엘라핀 활성화제는 다양한 분자 메커니즘을 통해 엘라핀의 발현 또는 활성을 잠재적으로 향상시킬 수 있는 다양한 화합물 그룹으로 구성되어 있습니다. 예를 들어 레스베라트롤은 NF-κB 신호 전달 경로를 억제하여 엘라핀에 부과된 부정적인 조절을 완화함으로써 활성화제 역할을 합니다. 마찬가지로 포스콜린은 cAMP-PKA 경로에 영향을 미쳐 엘라핀 발현을 조절할 수 있는 전사인자를 조절함으로써 간접적으로 엘라핀을 활성화하며, 칼슘 이오노포어 A23187은 세포 내 칼슘 플럭스를 유도하여 엘라핀 조절에 관련된 신호 경로를 유발함으로써 잠재적으로 엘라핀을 활성화할 수 있습니다. p38 MAPK 억제제인 SB203580은 엘라핀 발현에 대한 p38 MAPK의 억제 효과를 완화하여 활성화제 역할을 합니다. 이 화합물은 목록에 있는 다른 화합물과 함께 엘라핀 발현에 영향을 미치는 조절 네트워크를 조사하기 위한 포괄적인 툴킷을 구성합니다.
또 다른 엘라핀 활성화제 그룹에는 디메틸 푸마레이트, 시스플라틴, 트리코스타틴 A와 같은 화합물이 포함되며, 각각 다른 세포 과정에 영향을 미칩니다. 디메틸 푸마르산염은 Nrf2-ARE 경로를 활성화하여 항산화 반응의 일부로서 엘라핀 발현을 증가시킵니다. 시스플라틴은 세포 스트레스를 유도하여 잠재적으로 엘라핀의 상향 조절을 포함한 보호 메커니즘을 활성화합니다. 또한 후성유전학적 조절제인 트리코스타틴 A는 염색질 접근성에 영향을 미쳐 잠재적으로 엘라핀 전사를 강화합니다. 이러한 다양한 메커니즘은 엘라핀 조절의 다면적인 특성을 강조하고 연구자들에게 염증과 조직 보호에서 엘라핀의 역할의 복잡성을 탐구할 수 있는 귀중한 도구를 제공합니다.
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