데옥시시티딘 키나아제(dCK) 억제제는 데옥시리보뉴클레오시드를 모노인산염 형태로 인산화하는 뉴클레오사이드 회수 경로에서 중요한 효소인 dCK의 효소 활성을 감소시키도록 특별히 설계되거나 확인된 화학물질의 한 종류입니다. 이러한 억제제는 종종 천연 뉴클레오시드의 구조를 모방하지만, 효소의 촉매 과정을 방해하도록 변형됩니다. 이러한 분자는 dCK의 활성 부위를 차지함으로써 데옥시시딘과 같은 생리적 기질의 결합 및 후속 인산화를 방지하여 DNA 합성 및 복구에 필요한 필수 데옥시리보뉴클레오티드 삼인산염(dNTP)의 생성을 감소시킬 수 있습니다. 일부 억제제는 효소 구조의 형태 변화를 유도하여 효소의 효과를 떨어뜨리거나 완전히 비활성화하는 방식으로 효과를 발휘합니다. 다른 억제제는 알로스테릭 부위에 결합하여 효소를 덜 활성화된 형태로 바꾸거나 활성화에 필요한 형태 변화를 방지할 수 있습니다.
dCK 억제제의 화학 구조가 다양하기 때문에 다양한 상호작용과 특이성이 존재합니다. 이 계열의 일부 분자는 광범위하게 작용하여 관련 키나제에 영향을 미칠 수 있지만, 다른 분자는 dCK에 대해 높은 수준의 특이성을 나타내도록 개발되어 다른 세포 키나제와의 상호 작용을 제한합니다. 활성 부위 경쟁 외에도 특정 dCK 억제제는 효소-기질 복합체를 불안정하게 만들고 효소와 기질의 친화력을 낮추거나 효소의 완전한 활성에 필수적인 효소의 번역 후 변형을 방해하는 방식으로 작용합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
클라드리빈은 합성 항암제로, dCK에 의해 인산화된 후 DNA 합성과 복구를 방해하여 세포 사멸을 유도합니다. 또한 dCK에 대한 친화력이 높아 피드백 억제를 통해 효소를 억제할 가능성이 있습니다. | ||||||
Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
클로파라빈은 퓨린 뉴클레오시드 유사체로 dCK에 의해 활성화되어야 합니다. 클로파라빈은 천연 기질과 경쟁하여 기질 경쟁을 통해 효소의 활동을 효과적으로 억제합니다. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $58.00 $204.00 | 15 | |
플루다라빈 인산염은 아데노신의 불소화 뉴클레오티드 유사체로, 인산화를 위해 천연 기질과 경쟁하여 dCK를 억제합니다. | ||||||
Gemcitabine Hydrochloride | 122111-03-9 | sc-204763 sc-204763A | 25 mg 100 mg | $96.00 $289.00 | 13 | |
젬시타빈은 dCK에 의해 인산화되는 사이티딘 유사체입니다. 젬시타빈은 dCK를 경쟁적으로 억제하는 동시에 DNA에 결합하여 연쇄 종료를 유도합니다. | ||||||
α-Decitabine | 22432-95-7 | sc-500301 sc-500301A | 10 mg 100 mg | $354.00 $2497.00 | ||
데시타빈은 데옥시시티딘 유사체로 기질 경쟁을 통해 dCK를 억제할 수 있습니다. 인산화되면 DNA에 결합하여 DNA 메틸전달효소 억제제로 작용할 수도 있습니다. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $150.00 $263.00 $518.00 $731.00 $1461.00 | 1 | |
사이토신 뉴클레오시드 유사체인 1-β-D-아라비노푸라노실 사이토신은 dCK에 의해 활성화되어 효소를 경쟁적으로 억제합니다. 또한 DNA에 통합되어 DNA 사슬 종료를 유발합니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 사이티딘의 뉴클레오시드 유사체로, 효소의 활성 부위를 놓고 천연 뉴클레오시드와 경쟁하여 dCK를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Pentostatin | 53910-25-1 | sc-204177 sc-204177A | 10 mg 50 mg | $175.00 $702.00 | 5 | |
펜토스타틴은 아데노신 탈아미나아제 억제제로, dCK의 피드백 억제제인 dATP의 수치를 증가시켜 간접적으로 dCK 활성을 억제합니다. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $42.00 $54.00 | 3 | |
티오구아닌은 dCK에 의해 활성 삼인산 형태로 전환됩니다. 그런 다음 이 뉴클레오티드 유사체는 피드백 메커니즘을 통해 효소를 억제합니다. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $63.00 $110.00 $214.00 | 1 | |
리바비린은 구아노신 유사체로 dCK에 의해 인산화될 수 있어 경쟁 결합을 통해 억제될 수 있습니다. | ||||||