DPR-2의 화학적 억제제는 세포 내 기능을 조절하는 신호 전달 경로를 해부하는 도구로 사용됩니다. PD 98059와 U0126은 많은 단백질의 중요한 조절 경로인 MAPK/ERK 경로를 표적으로 삼을 수 있습니다. 이러한 억제제는 MEK1/2의 활성화를 방지하여 결과적으로 ERK 활성을 감소시킬 수 있습니다. 이러한 화학 물질에 의한 ERK 활성 억제는 DPR-2의 기능이 ERK 매개 인산화에 의존하는 경우 직접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로, LY294002는 PI3K를 억제하여 Akt 인산화 및 후속 신호 활동을 감소시키는 방식으로 작용합니다. DPR-2 활동이 PI3K/Akt 경로에 의존하는 경우, LY294002에 의해 그 기능이 감소될 수 있습니다. 또한 라파마이신과 토린 1은 mTOR 경로를 억제할 수 있으며, DPR-2의 활동이 서로 얽혀 있는 경우 성장 및 증식 과정을 촉진하는 신호를 제한하여 억제할 수 있습니다.
이러한 맥락에서 SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAPK와 JNK를 표적으로 하여 DPR-2 활성을 조절할 수 있습니다. 이러한 억제제는 p38 MAPK 및 JNK 경로를 방해하여 잠재적으로 DPR-2를 포함한 다운스트림 표적의 인산화 및 활성화를 방해할 수 있습니다. Src 계열 키나아제를 표적으로 하는 PP2는 다양한 신호 캐스케이드의 억제로 이어질 수 있으며, 이러한 키나아제의 다운스트림 이펙터인 경우 DPR-2에 영향을 미칠 수 있습니다. Y-27632는 ROCK를 억제함으로써 세포 골격 역학에 영향을 미칠 수 있으며, 이러한 과정에서 역할을 하는 경우 DPR-2의 기능에 결정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 각각 FAK 및 NUAK 계열 키나아제를 억제하는 PF-562271과 WZ4003은 세포 접착, 이동 또는 이러한 키나아제가 관장하는 기타 세포 기능에 관여하는 경우 DPR-2 활성 감소로 이어질 수 있습니다. 마지막으로, 도르소모르핀은 BMP 신호를 억제할 수 있으며, 더 나아가 DPR-2가 BMP 경로에 의해 조절되거나 이 경로에 관여하는 경우 DPR-2 활성을 조절할 수 있습니다.
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