EG665615 억제제
일반적인 EG665615 억제제에는 피나스테리드 CAS 98319-26-7, 플루타마이드 CAS 13311-84-7, 비칼루타마이드 CAS 90357-06-5, MDV3100 CAS 915087-33-1 및 아팔루타마이드 CAS 956104-40-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
EG665615 억제제는 생물학적 경로 내에서 특정 단백질 또는 효소의 기능을 특이적으로 표적화하고 조절하도록 설계된 저분자 화합물의 한 종류입니다. 이러한 화합물은 일반적으로 표적 단백질의 활성 또는 조절 부위에 결합하여 단백질의 형태 또는 활성을 변경하는 방식으로 작동합니다. 구조적으로, EG665615 억제제는 종종 결합의 높은 특이성과 선택성을 허용하는 복잡한 방향족 및 지방족 치환을 특징으로 합니다. 이 억제제는 다양한 측쇄가 추가된 중앙 스캐폴드를 가지고 있어 표적 결합 부위의 주요 아미노산 잔기와 상호작용하는 능력을 최적화할 수 있습니다. 이러한 화학 구조는 억제제로서의 효과에 필수적인 용해도, 투과성 및 안정성과 같은 최적의 물리적 및 화학적 특성을 달성하도록 미세 조정할 수 있습니다. 이러한 억제제는 가역적 또는 비가역적 메커니즘을 통해 상호 작용할 수 있으며, 결합 친화력은 해리 상수(Kd) 또는 반 최대 억제 농도(IC50)와 같은 매개변수에 반영되는 등 다양할 수 있으며, 이러한 억제제는 종종 생화학 및 세포 분석에서 표적 단백질의 기능을 분석하여 기본 생물학적 과정에 대한 통찰력을 제공하는 데 사용됩니다. 특정 효소 또는 경로의 활성을 차단하거나 조절함으로써 EG665615 억제제는 연구자들이 다양한 세포 반응의 메커니즘적 기초를 연구할 수 있게 해줍니다. 또한 특이성이 높기 때문에 신호 전달, 단백질-단백질 상호작용 및 기타 주요 조절 메커니즘을 조사하는 분자 생물학에서 유용한 도구가 될 수 있습니다. 이러한 억제제의 특성 분석에는 NMR 또는 질량 분석법을 사용한 구조 규명, 표면 플라즈몬 공명(SPR) 또는 등온 적정 열량 측정(ITC)을 통한 결합 친화력 평가, 표적 활성에 미치는 영향을 확인하기 위한 기능 분석 등 엄격한 분석 기술이 포함됩니다. EG665615 억제제의 다양성과 특이성은 다양한 연구 분야에서 복잡한 생화학 경로와 분자 메커니즘을 탐색하고 이해하는 데 중요한 요소입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
5-알파 환원 효소를 억제하여 테스토스테론이 디하이드로테스토스테론으로 전환되는 것을 감소시켜 Smr2l 발현을 조절할 수 있는 안드로겐 신호를 감소시킵니다. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
안드로겐 수용체 길항제로 작용하여 안드로겐 수용체 신호와 그에 따른 Smr2l 활성화를 차단합니다. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
안드로겐과 안드로겐 수용체 결합 부위를 놓고 경쟁하여 Smr2l의 활성화를 억제합니다. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
수용체의 핵 전위와 Smr2l 전사 활동을 억제하여 안드로겐 수용체 신호를 방해합니다. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
안드로겐 수용체 전위 및 DNA 결합을 방지하여 Smr2l 전사를 감소시킵니다. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
안드로겐 합성을 포함한 스테로이드 생성을 억제하여 안드로겐 가용성을 감소시킴으로써 Smr2l 발현을 감소시킵니다. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
시토크롬 P450 17A1을 억제하여 안드로겐 합성을 감소시키고 Smr2l 발현을 하향 조절합니다. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
5알파 환원 효소의 두 가지 동형체를 모두 억제하여 디하이드로테스토스테론의 현저한 감소와 Smr2l 발현 감소로 이어집니다. | ||||||
Cyproterone | 2098-66-0 | sc-278913 sc-278913A sc-278913B sc-278913C sc-278913D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $153.00 $235.00 $296.00 $439.00 $1173.00 | ||
안드로겐과 수용체 부위를 놓고 경쟁하며 수용체와 DNA의 상호 작용을 억제하여 Smr2l 발현을 감소시킵니다. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
안드로겐 수용체 길항제로 작용하여 안드로겐 생성을 감소시켜 Smr2l 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||