D1DR 억제제
일반적인 D1DR 억제제에는 SCH 39166 하이드로브로마이드 CAS 1227675-51-5, 플루페나진 하이드로클로라이드 CAS 146-56-5, 드로페리돌 CAS 548-73-2, SKF 83566 하이드로브로마이드 CAS 108179-91-5 및 SCH 23390 CAS 125941-87-9 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
D1DR 억제제는 D1DR 단백질의 활성을 조절하도록 세심하게 설계된 화합물로 구성된 독특한 화학적 계열의 약물입니다. 도파민 D1 수용체라고도 알려진 D1DR은 도파민이 매개하는 세포 신호 전달 경로에서 중요한 역할을 하는 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 계열의 중요한 구성원입니다. 이러한 억제제는 D1DR 단백질과 상호 작용하고 정상적인 기능을 방해하도록 설계된 세심하게 만들어진 분자입니다. 이를 통해 내인성 리간드 또는 다운스트림 캐스케이드에 대한 결합에 직접적인 영향을 주지 않으면서 D1DR 매개 신호에 의존하는 다양한 세포 과정에 영향을 줄 수 있습니다.
D1DR 억제제의 설계는 D1DR 단백질의 구조적 및 기능적 특성에 대한 포괄적인 이해를 기반으로 합니다. 이러한 억제제는 일반적으로 첨단 화학 합성 방법과 구조 생물학에서 얻은 통찰력을 사용하여 개발됩니다. 이러한 억제제의 특징은 D1DR에 선택적으로 결합하여 이 특정 수용체의 활성화에 의존하는 세포 경로를 정밀하게 조절할 수 있다는 점입니다. 도파민 매개 신호 경로의 복잡성을 밝히는 데 관심이 있는 연구자 및 과학자들은 종종 D1DR 억제제를 유용한 도구로 사용합니다. 체계적인 실험을 통해 D1DR의 억제가 세포 과정에 미치는 영향을 관찰함으로써 다양한 생리적 및 세포적 맥락에서의 관여에 대한 심층적인 이해에 기여할 수 있습니다. D1DR 억제제의 개발과 활용은 세포 구성 요소와 세포 통신 과정 간의 복잡한 상호 작용에 대한 지식을 발전시켜 도파민 신호에 대한 세포 반응을 지배하는 근본적인 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하는 데 기여하고 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
SCH 39166 hydrobromide | 1227675-51-5 | sc-204270 sc-204270A | 10 mg 50 mg | $229.00 $923.00 | ||
SCH 39166 하이드로브로마이드는 선택적 D1 도파민 수용체 길항제로 작용하여 수용체를 비활성 상태로 안정화시키는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 특징은 수용체 활성을 조절하는 특정 수소 결합 상호작용을 가능하게 합니다. 이 화합물의 친유성은 막 침투를 돕고, 동역학적 프로필은 경쟁적 억제 메커니즘을 시사하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 효과적으로 변경합니다. 이러한 미묘한 상호 작용 프로필은 수용체 조절에서 플루페나진의 뚜렷한 역할을 강조합니다. | ||||||
Fluphenazine Hydrochloride | 146-56-5 | sc-205700 sc-205700A sc-205700B sc-205700C | 1 g 5 g 50 g 100 g | $205.00 $454.00 $1025.00 $1538.00 | ||
플루페나진 염산염은 수용체 활성화를 선택적으로 방해하는 능력이 특징인 D1 도파민 수용체 길항제로서 작용합니다. 독특한 분자 구조로 인해 특정 정전기적 상호작용을 촉진하여 수용체 형태에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 소수성 특성은 지질막에 대한 친화력을 향상시켜 효과적인 세포 흡수를 촉진합니다. 또한 이 화합물의 동역학적 거동은 비경쟁적 억제 경로를 나타내 신경전달물질 역학 및 다운스트림 신호 전달 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
Droperidol | 548-73-2 | sc-211382 | 1 g | $190.00 | ||
드로페리돌은 D1 도파민 수용체 길항제로 작용하여 알로스테릭 상호작용을 통해 수용체 활성을 조절하는 독특한 능력을 나타냅니다. 독특한 입체 구조로 인해 선택적으로 결합하여 수용체 역학 및 다운스트림 신호 캐스케이드를 변경할 수 있습니다. 이 화합물의 친유성 특성은 생체막 투과성을 향상시키며, 반응 역학은 신경 경로에서 신경전달물질 방출과 시냅스 전달에 영향을 미치는 빠른 작용 시작을 시사합니다. | ||||||
SKF 83566 hydrobromide | 108179-91-5 | sc-361360 sc-361360A | 10 mg 50 mg | $129.00 $392.00 | ||
