D3DR 활성제
일반적인 D3DR 활성화제에는 브로모크립틴 메실산염 CAS 22260-51-1, (-)-퀸피롤 염산염 CAS 85798-08-9, (+)-PD 128907 염산염 CAS 300576-59-4, N-데스메틸클로자핀 CAS 6104-71-8 및 7-하이드록시-DPAT-HBr CAS 76135-30-3 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
도파민 수용체 D3(D3DR)는 중추 신경계에서 중추적인 역할을 하는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)로, 주로 신경전달물질 도파민의 효과를 조절합니다. 도파민은 운동, 감정, 인지, 동기 부여, 보상 조절에 관여하는 핵심 신경전달물질입니다. D3DR은 특히 기분, 보상, 중독과 관련된 뇌 영역, 즉 변연계 영역과 중격핵에서 발현됩니다. 이 수용체의 활성화는 행동, 정서적 반응, 신경생리학적 과정에 영향을 미치는 도파민 신호 경로에 매우 중요합니다. 도파민 수치를 조절하는 수용체의 능력은 정신분열증, 파킨슨병, 중독과 같은 정신과 및 신경 장애의 근본적인 신경 메커니즘을 이해하는 데 중요한 표적이 됩니다. 도파민 또는 특정 작용제에 의한 D3DR의 활성화는 아데닐레이트 시클라제의 억제를 통해 일련의 세포 내 사건을 시작하여 순환 AMP 수준을 낮추고 후속 세포 반응에 영향을 미칩니다. 이러한 세포 내 신호 경로의 조절은 신경세포 흥분성과 신경전달물질 방출을 변화시켜 도파민성 신호를 미세 조정하는 수용체의 역할을 강조합니다.
D3DR의 활성화 메커니즘은 도파민 또는 기타 특정 리간드가 수용체에 결합하여 관련 G 단백질을 활성화하는 형태 변화를 유도하는 것을 포함합니다. 이러한 활성화는 아데닐레이트 시클라제 활성의 억제로 이어져 세포 내 순환 AMP 수치를 감소시킵니다. 또한 D3DR 활성화는 칼륨 채널의 활성화와 칼슘 채널의 억제를 포함한 다른 다운스트림 신호 경로에 영향을 미쳐 신경세포 흥분성과 신경 전달을 더욱 조절할 수 있습니다. 리간드 결합의 특이성과 그에 따른 D3DR의 활성화는 다양한 생리 및 행동 과정에 영향을 미치는 도파민성 신경전달의 정밀한 조절에 매우 중요합니다. 도파민에 대한 수용체의 높은 친화력과 선택적 발현 패턴은 특히 정신 및 신경 장애와 관련된 도파민 조절 장애에서 수용체의 역할을 이해하는 데 있어 흥미로운 연구 주제입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bromocriptine mesylate | 22260-51-1 | sc-200395 sc-200395A sc-200395B | 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $362.00 $540.00 | 4 | |
브로모크립틴 메실산염은 수용체 형태를 안정화시키는 선택적 분자 상호작용에 관여하는 능력이 특징인 D3 도파민 수용체에 대한 독특한 친화성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 특정 수소 결합과 소수성 상호작용을 촉진하여 결합 효능을 향상시킵니다. 이 화합물의 반응 동역학은 수용체 결합 속도가 적당하여 지속적인 신호 조절이 가능합니다. 또한 화합물의 용해도 특성은 다양한 환경에서의 분포와 상호 작용 패턴에 영향을 미칩니다. | ||||||
(−)-Quinpirole hydrochloride | 85798-08-9 | sc-253339 | 10 mg | $138.00 | 1 | |
(-)-퀸피롤염산염은 D3 도파민 수용체에 선택적으로 결합하여 수용체 활성화를 강화하는 독특한 형태 변화를 유도하는 능력을 보여줍니다. 분자 구조는 특정 정전기적 상호작용과 소수성 접촉을 촉진하여 결합 친화력을 최적화합니다. 이 화합물은 수용체 결합이 빠르게 시작되어 역동적인 신호 경로로 이어지는 뚜렷한 반응 동역학을 나타냅니다. 또한 용해도 특성은 다양한 생물학적 맥락에서 상호 작용 역학을 결정합니다. | ||||||
(+)-PD 128907 hydrochloride | 300576-59-4 | sc-204162 sc-204162A | 10 mg 50 mg | $230.00 $964.00 | ||
(+)-PD 128907 염산염은 D3 도파민 수용체에 대한 높은 친화력으로 수용체 형태를 변화시키는 독특한 알로스테릭 변조를 촉진하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 결합 효능을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 점진적인 수용체 활성화를 나타내며 지속적인 신호 전달을 가능하게 합니다. 또한 용해도 특성은 세포막과의 분포 및 상호 작용에 영향을 미쳐 전반적인 수용체 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
