Date published: 2026-3-9

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EG633057 억제제

일반적인 EG633057 억제제에는 BI 2536 CAS 755038-02-9, BI6727 CAS 755038-65-4, GSK461364 CAS 929095-18-1, 폴로 유사 키나제 억제제 III CAS 660868-91-7 및 RO-3306 CAS 872573-93-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

EG633057 억제제는 분자 기질을 특이적으로 표적화하여 생물학적 경로를 조절하는 능력을 보이는 화합물의 일종입니다. 이러한 억제제는 특정 표적 단백질이나 효소에 결합하여 그 활성을 변화시키는 능력이 특징인 저분자 화합물입니다. 분자 표적에 대한 EG633057 억제제의 특이성과 친화성은 표적 단백질의 특정 결합 부위 또는 도메인과 상호 작용할 수 있는 정밀한 구조적 구성의 결과인 경우가 많습니다. 일반적으로 이들은 수소 결합, 소수성 상호작용, 반데르발스 힘과 같은 비공유 상호작용에 관여할 수 있는 복잡한 화학 구조를 가지고 있어 작용 방식이 매우 선택적입니다. 분자량, 용해도 및 안정성을 포함한 이러한 억제제의 물리화학적 특성은 억제제가 생물학적 시스템 내에서 표적 부위에 도달하는 능력을 결정하기 때문에 효과와 생체 이용률에 중요한 역할을 하며, 구조적으로 EG633057 억제제는 방향족 고리 시스템, 헤테로사이클릭 코어 또는 억제 기능에 필요한 작용기를 포함할 수 있습니다. 이러한 화합물의 설계 및 합성에는 표적에 대한 결합 친화력과 선택성을 최적화하기 위한 구조-활성 관계(SAR) 연구가 포함되는 경우가 많습니다. EG633057 억제제의 화학 구조를 변경하면 결합 특성이 크게 달라지고 결과적으로 생물학적 시스템 내에서 활성이 달라질 수 있습니다. 이러한 특이성 때문에 분자 수준에서 생물학적 경로와 과정을 조사하고 이해하기 위한 연구 도구로 자주 활용됩니다. 특정 단백질이나 효소를 억제함으로써 다양한 세포 과정에서 이러한 생체 분자의 역할을 규명하는 데 사용할 수 있으므로 EG633057 억제제는 기계론적 연구에 매우 유용합니다. 고도로 특화된 기능과 선택성은 분자 상호 작용과 신호 전달 경로를 이해하는 데 중점을 두고 생물학적 메커니즘을 탐구할 수 있는 플랫폼을 제공합니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

BI 2536

755038-02-9sc-364431
sc-364431A
5 mg
50 mg
$151.00
$525.00
8
(1)

ATP 포켓에 결합하여 PLK1을 억제하여 세포 주기 정지 및 유사 분열 스핀들 결함을 유발합니다.

BI6727

755038-65-4sc-364432
sc-364432A
sc-364432B
sc-364432C
sc-364432D
5 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$150.00
$1050.00
$1665.00
$3329.00
$4382.00
1
(1)

PLK1의 ATP 결합 부위에 결합하여 G2/M 전환에서 세포 주기 정지를 유발합니다.

GSK461364

929095-18-1sc-364504
sc-364504A
10 mg
50 mg
$500.00
$1540.00
(0)

PLK1 활성을 선택적으로 억제하여 암세포의 유사 분열 정지 및 세포 사멸을 유도합니다.

Polo-like Kinase Inhibitor III

660868-91-7sc-203202
500 µg
$109.00
1
(0)

PLK1 의존 기능을 방해하여 G2/M 단계에서 세포 주기 정지를 유도하는 PLK1 억제제입니다.

RO-3306

872573-93-8sc-358700
sc-358700A
sc-358700B
1 mg
5 mg
25 mg
$66.00
$163.00
$326.00
37
(1)

PLK1을 억제하여 유사 분열 진입을 방지함으로써 유사 분열 정지를 유도합니다.

LFM-A13

62004-35-7sc-203623
sc-203623A
10 mg
50 mg
$119.00
$670.00
(1)

PLK1과 브루톤의 티로신 키나아제를 모두 억제하여 유사 분열 진행을 방해하는 이중 작용 화합물입니다.