EG436008 억제제
일반적인 EG436008 억제제에는 4-하이드록시페닐레틴아마이드 CAS 65646-68-6, 클로미펜시트레이트 CAS 50-41-9, 플루페남산 CAS 530-78-9, 아나스트로졸 CAS 120511-73-1 및 GW 9662 CAS 22978-25-2 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
EG436008 억제제는 일반적으로 특정 세포 과정 또는 신호 경로에 관여하는 특정 표적 단백질에 선택적으로 결합하고 억제하는 능력이 특징인 저분자 계열을 나타냅니다. 이러한 억제제의 특이성은 종종 수소 결합, 소수성 상호 작용 또는 금속 이온과의 조정을 통해 표적과 정확하게 상호 작용할 수 있는 고유한 구조적 특징에서 비롯됩니다. EG436008 억제제의 분자 구조는 일반적으로 방향족 고리 시스템, 헤테로사이클 또는 치환된 알킬 사슬로 구성되어 있으며, 이는 표적 단백질의 결합 포켓에 결합하는 능력에 기여합니다. 이러한 결합은 표적의 형태나 기능을 변경하여 생물학적 활성을 조절할 수 있습니다. 이러한 억제제의 정확한 화학적 구성은 다양할 수 있지만 의도한 표적에 대해 높은 특이성과 친화력을 달성하도록 설계되었으며, EG436008 억제제의 활성은 단백질에 대한 결합뿐만 아니라 안정성, 용해도 및 생물막 투과 능력에 따라 달라집니다. 이러한 특성은 생체 이용률과 세포 또는 유기체 내 분포 등 생물학적 시스템에서의 거동에 영향을 미칩니다. EG436008 억제제의 구조 최적화는 선택성을 높이고 결합 친화력을 개선하는 동시에 표적 외 효과를 줄이기 위해 종종 수행됩니다. 핵심 구조, 측쇄 또는 작용기의 변형은 표적 단백질과의 상호작용을 미세 조정하는 데 사용되는 일반적인 전략입니다. 또한 이러한 분자의 효능과 억제 능력은 효소 활성 억제 또는 결합 분석과 같이 억제제가 표적 단백질의 기능을 얼마나 효과적으로 차단하는지 측정하는 생화학적 분석을 통해 평가하는 경우가 많습니다. 이러한 분자 및 생화학적 특성을 종합적으로 고려할 때 EG436008 억제제는 특정 단백질 표적과 정확하게 상호작용하도록 설계된 정교한 종류의 저분자로 정의되며, 분자 수준에서 세포 경로를 연구하고 조절하는 데 유용한 도구를 제공합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | $104.00 $315.00 | ||
합성 레티노이드인 펜레티니드는 레티노산 신호 전달 경로를 조절하여 Sdr42e2를 간접적으로 억제합니다. 레티노이드 X 수용체(RXR) 작용제로 작용하는 펜레티니드는 RXR 의존 전사에 영향을 미쳐 레티노이드 신호가 작용하는 세포 내 Sdr42e2 발현과 기능에 영향을 미칩니다. | ||||||
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
클로미펜은 에스트로겐 수용체 신호를 조절하여 Sdr42e2를 간접적으로 억제합니다. 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)인 클로미펜은 에스트로겐 수용체 활동을 변화시켜 에스트로겐에 반응하는 세포 환경 내에서 Sdr42e2 발현과 기능에 영향을 미치는 다운스트림 효과를 유도합니다. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
플루페나믹산은 시클로옥시게나제(COX) 경로에 영향을 미쳐 Sdr42e2를 간접적으로 억제합니다. 비선택적 COX 억제제로 작용하는 플루페남산은 프로스타글란딘 합성을 방해하여 COX 매개 신호에 민감한 세포 맥락 내에서 Sdr42e2 발현 및 기능에 영향을 미치는 다운스트림 신호 이벤트에 영향을 미칩니다. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
아로마타제 억제제인 아나스트로졸은 에스트로겐 합성을 조절하여 Sdr42e2에 간접적으로 영향을 미칩니다. 아로마타제를 억제함으로써 아나스트로졸은 에스트로겐 수치를 감소시켜 에스트로겐이 조절 역할을 하는 세포 환경 내에서 Sdr42e2 발현과 기능에 영향을 미치는 다운스트림 효과로 이어집니다. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW9662는 선택적 퍼옥시좀 증식인자-활성 수용체-감마(PPARγ) 길항제로, PPARγ 조절을 통해 Sdr42e2를 간접적으로 억제합니다. GW9662는 PPARγ 활성을 방해함으로써 PPARγ 매개 신호가 관련된 세포 맥락 내에서 Sdr42e2 발현과 기능에 영향을 미치는 다운스트림 전사 이벤트에 영향을 미칩니다. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
트리클로산은 세포 산화 환원 상태에 영향을 미침으로써 Sdr42e2를 간접적으로 억제합니다. 항균제인 트리클로산은 산화 환원 항상성을 방해하여 산화 스트레스 매개 신호에 민감한 세포 환경 내에서 Sdr42e2 발현과 기능에 영향을 미치는 다운스트림 효과를 유발합니다. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
심바스타틴은 메발로네이트 경로를 조절하여 Sdr42e2를 간접적으로 억제합니다. 심바스타틴은 3-하이드록시-3-메틸글루타릴-코엔자임 A(HMG-CoA) 환원효소 억제제로 작용하여 하류 이소프레노이드 생합성에 영향을 주어 메발론산염 경로 매개 신호가 작동하는 세포 맥락 내에서 Sdr42e2 발현 및 기능에 영향을 미칩니다. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
니페디핀은 칼슘 신호에 영향을 미침으로써 Sdr42e2를 간접적으로 억제합니다. 칼슘 채널 차단제인 니페디핀은 세포 내 칼슘 역학을 방해하여 칼슘 의존적 신호가 작동하는 세포 환경 내에서 Sdr42e2 발현 및 기능에 영향을 미치는 다운스트림 효과를 유발합니다. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
비스페놀 A는 에스트로겐 수용체 신호를 방해하여 Sdr42e2를 간접적으로 억제합니다. 내분비 교란 화학물질인 비스페놀 A는 에스트로겐 수용체 활동을 변화시켜 에스트로겐에 반응하는 세포 환경 내에서 Sdr42e2 발현과 기능에 영향을 미치는 다운스트림 효과를 유발합니다. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
안드로겐 수용체 길항제인 비칼루타마이드는 안드로겐 수용체 신호를 조절하여 Sdr42e2에 간접적으로 영향을 미칩니다. 비칼루타마이드는 안드로겐 수용체 활성을 억제함으로써 안드로겐 반응성 세포 환경 내에서 Sdr42e2 발현과 기능에 영향을 미치는 다운스트림 전사 이벤트에 영향을 미칩니다. | ||||||