D5DR 활성제의 화학적 계열에는 주로 도파민 수용체를 직접 활성화하거나 시냅스 틈새에서 도파민의 가용성을 증가시킴으로써 도파민 시스템을 조절하는 화합물이 포함됩니다. 이 계열은 다양한 메커니즘이 특징이며, 각 메커니즘은 D5DR을 포함한 도파민 수용체 활성 향상에 기여합니다.
L-DOPA 및 레보도파 같은 도파민 전구체는 도파민으로 대사되어 D5DR의 활성화 가능성을 높이기 때문에 이 계열의 기초가 됩니다. 브로모크립틴, 로피니롤, 프라미펙솔, 아포모르핀과 같은 도파민 작용제는 도파민 수용체와 직접 상호작용하며, 잠재적인 교차 반응성 또는 D5DR에 간접적인 영향을 미칩니다. 이러한 작용제는 선택성이 다양하며, 일부는 D2/D3 수용체에 대한 친화력이 더 높지만 전반적인 도파민 신호 강화를 통해 D5DR에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 아만타딘, 셀레길린, 라사길린, 엔타카폰, 톨카폰과 같이 도파민 분해 또는 재흡수를 억제하는 화합물도 중요한 역할을 합니다. 이러한 약물은 도파민의 가용성을 증가시킴으로써 간접적으로 D5DR 활성화를 강화합니다. 이러한 억제제는 도파민의 이화 작용에 중요한 모노아민 산화효소 B(MAO-B) 또는 카테콜-O-메틸전달효소(COMT)와 같은 효소를 표적으로 삼아 작용합니다.
Items 1 to 10 of 14 total
디스플레이 라벨:
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
---|---|---|---|---|---|---|
SKF 38393 hydrochloride | 62717-42-4 | sc-203264 | 25 mg | $49.00 | ||
SKF 38393 염산염은 선택적 D5 도파민 수용체 작용제로, 수용체에 대한 뚜렷한 친화성을 나타내며 하류 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 특정 수소 결합과 소수성 상호 작용을 가능하게 하여 수용체 활성화를 향상시킵니다. 이 화합물의 동적 형태 유연성은 빠른 결합 동역학을 촉진하는 한편, 용해도 특성은 다양한 환경에서의 분포에 영향을 미쳐 전반적인 반응성과 생물막과의 상호작용에 영향을 미칩니다. | ||||||
SKF 83959 | 67287-95-0 | sc-204285 sc-204285A | 10 mg 50 mg | $183.00 $771.00 | ||
SKF 83959는 선택적 D5 도파민 수용체 길항제로, 독특한 알로스테릭 상호작용을 통해 수용체 활성을 조절하는 것이 특징입니다. 이 화합물의 분자 구조는 특정 정전기 및 반데르발스 힘을 촉진하여 수용체 형태를 안정화시킵니다. 이 화합물은 수용체에서 빠르게 해리되어 하류 신호 경로에 영향을 미치는 주목할 만한 동역학적 특성을 나타냅니다. 또한 친유성은 막 투과성을 향상시켜 세포 환경 내 상호 작용 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
Levodopa | 59-92-7 | sc-205372 sc-205372A | 5 g 25 g | $53.00 $168.00 | 9 | |
도파민의 전구체인 L-DOPA는 도파민 수치를 증가시켜 잠재적으로 D5DR 활성화를 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Dopamine-d4 Hydrochloride | 203633-19-6 | sc-218267 | 1 mg | $370.00 | 2 | |
도파민-d4 염산염은 수용체 부위와 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하는 능력으로 구별되는 선택적 D5 도파민 수용체 조절제로서 작용합니다. 이 화합물은 독특한 반응 동역학을 보여 수용체 활성화의 점진적인 시작을 촉진합니다. 용해도 특성은 생체막을 통한 확산을 향상시켜 세포 내 신호 캐스케이드의 미묘한 조절을 가능하게 합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 독특한 약력학적 프로파일에 기여합니다. | ||||||
SKF 83822 hydrobromide | 74115-10-9 | sc-204284 sc-204284A | 5 mg 50 mg | $198.00 $811.00 | ||
SKF 83822 하이드로브로마이드는 수용체 결합 부위와 안정적인 이온 상호작용을 형성하는 독특한 능력이 특징인 선택적 D5 도파민 수용체 조절제입니다. 이 화합물은 뚜렷한 형태적 유연성을 나타내어 다양한 수용체 상태에 적응할 수 있습니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 느린 해리 속도를 보여 지속적인 수용체 결합을 촉진합니다. 또한 극성 용매에 대한 화합물의 용해도는 분포를 개선하여 다운스트림 신호 경로에 효과적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $56.00 $260.00 $556.00 | 4 | |
D5DR을 포함한 도파민 수용체에 결합하여 활성화를 유도할 수 있는 도파민 작용제입니다. | ||||||
(R)-(−)-Apomorphine hydrochloride | 314-19-2 | sc-203675A sc-203675 sc-203675B | 5 mg 50 mg 500 mg | $82.00 $158.00 $413.00 | ||
(R)-(-)-아포모르핀 염산염은 결합 시 수용체 구조의 형태 변화를 유도하는 능력으로 구별되는 강력한 D5 도파민 수용체 작용제로서 작용합니다. 이 화합물은 D1 및 D2 수용체 아형 모두에 대해 독특한 친화력을 보여 신호 경로 간의 상호 작용을 촉진합니다. 이 화합물의 입체 화학은 수용체의 활성 부위와의 특정 상호작용에 기여하여 효능을 향상시킵니다. 이 화합물의 친수성 특성은 효과적인 용해를 가능하게 하여 생체 이용률과 상호작용 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
Ropinirole Hydrochloride | 91374-20-8 | sc-205843 sc-205843A | 25 mg 100 mg | $82.00 $311.00 | 1 | |
선택적 도파민 D2/D3 수용체 작용제로, 도파민성 신호를 통해 D5DR 활동에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
(S)-Pramipexole Dihydrochloride | 104632-25-9 | sc-212895 | 10 mg | $164.00 | ||
또 다른 D2/D3 작용제인 프라미펙솔은 도파민 수용체 활동을 증가시켜 D5DR에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | $38.00 $144.00 | ||
도파민 방출을 증가시키고 재흡수를 차단하여 잠재적으로 D5DR 신호를 향상시킵니다. |