SKF 83566 하이드로브로마이드는 선택적 D1 도파민 수용체 길항제로서 작용하며, 수용체를 비활성 상태로 안정화시키는 독특한 결합 친화력을 특징으로 합니다. 이 화합물은 수용체 형태 변화에 영향을 미치는 수소 결합 및 소수성 접촉을 포함하여 뚜렷한 분자 상호작용을 나타냅니다. 유기 용매에 대한 용해도가 높아 효율적인 분배가 용이하며, 동역학적 프로파일은 수용체 결합의 지속 시간이 길어 다운스트림 신호 메커니즘에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $175.00 $719.00 | 2 | |
SCH 23390은 D1 도파민 수용체의 선택적 길항제로, 특정 알로스테릭 변조를 통해 수용체 활성화를 방해하는 능력으로 유명합니다. 이 화합물은 수용체의 형태적 환경을 변화시키는 독특한 정전기적 상호 작용에 관여하여 다운스트림 신호를 효과적으로 방지합니다. 이 화합물의 친유성 특성은 막 투과성을 향상시키고, 운동학적 특성은 빠른 수용체 결합에 이어 점진적인 해리를 유도하여 도파민 경로의 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
LE 300 | 274694-98-3 | sc-203622 | 5 mg | $214.00 | ||
LE 300은 경쟁적 결합을 통해 수용체 활동을 선택적으로 억제하는 능력이 특징인 D1 도파민 수용체 조절제로서 기능합니다. 이 화합물은 수용체를 비활성 상태로 안정화시켜 신호 전달을 방해하는 독특한 소수성 상호 작용을 나타냅니다. 수용체에 대한 높은 친화력은 느린 오프율로 보완되어 도파민 신호의 장기간 조절을 가능하게 합니다. 또한 LE 300의 구조적 특징은 특정 입체 장애를 촉진하여 수용체 역학에 더욱 영향을 미칩니다. | ||||||
Asenapine maleate | 65576-45-6 | sc-361110 sc-361110A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
아세나핀 말레산염은 독특한 알로스테릭 결합 특성으로 구별되는 D1 도파민 수용체 조절제로서 작용합니다. 이 화합물은 수용체 형태를 변화시키는 특정 정전기적 상호 작용에 관여하여 억제 효과를 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 수용체 탈감작을 유도하는 독특한 능력과 함께 빠른 작용 시작을 보여줍니다. 또한 아세나핀 말레산염의 분자 구조는 다운스트림 신호 경로와의 선택적 상호작용을 촉진하여 전반적인 수용체 활성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Olanzapine-methyl-d3 | 786686-79-1 | sc-212470 | 1 mg | $250.00 | ||
올란자핀-메틸-d3는 대사 연구에서 추적을 향상시키는 동위원소 라벨링으로 구별되는 D1 도파민 수용체 조절제로서 작용합니다. 이 화합물은 독특한 결합 역학을 나타내며 수용체 접근성을 변화시키는 형태 변화를 촉진합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 수용체 활동을 빠르고 지속적으로 조절할 수 있는 2상 상호 작용 패턴을 보여줍니다. 또한 중수소의 존재는 안정성을 향상시켜 대사 경로와 지질막과의 상호 작용에 영향을 미칩니다. | ||||||
Azaperone | 1649-18-9 | sc-210851 | 100 mg | $324.00 | ||
아제페론은 수용체를 비활성 상태로 안정화시키는 선택적 결합 친화력이 특징인 D1 도파민 수용체 길항제로서 기능합니다. 이 화합물은 수용체 활성화를 방해하는 독특한 입체적 상호 작용을 나타내어 하류 신호 캐스케이드의 변조를 유도합니다. 반응 동역학은 수용체 차단이 점진적으로 시작되어 도파민 경로를 미묘하게 조절할 수 있음을 시사합니다. 또한 아자페론의 구조적 특징은 세포 내 단백질과의 특정 상호작용을 촉진하여 수용체 재활용 및 전반적인 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
Chlorprothixene Hydrochloride | 6469-93-8 | sc-211077 | 1 g | $61.00 | 2 | |
클로르프로틱센 염산염은 특정 수소 결합 상호작용을 통해 수용체 형태를 안정화시키는 능력이 특징인 D1 도파민 수용체 길항제로서 작용합니다. 이 화합물은 수용체의 알로스테릭 부위에 대한 독특한 친화력을 나타내 신호 경로를 변화시킵니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 느린 해리 속도를 보여 수용체 점유를 연장하고 다운스트림 효과를 조절합니다. 또한 친유성으로 인해 세포막 투과가 용이하여 세포 흡수 및 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||