D1DR 활성제
일반적인 D1DR 활성화제에는 SKF 38393 염산염 CAS 62717-42-4, 할로페리돌 CAS 52-86-8, 레서핀 CAS 50-55-5, 레보도파 CAS 59-92-7 및 (-)-퀸피롤 염산염 CAS 85798-08-9 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
D1DR 활성화제는 도파민 D1 수용체(D1DR)와 특이적으로 상호 작용하고 활동을 조절하는 화합물 또는 프로세스를 말합니다. D1DR은 도파민 수용체의 하위 유형으로, 뇌의 다양한 영역에 있는 뉴런 표면에서 발견되는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)입니다. 이 수용체는 기분, 인지, 운동, 보상 등 광범위한 생리 및 행동 기능을 조절하는 신경전달물질인 도파민의 효과를 매개하는 데 중심적인 역할을 합니다.
자연 리간드인 도파민 또는 D1DR 활성화제로 알려진 합성 화합물에 의한 D1DR의 활성화는 세포 내 신호 경로의 활성화로 이어집니다. 이러한 활성화는 뇌 영역과 관련된 특정 신호 캐스케이드에 따라 다양한 세포 반응을 일으킬 수 있습니다. 예를 들어, 전전두엽 피질의 D1DR 활성화는 작업 기억 및 실행 기능 향상과 관련이 있으며 선조체에서는 운동 제어 및 보상 처리와 관련된 역할을 합니다. D1DR 활성화제에 대한 연구는 도파민 신호가 신경 기능과 행동을 조절하는 정확한 메커니즘을 이해하는 데 매우 중요하며 파킨슨병, 정신분열증, 중독과 같은 질환에 영향을 미칩니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dopamine-d4 Hydrochloride | 203633-19-6 | sc-218267 | 1 mg | $370.00 | 2 | |
도파민-d4 염산염은 수용체 형태를 안정화시키는 독특한 능력이 특징인 D1 도파민 수용체의 선택적 조절제 역할을 합니다. 이 화합물은 G 단백질에 대한 친화력을 향상시키는 특정 분자 상호 작용에 관여하여 미묘한 신호 캐스케이드를 촉진합니다. 이 화합물의 반응 동역학은 수용체 활성화의 독특한 패턴을 밝혀내어 다운스트림 효과를 시간적으로 정밀하게 제어할 수 있게 해줍니다. 또한, 도파민-d4 염산염은 복잡한 생물학적 시스템에서 수용체 행동에 영향을 미치는 알로스테릭 조절에 주목할 만한 성향을 보입니다. | ||||||
Pergolide Mesylate | 66104-23-2 | sc-212538 | 2.5 mg | $380.00 | ||
퍼골라이드 메실레이트는 강력한 D1 도파민 수용체 작용제로 작용하며, 수용체 활성화를 촉진하는 독특한 구조적 구조로 특징지어집니다. 이 화합물은 높은 결합 친화력을 나타내어 수용체-G 단백질 결합을 강화합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 작용 개시와 장기간의 작용을 나타내어 지속적인 수용체 결합을 가능하게 합니다. 또한 퍼골라이드 메실레이트는 특정 신호 경로와 선택적으로 상호작용하여 복잡한 방식으로 다운스트림 분자 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
Fenoldopam Mesylate | 67227-57-0 | sc-211503 | 10 mg | $250.00 | ||
페놀도팜 메실산염은 수용체 친화성을 향상시키는 독특한 분자 구조로 인해 D1 도파민 수용체에 대한 선택적 작용 작용을 하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 뚜렷한 동역학적 특성을 나타내어 수용체를 신속하게 활성화하고 세포 내 신호 캐스케이드를 조절할 수 있습니다. G 단백질과의 상호작용은 특이성이 두드러져 표적 생리적 반응을 유도합니다. 이 화합물의 용해도와 안정성은 생물학적 시스템에서의 역동적인 행동에 더욱 기여합니다. | ||||||
Levodopa | 59-92-7 | sc-205372 sc-205372A | 5 g 25 g | $53.00 $168.00 | 9 | |
도파민의 전구체. 보충제를 섭취하면 도파민 수치가 증가하여 D1DR 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
(±)-SKF-38393 hydrochloride | 62717-42-4 | sc-264306 sc-264306A | 100 mg 500 mg | $179.00 $707.00 | 1 | |
(+/-)-SKF-38393 염산염은 강력한 D1 도파민 수용체 작용제로, 수용체 구조의 형태 변화를 유도하여 리간드-수용체 상호 작용을 향상시키는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 빠른 결합 및 해리 속도를 특징으로 하는 독특한 결합 동역학을 보여줌으로써 효과적인 신호 전달을 촉진합니다. 이 화합물의 친수성 특성은 수성 환경에서의 용해도를 촉진하여 세포막과의 분포 및 상호 작용에 영향을 미쳐 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
(−)-Quinpirole hydrochloride | 85798-08-9 | sc-253339 | 10 mg | $138.00 | 1 | |
D2/D3 수용체 작용제이지만 만성적으로 노출되거나 고용량으로 복용하면 D1DR 발현에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Chloro-APB hydrobromide | 80751-65-1 | sc-252573 sc-252573A | 5 mg 25 mg | $154.00 $527.00 | ||
클로로-APB 하이드로브로마이드는 선택적 D1 도파민 수용체 조절제로 작용하여 수용체-리간드 복합체를 안정화시키는 독특한 정전기적 상호작용을 나타냅니다. 이 화합물의 뚜렷한 소수성 영역은 막 투과성을 향상시켜 효율적인 세포 흡수를 가능하게 합니다. 산 할로겐화물로서의 화합물의 반응성은 핵친수성 공격을 촉진하여 다양한 합성 경로로 이어집니다. 또한 특정 입체 구성이 결합 친화력에 영향을 미쳐 독특한 약력학적 프로파일에 기여합니다. | ||||||
(R)-(−)-Apomorphine hydrochloride | 314-19-2 | sc-203675A sc-203675 sc-203675B | 5 mg 50 mg 500 mg | $82.00 $158.00 $413.00 | ||
(R)-(-)-아포모르핀 염산염은 수용체 구조의 형태 변화를 유도하는 능력이 특징인 D1 도파민 수용체 작용제로서 작용합니다. 이 화합물의 입체 화학은 결합 역학에서 중요한 역할을 하며 수용체 부위와의 선택적 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물의 양친매성 특성은 생체막에서의 용해도를 향상시켜 빠른 분포를 촉진합니다. 또한, 화합물의 동역학적 특성은 수용체를 신속하게 활성화하여 하류 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
(S)-Pramipexole Dihydrochloride | 104632-25-9 | sc-212895 | 10 mg | $164.00 | ||
D2/D3 수용체 작용제. D1DR 발현에 미치는 영향은 간접적일 수 있습니다. | ||||||
PACAP(6-38) | 137061-48-4 | sc-391136 sc-391136A | 500 µg 1 mg | $529.00 $914.00 | ||
도파민 신호를 조절하여 잠재적으로 D1DR 발현에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||