DISP2 활성제

일반적인 DISP2 활성화제에는 사이클로파민 CAS 4449-51-8, 푸르모르파민 CAS 483367-10-8, SAG CAS 912545-86-9, GANT61 CAS 500579-04-4 및 콜레스테롤 CAS 57-88-5가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

DISP2 활성화제는 헤지혹(Hh) 신호 경로 내에서 다양한 메커니즘을 통해 DISP2의 기능적 활성을 증폭시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 시클로파민과 저빈은 스무드화(SMO)를 억제하여 Hh 리간드 방출에서 DISP2의 역할을 강화하는 보상 반응을 유도합니다. 반대로 푸르모르파민, SAG, 옥시스테롤, 콜레스테롤, 토마티딘은 SMO를 직간접적으로 활성화하여 Hh 경로에서 DISP2 활성을 증가시킵니다. SMO 길항제인 LDE225와 비스모데깁은 Hh 경로에서 유사한 보상 메커니즘을 촉발하여 잠재적으로 DISP2 기능을 향상시킬 수 있습니다. 이러한 활성화제와 SMO의 상호 작용은 다양한 분자가 직접적으로 촉진하거나 간접적으로 기능 향상을 유도하는 등 Hh 신호 조절의 맥락에서 DISP2가 중요한 역할을 한다는 것을 시사합니다.

DISP2에 영향을 미치는 생화학적 환경에는 다운스트림 또는 관련 경로에 작용하는 물질도 포함됩니다. GANT61은 GLI 매개 전사를 억제함으로써 DISP2를 포함한 업스트림 Hh 성분의 상향 조절을 유발할 수 있습니다. TWS119는 GSK-3β를 억제함으로써 β-카테닌을 안정화하여 Hh 경로 누화를 통해 간접적으로 DISP2 활동을 지원합니다. 또한 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 증가시킴으로써 PKA 의존적 과정을 통해 Hh 경로에 영향을 미치며, 이는 잠재적으로 DISP2 활성을 향상시킬 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 활성화제는 복잡한 신호 이벤트 네트워크를 통해 작용하여 DISP2의 기능적 활동을 강화함으로써 세포 신호 경로에서 이 중요한 단백질의 복잡한 조절을 강조합니다.