Deacetylase and Histone Modification
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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TAK-960 | 1137868-52-0 | sc-364631 sc-364631A | 5 mg 10 mg | $316.00 $666.00 | 1 | |
TAK-960은 강력한 탈아세틸화 효소 억제제로서 히스톤 탈아세틸화 효소를 선택적으로 표적하여 유전자 발현을 조절하는 기능을 합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 탈아세틸화 효소의 활성 부위와 특정 상호작용을 촉진하여 아세틸화 패턴을 변화시킵니다. 이 화합물은 염색질 리모델링과 전사 조절에 영향을 미치는 특정 효소 경로를 선호하여 세포 과정과 안정성에 영향을 미치는 뚜렷한 반응 역학을 나타냅니다. | ||||||
Tubastatin A (trifluoroacetate salt) | 1239262-52-2 | sc-364640 sc-364640A sc-364640B | 1 mg 5 mg 10 mg | $79.00 $235.00 $333.00 | 2 | |
투바스타틴 A(트리플루오로아세테이트염)는 히스톤 탈아세틸화 효소의 선택적 억제제로, 특정 결합 상호작용을 통해 탈아세틸화 과정을 방해하는 능력이 특징입니다. 독특한 트리플루오로아세테이트 모이티는 용해도와 안정성을 향상시켜 효소 활성 부위와 효과적으로 결합할 수 있도록 합니다. 이 화합물은 히스톤의 아세틸화 상태에 영향을 미쳐 염색질 구조와 역학을 조절함으로써 세포 신호 전달 경로와 유전자 조절 메커니즘에 중대한 변화를 일으킬 수 있습니다. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $193.00 $813.00 | ||
GSK J1은 히스톤 탈아세틸화 효소를 선택적으로 표적으로 하는 강력한 탈아세틸화 효소 억제제로, 특정 분자 상호작용을 통해 독특한 결합 친화력을 보여줍니다. 이 화합물은 히스톤의 아세틸화 환경을 변화시켜 염색질 리모델링과 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 효소 활성 부위와의 상호작용 동역학을 향상시켜 세포 조절 네트워크의 변화를 촉진합니다. 탈아세틸화 효소 억제제로서의 GSK J1의 작용은 후성유전학적 과정을 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
AMI-1, free acid | 134-47-4 | sc-300192 | 1 g | $98.00 | ||
유리산인 AMI-1은 아세틸화 상태에 영향을 미치는 히스톤 단백질과 독특한 상호작용을 보이는 선택적 아세틸화 효소 억제제로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 탈아세틸화 효소에 특이적으로 결합하여 촉매 활성을 변경할 수 있습니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 효소 경로의 미묘한 변조를 드러내며 염색질 역학 및 세포 신호에 중대한 변화를 일으킵니다. 후성유전학적 조절에서 AMI-1의 역할은 유전자 발현 메커니즘에 대한 복잡한 영향을 강조합니다. | ||||||
VAHA | 106132-78-9 | sc-364642 sc-364642A | 5 mg 25 mg | $64.00 $341.00 | 1 | |
VAHA는 히스톤 단백질의 정상적인 기능을 방해하는 특정 분자 상호 작용에 관여하는 강력한 탈아세틸화 효소 억제제로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 탈아세틸화 효소에 선택적으로 결합하여 효소의 활성을 효과적으로 조절합니다. 이 화합물은 독특한 반응 역학을 나타내며 다양한 세포 경로와 염색질 리모델링 과정에 영향을 미칩니다. 히스톤 아세틸화에 대한 VAHA의 영향은 후성유전학적 환경과 세포 반응을 형성하는 데 있어 그 역할을 강조합니다. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 억제제 | 935693-62-2 (free base) | sc-202651 | 5 mg | $151.00 | 4 | |
히스톤 라이신 메틸전달효소 억제제는 메틸전달효소를 선택적으로 표적하여 히스톤 기질과의 상호작용을 방해함으로써 작용합니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 라이신 잔기의 메틸화 상태를 변화시켜 염색질 구조와 유전자 발현 조절에 중대한 변화를 일으킵니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 효소 활성의 미묘한 조절을 통해 중요한 세포 경로와 후성유전학적 변형에 영향을 미쳐 세포 환경을 재구성하는 것으로 밝혀졌습니다. | ||||||
PKA substrate | sc-3059 | 0.5 mg | $97.00 | 1 | ||
PKA 기질은 효소의 활성 부위 내의 특정 아미노산 잔기와 결합하여 효소-기질 복합체를 안정화함으로써 탈아세틸화 효소 억제제 역할을 합니다. 이러한 상호작용은 탈아세틸화 과정을 방해하여 히스톤의 아세틸화 패턴을 변화시킵니다. 이 화합물은 히스톤 변형의 역학을 미세 조정하여 궁극적으로 염색질 접근성과 전사 조절에 영향을 미치는 경쟁적 억제 메커니즘을 특징으로 하는 독특한 반응 동역학을 나타냅니다. | ||||||
1-Naphthohydroxamic Acid | 6953-61-3 | sc-364388 sc-364388A | 5 mg 25 mg | $87.00 $337.00 | ||
1-나프토하이드록삼산은 효소 활성 부위의 주요 잔기와 수소 결합을 형성하여 촉매 주기를 방해함으로써 강력한 탈아세틸화 효소 억제제로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징으로 인해 히스톤 아세틸화를 조절하여 염색질 구조와 유전자 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력과 동역학적 프로필은 탈아세틸화 효소를 선택적으로 표적화하여 세포 신호 전달 경로와 후성유전학적 조절에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $218.00 $634.00 | 1 | |
로마뎁신은 선택적 탈아세틸화 효소 억제제로서 소수성 및 정전기적 힘을 통해 효소의 활성 부위와 특정 상호작용을 일으킵니다. 이 화합물의 독특한 고리 구조는 효소-기질 복합체의 안정화를 촉진하여 히스톤 변형의 역학을 변화시킵니다. 단백질 상호작용을 조절하고 염색질 리모델링에 영향을 미치는 이 화합물의 능력은 후성유전학적 환경과 세포 과정을 조절하는 데 있어 그 역할을 강조합니다. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $250.00 $1196.00 | ||
치다마이드는 히스톤과 탈아세틸화 효소 간의 상호작용을 방해하는 강력한 탈아세틸화 효소 억제제로 작용합니다. 독특한 구조로 인해 효소의 활성 부위에 특이적으로 결합하여 탈아세틸화를 방해하는 형태 변화를 촉진합니다. 이러한 히스톤 아세틸화 상태의 조절은 유전자 발현 패턴에 큰 영향을 미쳐 염색질 접근성 및 세포 내 전반적인 후성유전학적 틀에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||