Date published: 2025-9-9

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(±)-SKF-38393 hydrochloride (CAS 62717-42-4)

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대체 이름:
(±)-1-Phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-(1H)-3-benzazepine-7,8-diol hydrochloride
적용:
(+/-)-SKF-38393 hydrochloride 주로 연구 도구로 사용되는 D1DR(D1 도파민 수용체) 작용제입니다.
CAS 등록번호:
62717-42-4
순도:
≥98%
분자량:
291.77
분자식:
C16H17NO2•HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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(+/-)-SKF-38393 염산염은 주로 D1DR (D1 도파민 수용체) 작용제이다. SKF 38393 염산염은 D1/D5 수용체 부분 작용제로서의 활성으로 알려져 있는 벤자제핀 화합물이다. IC50 값이 110 nM인 이는 D1 작용제로서 기능한다. SKF 38393의 주요 표적은 도파민 D1 수용체 (D1DR)이며, 시험관 내 작용은 쥐에서 뇌파 활성의 유도된 비동기화를 초래한다. 더욱이, SKF 38393 염산염은 세로토닌 SR-2C 수용체 (5-HT1C 수용체)에 대해서도 작용제적 행동을 나타낸다. D1/D5 수용체 활성화 외에도, D5DR의 활성화제로서 작용한다. 벤자제핀 화학 부류의 합성 화합물인 SKF 38393은 자극제 및 식욕부진 효과를 나타낸다. 특히, 이것은 mEPSC (미세 흥분성 후 시냅스 전류)의 주파수를 농도 의존적으로 향상시킨다.


(±)-SKF-38393 hydrochloride (CAS 62717-42-4) 참고자료

  1. 도파민 D1/5 수용체 길항제가 할로페리돌에 의한 조건부 공포 획득 억제에 미치는 영향.  |  Inoue, T., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 519: 253-8. PMID: 16135362
  2. 도파민 작용제와 길항제가 쥐의 시상하부 자기 자극에 대한 주파수 반응 기능에 미치는 영향.  |  Nakajima, S. and O'Regan, NB. 1991. Pharmacol Biochem Behav. 39: 465-8. PMID: 1682950
  3. 과민화된 D1 수용체는 신생아 6-OHDA 후 향상된 구강 활동을 매개합니다.  |  Kostrzewa, RM. and Gong, L. 1991. Pharmacol Biochem Behav. 39: 677-82. PMID: 1686103
  4. 쥐의 도파민 의존적 회전 행동에서 흑질핵에서 오렉신 수용체의 역할.  |  Kotani, A., et al. 2008. Neuropharmacology. 54: 613-9. PMID: 18160080
  5. 도파민성 입력이 부족하면 선조체 뉴런의 일차 섬모가 길어집니다.  |  Miyoshi, K., et al. 2014. PLoS One. 9: e97918. PMID: 24830745
  6. 선택적 도파민 D1 또는 D2 수용체 길항제가 쥐에서 작용제 유발 장소 조절의 확립에 미치는 영향.  |  Hoffman, DC. and Beninger, RJ. 1989. Pharmacol Biochem Behav. 33: 273-9. PMID: 2573075
  7. D1 또는 D2 수용체의 우선적 자극은 쥐의 음식 보상 작동 반응을 방해합니다.  |  Hoffman, DC. and Beninger, RJ. 1989. Pharmacol Biochem Behav. 34: 923-5. PMID: 2576145
  8. 파킨슨병의 쥐 모델에서 도파민성 요도 폐쇄 메커니즘.  |  Ouchi, M., et al. 2019. Neurourol Urodyn. 38: 1203-1211. PMID: 30937970
  9. 측 시상하부의 도파민성 메커니즘은 신경 펩티드와 관련하여 섭식 행동을 조절합니다.  |  Yonemochi, N., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 519: 547-552. PMID: 31537386
  10. 6-하이드록시도파민 결핍 쥐에서 아포모르핀, 3-PPP 및 SKF 38393에 대한 이질적인 회전 반응성에 대한 증거.  |  Fenton, HM., et al. 1984. Eur J Pharmacol. 106: 363-72. PMID: 6442233
  11. 만성 항우울제 치료 후 SKF 38393 및 퀸피롤에 대한 행동 반응.  |  Allison, K., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 277: 139-44. PMID: 7493601
  12. 중뇌 도파민 세포의 병변에 따른 페놀도팜과 SKF 38393에 대한 시험관 내 쥐 선조체 신경세포의 세포 내 반응을 기록했습니다.  |  Twery, MJ., et al. 1994. Synapse. 18: 67-78. PMID: 7825125
  13. 암페타민, GBR-12909 또는 아포모르핀에 따른 행동의 개인차는 있지만 SKF-38393 또는 퀸피롤에 따른 행동의 개인차는 없습니다.  |  Hooks, MS., et al. 1994. Psychopharmacology (Berl). 116: 217-25. PMID: 7862951
  14. 아데노신 A1 수용체 차단은 설치류에서 도파민 D1 수용체 자극에 의해 유도된 운동 효과를 선택적으로 강화합니다.  |  Popoli, P., et al. 1996. Neurosci Lett. 218: 209-13. PMID: 8945765
  15. 마우스 피질 세포 배양에서 도파민 D1 작용제에 의한 산화성 신경 세포 괴사의 약화.  |  Noh, JS. and Gwag, BJ. 1997. Exp Neurol. 146: 604-8. PMID: 9270075

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