DAT 억제제
일반적인 DAT 억제제에는 벤즈트로핀 메실산염 CAS 132-17-2, 벤즈트로핀 메실산염 CAS 132-17-2, GBR 12935 디하이드로염산염 CAS 67469-81-2, 인다트라린 염산염 CAS 96850-13-4 및 클로미프라민 염산염 CAS 17321-77-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
DAT 억제제는 시냅스에서 시냅스 전 뉴런으로 도파민을 재흡수하는 데 필수적인 단백질인 도파민 수송체(DAT)의 활동을 선택적으로 표적하고 방해하도록 복잡하게 설계된 특수 화학 계열로 구성되어 있습니다. 기분, 보상, 운동 조절에 다방면으로 관여하는 신경전달물질인 도파민은 신호의 지속 시간과 강도를 조절하는 데 중추적인 역할을 하는 DAT가 엄격하게 조절되는 주기를 거칩니다. DAT 억제제의 메커니즘적 본질은 도파민 재흡수에 중요한 역할을 하는 DAT 단백질을 정확히 겨냥하는 데 있습니다. 이러한 억제제는 설계상 도파민을 시냅스 전 뉴런으로 다시 운반하는 DAT의 능력을 복잡하게 방해하는 능력을 나타냅니다. 이러한 전략적 간섭은 시냅스에 도파민의 축적을 유도하여 신호 지속 시간을 연장하고 다양한 신경 과정에 복잡하게 영향을 미치는 현상입니다.
DAT 억제제에 대한 지속적인 과학적 탐구는 이러한 화합물이 효과를 발휘하는 정확한 양상을 밝히기 위한 세심한 탐구로 특징지어집니다. 초점은 DAT의 수송 역학의 복잡성과 신경 환경 내에서 도파민 신호에 미치는 결과적인 영향을 밝히는 데 있습니다. 이 목표는 도파민 신호와 신경 세포 통신에서의 역할에 대한 기초적인 탐구를 강조합니다. 따라서 DAT 억제제에 대한 연구는 신경전달과 신경 기능을 지배하는 분자적 뉘앙스를 이해하려는 끊임없는 노력의 증거입니다. DAT, 도파민, 시냅스 간의 복잡한 상호작용은 과학의 영역에서 펼쳐집니다. 이러한 탐구는 신경전달물질이 사용하는 정교한 언어와 신경 소통을 형성하는 조절 메커니즘에 대한 이해를 풍부하게 하여 신경전달과 신경 기능을 지배하는 복잡한 메커니즘에 대한 폭넓은 이해에 기여합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benztropine mesylate | 132-17-2 | sc-202495 sc-202495A | 1 g 5 g | $45.00 $157.00 | 3 | |
신경전달물질 수송에 관여하는 단백질인 DAT의 억제제입니다. SLC6A3을 표적으로 삼아 임상적 또는 치료적 맥락을 파헤치지 않고 신경전달물질 재흡수 과정을 조절합니다. | ||||||
Bupropion HCl | 31677-93-7 | sc-201121 sc-201121A | 50 mg 250 mg | $77.00 $292.00 | 4 | |
Bupropion HCl 도파민 및 SLC6A2 억제제입니다. | ||||||
GBR 12935 dihydrochloride | 67469-81-2 | sc-203965 sc-203965A | 10 mg 50 mg | $70.00 $275.00 | 1 | |
GBR 12935 디하이드로클로라이드는 강력한 도파민 수송체(DAT) 억제제로서 특정 정전기 및 소수성 상호작용을 통해 수송체에 대한 높은 친화력을 나타냅니다. 독특한 구조적 구조로 결합 안정성이 향상되어 도파민 재흡수 동역학에 영향을 미칩니다. DAT 활성을 조절하는 화합물의 능력은 신경전달물질 역학에 대한 통찰력을 제공하며, 독특한 용해도 특성은 지질막과의 상호작용에 영향을 주어 세포 흡수 및 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||
Indatraline hydrochloride | 96850-13-4 | sc-203605 sc-203605A | 10 mg 50 mg | $148.00 $564.00 | ||
인다트랄린 염산염은 선택적 도파민 수송체(DAT) 억제제로 작용하며, 수송체 내의 주요 아미노산 잔기와 강력한 수소 결합을 형성하는 독특한 능력이 특징입니다. 이러한 상호 작용은 DAT의 형태 역학을 변화시켜 도파민 재흡수 효율을 크게 감소시킵니다. 또한, 독특한 친유성은 막 투과성에 영향을 미쳐 세포 내 분포 및 세포 환경과의 상호작용에 영향을 미쳐 신경전달물질 신호 전달 경로를 조절합니다. | ||||||
