E-cadherin 활성제
일반적인 E-카데린 활성화제에는 Y-27632, 유리 염기 CAS 146986-50-7, 리튬 CAS 7439-93-2, 오르토바나데이트 나트륨 CAS 13721-39-6, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6 및 GSK-3 억제제 XVI CAS 252917-06-9 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
E-카데린 활성화제는 세포 접착과 조직 통합에 중추적인 역할을 하는 화합물 계열에 속합니다. E-카데린은 대부분의 상피 세포 표면에서 발견되는 막 통과 당단백질로, 칼슘에 의존하는 세포 간 접착을 매개합니다. E-카데헤린의 활성화는 조직의 구조적 무결성을 유지하고 적절한 세포 간 통신을 보장하는 데 매우 중요합니다. E-카데린 활성화제는 주로 접착 특성을 강화하여 E-카데린의 기능을 조절하는 저분자 또는 펩타이드입니다.
이러한 활성화제는 인접한 세포 간의 결합을 강화하는 방식으로 작용하며, 이는 피부, 장, 폐와 같은 장기의 상피 내벽과 같이 강한 접착력이 필요한 조직에서 특히 중요합니다. E-카데헤린은 세포와 세포의 접촉 부위에서 E-카데헤린 분자의 클러스터링을 촉진함으로써 이러한 기능을 수행합니다. 이러한 클러스터링은 세포 간의 접착 상호작용을 강화하여 안정적인 접착 접합부를 형성하는 데 기여합니다. E-카데헤린 활성화제는 접착에 대한 역할 외에도 세포 신호 경로에 영향을 미쳐 접착을 넘어 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 요약하면, E-카데린 활성화제는 세포 간 접착과 조직 무결성에 중요한 단백질인 E-카데린의 접착 특성을 강화하는 화합물입니다. 이러한 활성화제는 세포 접합부에서 E-카데헤린 분자의 클러스터링을 촉진하여 인접 세포 간의 접착력을 강화하고 조직 구조를 유지하도록 합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK) 억제제입니다. 이 약물은 ROCK를 억제하여 E-카데린을 활성화하여 액틴 스트레스 섬유 형성을 감소시키고 접착 접합부의 조립을 촉진합니다. 이는 E-카데린 매개 세포 접착의 안정화 및 활성화를 촉진합니다. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
LiCl은 표준 Wnt/β-카테닌 경로를 통해 E-카데헤린을 활성화합니다. 또한 글리코겐 합성 효소 키나아제-3β(GSK-3β)를 억제하여 β-카테닌 분해를 방지합니다. 축적된 β-카테닌은 핵으로 이동하여 E-카데린 유전자 전사를 강화합니다. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
오르토바나데이트 나트륨은 티로신 포스파타제 억제제입니다. E-카데린 복합체 형성에 관여하는 단백질의 탈인산화를 방지하여 E-카데린을 활성화하여 접착 접합부를 안정화할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 HDAC(히스톤 탈아세틸화 효소) 억제제입니다. 트리코스타틴 A는 E-카데린 프로모터 영역에서 히스톤 아세틸화를 촉진하여 E-카데린을 간접적으로 활성화합니다. 이를 통해 E-카데헤린 유전자 발현이 증가하고 세포와 세포 간 접착력이 향상됩니다. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR99021은 LiCl과 유사하게 Wnt/β-카테닌 경로에서 GSK-3β를 억제하여 E-카데린을 활성화하는 저분자 물질입니다. 이러한 억제는 β-카테닌의 축적을 유도하고 이후 E-카데린 유전자 조절을 위한 핵으로의 전위를 유도합니다. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2는 Wnt 경로의 저분자 억제제입니다. CHIR99021 및 LiCl과 유사하게 β-카테닌을 안정화하여 E-카데린을 활성화함으로써 E-카데린 발현과 세포 부착을 증가시킵니다. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
설포라판은 십자화과 채소에서 발견되는 화합물입니다. 설포라판은 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)의 억제를 촉진하고 E-카데린 유전자 전사를 강화하여 E-카데린 수치를 증가시키고 세포 접착력을 향상시킴으로써 E-카데린을 활성화할 수 있습니다. | ||||||