Date published: 2025-9-12

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EG435970 억제제

일반적인 EG435970 억제제에는 액티노마이신 D CAS 50-76-0, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 플루오로우라실 CAS 51-21-8, 커큐민 CAS 458-37-7 및 A-485 CAS 1889279-16-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

EG435970 억제제는 EG435970으로 알려진 특정 분자 개체의 활동을 표적화하여 억제하도록 설계된 화합물 계열을 나타냅니다. 이러한 억제제는 일반적으로 표적에 대한 높은 선택성과 효능을 가진 저분자 화합물입니다. 이러한 억제제의 구조적 특징은 활성 부위 또는 알로스테릭 부위의 주요 잔기와 결합하여 EG435970에 대한 특정 결합 친화력을 달성하도록 맞춤화되어 있습니다. 이러한 억제제가 EG435970에 결합하면 정상적인 기능을 방해하여 이 표적과 관련된 세포 프로세스에서 일련의 분자 변화를 초래할 수 있습니다. 이러한 종류의 억제제는 구조적 다양성으로 인해 용해도, 안정성 및 세포 투과성과 같은 물리적 및 화학적 특성을 미세 조정할 수 있으며, 이는 EG435970과의 최적의 상호 작용 및 다양한 생물학적 맥락에서의 활성에 매우 중요합니다.EG435970 억제제의 억제 메커니즘은 일반적으로 화합물의 결합 방식에 따라 경쟁적, 비경쟁적 또는 혼합형 억제와 관련이 있습니다. 경쟁적 억제제는 EG435970의 천연 기질과 직접 경쟁하여 활성 부위에 결합하고 기질 처리를 방해합니다. 비경쟁적 억제제는 대체 부위에 결합하여 표적의 정상적인 활동을 방해하는 형태 변화를 일으킵니다. 이러한 종류의 억제제는 EG435970과 다른 구조적으로 유사한 단백질을 구별하는 능력에 따라 다양한 선택성을 나타낼 수 있습니다. 이러한 선택성은 표적 외 효과를 최소화하고 원하는 특이성을 달성하는 데 매우 중요합니다. 연구 환경에서 EG435970 억제제는 다양한 생화학 경로에서 EG435970의 기능을 조사하는 데 유용한 화학 도구로 사용되어 세포 신호, 조절 및 항상성에서의 역할을 이해하는 데 기여합니다. 이러한 억제제의 개발에는 효능과 EG435970에 대한 결합 특성을 향상시키기 위한 반복적인 구조-활성 관계(SAR) 연구가 수반되는 경우가 많습니다.

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