Clomipramine hydrochloride | 17321-77-6 | sc-203898 | 1 g | $37.00 | 2 | |
클로미프라민 염산염은 강력한 도파민 수송체(DAT) 조절제로 작용하여 수송체의 결합 부위와 독특한 정전기적 상호 작용을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 형태는 친화력을 향상시켜 비활성 상태의 DAT를 효과적으로 안정화시킵니다. 소수성 영역은 지질 이중층으로의 통합을 용이하게 하여 도파민 수송의 동역학에 영향을 미칩니다. 또한 이 화합물의 입체 화학은 결합 효능에 중요한 역할을 하여 전반적인 수송체 기능에 영향을 미칩니다. | ||||||
N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide | 25561-30-2 | sc-364755 sc-364755A sc-364755B | 5 g 50 g 100 g | $33.00 $235.00 $408.00 | ||
N,O-Bis(트리메틸실릴)트리플루오로아세타미드는 다목적 유도체화제로서 극성 화합물의 휘발성과 안정성을 향상시키는 역할을 합니다. 트리플루오로아세타미드 모이티는 강력한 수소 결합을 일으켜 안정적인 유도체의 형성을 촉진합니다. 트리메틸실릴 그룹은 친유성을 증가시켜 효율적인 가스 크로마토그래피 분리를 촉진합니다. 또한 화합물의 독특한 입체 특성이 반응 속도에 영향을 미쳐 온화한 조건에서 빠르게 유도체화할 수 있습니다. | ||||||
GBR-12909 | 67469-78-7 | sc-200398 sc-200398A | 5 mg 25 mg | $64.00 $188.00 | 4 | |
GBR-12909는 DAT 단백질과 특정 상호작용을 하는 독특한 결합 특성을 보이는 선택적 도파민 수송체(DAT) 억제제입니다. 이 화합물의 구조는 도파민 재흡수 저해의 동역학에 영향을 미치는 높은 친화력과 선택성을 허용합니다. 이 화합물의 독특한 형태적 유연성은 수송체의 활동을 조절하여 잠재적으로 신경전달물질 순환의 역학을 변화시킬 수 있습니다. 이러한 행동은 시냅스 도파민 수치에 영향을 미치는 역할을 강조합니다. | ||||||
Tomoxetine hydrochloride | 82248-59-7 | sc-204349 sc-204349A | 10 mg 50 mg | $158.00 $673.00 | ||
토목세틴 염산염은 선택적 도파민 수송체(DAT) 조절제로서 작용하며, DAT 단백질과 안정적인 상호작용을 형성하는 독특한 능력이 특징입니다. 이 화합물의 구조적 특징은 뚜렷한 결합 친화력을 촉진하여 도파민 수송의 동역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 특정 형태 적응성은 수송체의 형태 상태에 영향을 미쳐 도파민 가용성 및 신호 경로의 전반적인 역학에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
SKF 83566 hydrobromide | 108179-91-5 | sc-361360 sc-361360A | 10 mg 50 mg | $129.00 $392.00 | ||
도파민 D1 유사 수용체 계열, 특히 D1 수용체를 선택적으로 차단하는 화합물입니다. 도파민 재흡수를 담당하는 DAT(도파민 수송체)를 직접적으로 억제하지는 않습니다. 코카인과 같은 DAT 억제제와 달리 SKF 83566 하이드로브로마이드는 재흡수를 차단하여 도파민 수치를 상승시키지 않습니다. 주요 작용은 도파민 수용체를 변경하는 것이지 수송체에 직접적인 영향을 미치지 않습니다. | ||||||
BTCP maleate | 112726-66-6 | sc-200397 sc-200397A | 10 mg 50 mg | $125.00 $560.00 | ||
BTCP 말레산염은 강력한 도파민 수송체(DAT) 조절제로서 작용하며, 결합 특이성을 향상시키는 독특한 분자 상호작용을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 형태는 DAT와의 선택적 결합을 촉진하여 도파민의 수송 동역학을 변화시킵니다. 수송체의 특정 형태 상태를 안정화시키는 이 화합물의 능력은 도파민 재흡수 과정을 크게 조절하여 신경전달물질 역학 및 시냅스 활성에 영향을 미칩니다. | ||||||