D530049N12Rik 활성제
일반적인 D530049N12Rik 활성제에는 발프로산 CAS 99-66-1, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 부티레이트 나트륨 CAS 156-54-7 및 SB 431542 CAS 301836-41-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
반대쪽 가닥에 있는 PRAME-like 13 또는 Pramel13os는 다양한 세포 과정에 중요한 영향을 미치는 유전자입니다. 정확한 기능은 명확하게 밝혀져 있지 않지만, 세포 조절에 관여하는 Pramel13os는 세포 항상성 유지에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. 프라멜13오스의 활성화는 후성유전학적 조절과 경로 조절에 중점을 두고 직접 및 간접적인 방법을 통해 이루어질 수 있습니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제(발프로산, 트리코스타틴 A, 부티레이트 나트륨, 수베로일릴라이드 하이드록삼산), DNA 메틸전달효소 억제제(5-아자시티딘), 브로모도메인 억제제(JQ1, BIX-01294, PFI-3) 등의 후성 유전 조절제는 염색질 변형을 통해 Pramel13os 발현에 영향을 미칩니다. 또한 SB431542(TGF-β 수용체 억제제), PD0325901(MEK 억제제), LY294002(PI3K 억제제) 같은 경로 조절제는 주요 신호 경로에 영향을 미쳐 Pramel13os를 간접적으로 활성화합니다.
프라멜13os 활성화의 복잡한 조절 메커니즘을 이해하면 세포 과정에서의 잠재적 역할을 밝힐 수 있습니다. 후성유전학적 변형과 경로 조절 간의 상호 작용은 세포 맥락 내에서 프라멜13os 조절의 정교한 특성을 강조하며 세포 항상성 및 기능 유지에 있어 프라멜13os의 중요성을 강조합니다. Pramel13os 활성화의 세부 메커니즘에 대한 추가 연구는 세포 생리학에서의 역할에 대한 귀중한 통찰력을 제공할 것입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 발프로산은 후성유전학적 조절을 조절하여 프라멜13오스를 간접적으로 활성화합니다. HDAC를 억제함으로써 히스톤 아세틸화를 촉진하여 세포 과정 내에서 Pramel13os의 발현과 기능을 증가시킵니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 메틸전달효소 억제제인 5-아자시티딘은 후성유전학적 조절을 통해 프라멜13오스를 간접적으로 활성화합니다. DNA 메틸화를 억제함으로써 프라멜13오스의 전사 활성화를 촉진하여 프라멜13오스가 매개하는 발현 및 세포 효과를 높입니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 후성유전학적 조절을 통해 프라멜13os 활성화에 영향을 미칩니다. HDAC를 억제함으로써 히스톤 아세틸화를 촉진하여 Pramel13os 발현을 증가시키고 세포 과정 내에서 후속 효과를 유발합니다. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
HDAC 억제제인 부티레이트 나트륨은 후성유전학적 조절을 조절하여 프라멜13오스를 간접적으로 활성화합니다. HDAC를 억제하면 히스톤 아세틸화가 촉진되어 프라멜13os의 발현이 향상되고 프라멜13os가 중요한 역할을 하는 세포 과정이 강화됩니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-β 수용체 억제제인 SB431542는 TGF-β 경로를 억제하여 프라멜13OS를 간접적으로 활성화합니다. TGF-β 신호 전달을 억제하면 프라멜13os 발현과 기능이 증가하여 세포 내에서 프라멜13os를 관장하는 복잡한 조절 네트워크를 설명합니다. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
G9a 히스톤 메틸전달효소 억제제인 BIX-01294는 후성유전학적 변조를 통해 프라멜13os를 간접적으로 활성화합니다. G9a를 억제하면 프라멜13os의 전사 활성화가 촉진되어 발현이 증가되고 프라멜13os를 매개로 한 세포 효과가 나타납니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET 브로모도메인 억제제인 JQ1은 후성유전학적 조절을 통해 프라멜13오스를 간접적으로 활성화합니다. 브로모도메인 함유 단백질을 억제함으로써 JQ1은 프라멜13오스의 전사 활성화를 촉진하여 프라멜13오스가 매개하는 세포 효과 및 발현 증가를 유도합니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC 억제제인 수베로일릴라이드 하이드록삼산은 후성유전학적 조절을 통해 프라멜13오스를 간접적으로 활성화합니다. HDAC를 억제함으로써 히스톤 아세틸화를 촉진하여 Pramel13os의 발현을 증가시키고 다양한 세포 맥락에서 Pramel13os를 매개로 한 세포 효과를 유도합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 억제제인 LY294002는 PI3K/Akt 경로를 조절하여 Pramel13os를 간접적으로 활성화합니다. PI3K를 억제하면 프라멜13os의 발현과 기능이 향상되어 세포 신호 네트워크 내에서 프라멜13os의 활동을 관장하는 복잡한 조절 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
히스톤 탈아세틸화 효소 7(HDAC7) 억제제인 A-485는 후성유전학적 조절을 통해 프라멜13오스를 간접적으로 활성화합니다. HDAC7을 억제함으로써 히스톤 아세틸화를 촉진하여 프라멜13os 발현을 증가시키고 다양한 세포 맥락에서 프라멜13os를 매개로 한 세포 효과를 유도합니다. | ||||||