N-Desmethylclozapine | 6104-71-8 | sc-201113 sc-201113A | 5 mg 25 mg | $98.00 $364.00 | 2 | |
N-데스메틸클로자핀은 수용체 신호를 강화하는 형태 변화를 유도하는 능력이 특징인 D3 도파민 수용체에 대해 주목할 만한 선택성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 분자 상호작용에는 결합 안정성에 기여하는 π-π 스태킹과 반데르발스 힘의 조합이 포함됩니다. 이 화합물의 동역학적 행동은 빠르게 작용을 시작한 후 수용체와 장기간 결합하여 하류 신호 경로와 세포 반응에 영향을 미치는 것으로 특징지어집니다. | ||||||
7-Hydroxy-DPAT·HBr | 76135-30-3 | sc-200400 sc-200400A | 10 mg 50 mg | $102.00 $245.00 | 5 | |
7-하이드록시-DPAT-HBr은 D3 도파민 수용체에 대한 친화력이 높아 수용체 활성화를 촉진하는 특정 리간드-수용체 상호작용을 촉진하는 것이 특징입니다. 이 화합물의 구조적 특징은 수소 결합과 소수성 상호 작용에 관여하여 결합 효능을 향상시킵니다. 반응 동역학은 초기 빠른 결합 단계에 이어 느린 해리가 뒤따르는 2상 프로파일을 보여 지속적인 수용체 변조와 복잡한 신호 역학을 가능하게 합니다. | ||||||
Piribedil dihydrochloride | 78213-63-5 | sc-204198 sc-204198A | 10 mg 50 mg | $119.00 $495.00 | ||
피리베딜 디하이드로클로라이드는 정전기적 상호작용과 소수성 접촉을 통해 안정적인 복합체를 형성하는 능력이 특징인 D3 도파민 수용체와의 독특한 결합 프로파일을 나타냅니다. 이 화합물의 형태적 유연성으로 인해 수용체 변화에 적응하여 친화력을 최적화할 수 있습니다. 이 화합물의 동역학적 행동은 점진적인 작용 시작을 특징으로 하며, 이는 수용체 둔감화 및 내재화 과정에 영향을 줄 수 있는 하류 신호 경로와의 미묘한 결합을 반영합니다. | ||||||
Cabergoline | 81409-90-7 | sc-203864 sc-203864A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1055.00 | ||
카베르골린은 수용체 선택성을 향상시키는 수소 결합과 소수성 상호 작용의 조합을 통해 결합하여 D3 도파민 수용체에 대한 독특한 친화력을 보여줍니다. 이 화합물의 구조적 강성은 수용체 점유를 연장하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 상호작용 동역학은 2상 반응을 보여 세포 신호 역학 및 수용체 재활용 메커니즘에 영향을 줄 수 있는 수용체 활성의 복잡한 변조를 시사합니다. | ||||||
Ropinirole Hydrochloride | 91374-20-8 | sc-205843 sc-205843A | 25 mg 100 mg | $82.00 $311.00 | 1 | |
로피니롤 염산염은 반데르발스 힘과 이온 결합을 포함한 여러 비공유 상호작용을 형성하는 능력이 특징인 D3 도파민 수용체에 대해 주목할 만한 선택성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조는 수용체 결합 안정성을 향상시켜 지속적인 활성화 프로파일로 이어집니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 점진적인 해리 속도를 나타내며, 이는 수용체 탈감작 및 후속 세포 내 신호 경로에 영향을 미쳐 생리적 반응을 조절할 수 있습니다. | ||||||
PD 168077 maleate | 190383-31-4 | sc-204165 sc-204165A | 10 mg 50 mg | $371.00 $1450.00 | ||
PD168,077은 D3DR을 직접 활성화하여 D3DR 신호 경로를 매개로 하는 특정 세포 반응을 유도하는 선택적 D3 도파민 수용체 작용제입니다. | ||||||
(S)-Pramipexole Dihydrochloride | 104632-25-9 | sc-212895 | 10 mg | $164.00 | ||
(S)-프라미펙솔 디하이드로클로라이드는 D3 도파민 수용체에 대한 높은 친화력을 보여주며, 특정 수소 결합 및 소수성 상호작용에 관여하여 결합 효능을 향상시킵니다. 이 화합물의 입체 화학은 독특한 공간 배향에 기여하여 최적의 수용체 적합성을 촉진합니다. 이 화합물은 반감기가 길고 점진적인 방출 메커니즘이 특징인 독특한 약동학 프로필을 나타내며, 이는 하류 신호 캐스케이드 및 수용체 재활용 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||