EG668359 억제제
일반적인 EG668359 억제제에는 MLN 4924 CAS 905579-51-3, 보르테조밉 CAS 179324-69-7, 카르필조밉 CAS 868540-17-4, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 및 유비퀴틴 E1 억제제, PYR-41 CAS 418805-02-4가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
EG668359 억제제는 특정 단백질이나 효소의 활성을 표적으로 삼아 특정 생물학적 경로를 조절하도록 설계된 저분자 화합물입니다. 이러한 억제제는 일반적으로 단백질의 활성 또는 알로스테릭 부위에 결합하여 단백질 본연의 기능을 방해하고 세포 신호 전달 과정을 조절하는 것이 특징입니다. EG668359 억제제의 결합 특이성은 종종 헤테로사이클릭 코어, 수소 결합이 가능한 작용기, 표적 단백질과의 상호작용을 강화하는 소수성 도메인을 포함하는 화학 구조에 따라 달라집니다. 이러한 특징은 표적에 결합할 때 전반적인 친화력, 선택성 및 효능에 기여합니다. EG668359 억제제는 핵심 구조와 측쇄의 변형에 따라 더욱 다양화될 수 있어 다양한 결합 특성과 효능 프로파일에 최적화할 수 있는 다양한 화합물을 만들 수 있으며, 화학적으로 이러한 억제제는 종종 변형이 가능한 스캐폴드를 공유하므로 용해도, 안정성 및 막 투과성과 같은 물리화학적 특성을 미세하게 조정할 수 있습니다. 이러한 변형은 표적 단백질과의 최적의 상호작용을 달성하는 데 중요하며, 단백질의 결합 부위 내의 주요 잔기를 포함하거나 단백질의 활성을 억제하는 형태 변화를 유도할 수 있습니다. 구조-활성 관계(SAR) 연구는 특정 화학 모티어가 결합과 활성에 미치는 영향에 대한 통찰력을 제공하기 때문에 EG668359 억제제 개발에서 매우 중요합니다. 이러한 억제제의 설계는 일반적으로 효능, 선택성, 유리한 약동학 특성 간의 균형을 이루는 것을 목표로 합니다. 연구자들은 억제제와 표적 간의 분자 상호작용을 미세 조정함으로써 다양한 생화학 응용 분야에 대한 효능과 특이성이 향상된 EG668359 억제제를 개발하여 표적 생물학적 경로와 그 조절 메커니즘에 대한 이해를 높일 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924는 컬린-링 E3 유비퀴틴 리가제(CRL)의 핵심 구성 요소인 컬린 단백질의 네딜화에 필요한 NEDD8 활성화 효소를 억제합니다. 이러한 억제는 CRL의 활성화를 방지하여 리가제 복합체에 의한 기질의 유비퀴틴화를 차단합니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 26S 프로테아좀의 촉매 부위에 높은 친화도와 특이성으로 결합하여 다중유비퀴틴화 단백질의 축적을 유도하고 분해를 방지하는 프로테아좀 억제제입니다. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
카르필조밉은 20S 프로테아좀의 키모트립신 유사 활성에 비가역적으로 결합하여 억제함으로써 유비퀴틴화 단백질이 축적되어 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 초래할 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132는 가역적 프로테아좀 억제제로, 폴리유비퀴틴화 단백질의 분해를 방지하여 유비퀴틴-프로테아좀 경로를 억제함으로써 세포 내에 이러한 단백질이 축적되는 것을 방지합니다. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
PYR-41은 E1 유비퀴틴 활성화 효소의 비가역적 억제제로, 단백질의 유비퀴틴화를 감소시켜 프로테아좀을 매개로 한 후속 분해를 감소시킵니다. | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | 1 | |
WP1130은 유비퀴틴 분해 효소(DUB)를 선택적으로 억제하여 분해 대상 단백질의 유비퀴틴화 형태를 증가시켜 유비퀴틴-프로테아좀 경로를 효과적으로 방해할 수 있습니다. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
락타시스틴은 프로테아좀의 특정 억제제로, 20S 프로테아좀 내의 트레오닌 활성 부위를 공유 결합하여 유비퀴틴화 단백질의 축적을 유도합니다. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
오프로조밉은 프로테아좀에 비가역적으로 결합하여 그 활성을 억제하여 유비퀴틴화된 단백질의 축적을 유도하는 경구용 프로테아좀 억제제입니다. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
익사조밉은 20S 프로테아좀을 선택적으로 가역적으로 억제하여 유비퀴틴화 단백질의 축적을 유발하고 다양한 세포 신호 경로를 방해합니다. | ||||||