D1DR 활성제
일반적인 D1DR 활성화제에는 SKF 38393 염산염 CAS 62717-42-4, 할로페리돌 CAS 52-86-8, 레서핀 CAS 50-55-5, 레보도파 CAS 59-92-7 및 (-)-퀸피롤 염산염 CAS 85798-08-9 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
D1DR 활성화제는 도파민 D1 수용체(D1DR)와 특이적으로 상호 작용하고 활동을 조절하는 화합물 또는 프로세스를 말합니다. D1DR은 도파민 수용체의 하위 유형으로, 뇌의 다양한 영역에 있는 뉴런 표면에서 발견되는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)입니다. 이 수용체는 기분, 인지, 운동, 보상 등 광범위한 생리 및 행동 기능을 조절하는 신경전달물질인 도파민의 효과를 매개하는 데 중심적인 역할을 합니다.
자연 리간드인 도파민 또는 D1DR 활성화제로 알려진 합성 화합물에 의한 D1DR의 활성화는 세포 내 신호 경로의 활성화로 이어집니다. 이러한 활성화는 뇌 영역과 관련된 특정 신호 캐스케이드에 따라 다양한 세포 반응을 일으킬 수 있습니다. 예를 들어, 전전두엽 피질의 D1DR 활성화는 작업 기억 및 실행 기능 향상과 관련이 있으며 선조체에서는 운동 제어 및 보상 처리와 관련된 역할을 합니다. D1DR 활성화제에 대한 연구는 도파민 신호가 신경 기능과 행동을 조절하는 정확한 메커니즘을 이해하는 데 매우 중요하며 파킨슨병, 정신분열증, 중독과 같은 질환에 영향을 미칩니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
SKF 38393 hydrochloride | 62717-42-4 | sc-203264 | 25 mg | $49.00 | ||
SKF 38393 염산염은 수용체의 알로스테릭 부위와 특정 상호 작용을 하는 독특한 결합 친화력을 나타내는 선택적 D1 도파민 수용체 작용제입니다. 이 화합물은 수용체 형태를 안정화하여 다운스트림 신호 캐스케이드, 특히 cAMP 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 결합 속도를 보여 수용체 활동을 신속하게 조절할 수 있으며, 용해성 특성은 지질막과의 상호작용을 강화하여 세포 신호 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
D2 수용체 길항제로 작용하는 항정신병 약물입니다. 만성적으로 노출되면 D1 수용체의 상향 조절을 유발할 수 있습니다. | ||||||
SKF 81297 hydrobromide | 71636-61-8 | sc-204283B sc-204283 sc-204283C sc-204283A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $128.00 $198.00 $280.00 $890.00 | 1 | |
SKF 81297 하이드로브로마이드는 독특한 형태 변화를 통해 수용체 활성을 선택적으로 조절하는 능력이 특징인 강력한 D1 도파민 수용체 작용제입니다. 이 화합물은 수용체의 정위 부위와 뚜렷한 상호 작용을 나타내며 향상된 G 단백질 결합을 촉진합니다. 이 화합물의 반응 동역학은 해리 시간이 길어 지속적인 수용체 활성화를 촉진하는 것으로 나타났습니다. 또한 SKF 81297의 친수성 특성은 생물학적 시스템에서의 분포에 영향을 미쳐 막 투과성과 수용체 접근성에 영향을 미칩니다. | ||||||
SKF 83959 | 67287-95-0 | sc-204285 sc-204285A | 10 mg 50 mg | $183.00 $771.00 | ||
SKF 83959는 선택적 D1 도파민 수용체 길항제로서 독특한 결합 역학을 나타내며 알로스테릭 부위와 결합하여 수용체 활성화를 억제합니다. 이 화합물의 분자 구조는 비활성 수용체 형태를 안정화하여 다운스트림 신호 경로를 효과적으로 차단하는 특정 상호 작용을 가능하게 합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 결합 속도를 나타내면서도 상당한 잔류 시간을 유지하여 수용체 기능을 조절하는 효능에 기여합니다. 친유성 특성은 세포막 친화성을 향상시켜 세포 흡수와 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||
N-Allyl-(±)-SKF-38393 hydrobromide | 300561-58-4 | sc-224127 sc-224127A | 25 mg 100 mg | $211.00 $959.00 | ||
N-알릴-(±)-SKF-38393 하이드로브로마이드는 D1 도파민 수용체 조절제로 작용하여 수용체 둔감화를 촉진하는 독특한 상호 작용 패턴을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 선택적 결합을 용이하게 하여 수용체 형태에 미묘한 변화를 줄 수 있습니다. 이 화합물은 빠른 결합과 장기간의 수용체 점유가 균형을 이루는 유리한 동역학적 프로파일을 나타냅니다. 또한 하이드로브로마이드 형태는 용해도를 향상시켜 생물학적 시스템에서의 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||
Fenoldopam hydrochloride | 67227-56-9 | sc-279160 | 10 mg | $159.00 | ||
페놀도팜 염산염은 선택적 D1 도파민 수용체 작용제로 작용하여 수용체 활성화를 강화하는 독특한 결합 역학을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 구성은 수용체의 알로스테릭 부위와 특정 상호 작용을 가능하게 하여 뚜렷한 신호 캐스케이드를 촉진합니다. 화합물의 염산염 형태는 용해도와 안정성에 기여하여 생체막을 통한 효율적인 수송을 용이하게 합니다. 이 화합물의 운동학적 행동은 빠른 수용체 결합과 지속적인 활성으로 특징지어지며, 하류의 생리적 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
A 68930 hydrochloride | 130465-39-3 | sc-203485 sc-203485A | 10 mg 50 mg | $173.00 $719.00 | 2 | |
68930 염산염은 강력한 D1 도파민 수용체 작용제로서 작용하며, 수용체의 정위 부위에 대한 독특한 친화성을 특징으로 합니다. 이 화합물은 수용체 형태를 조절하는 놀라운 능력을 보여줌으로써 G 단백질 결합과 다운스트림 신호 전달을 향상시킵니다. 염산염 형태는 용해도를 향상시켜 다양한 환경에서 효과적인 확산을 촉진합니다. 이 화합물은 상호 작용 역학에 영향을 미치는 수용체 탈감작의 독특한 프로파일과 함께 빠른 작용 시작을 나타냅니다. | ||||||
A 77636 hydrochloride | 145307-34-2 | sc-203486 sc-203486A | 10 mg 50 mg | $203.00 $842.00 | 3 | |
77636 염산염은 수용체 활성화를 촉진하는 독특한 결합 동역학으로 구별되는 선택적 D1 도파민 수용체 조절제입니다. 이 화합물은 높은 특이성을 나타내며 세포 내 신호 경로에 영향을 미치는 표적 상호 작용을 촉진합니다. 염산염 형태는 안정성과 용해도를 향상시켜 세포 내 효율적인 흡수를 가능하게 합니다. 특히, 77636 염산염은 수용체 내재화의 독특한 패턴을 보여 약역학적 프로파일에 영향을 미칩니다. | ||||||
SKF 83822 hydrobromide | 74115-10-9 | sc-204284 sc-204284A | 5 mg 50 mg | $198.00 $811.00 | ||
SKF 83822 하이드로브로마이드는 선택적 D1 도파민 수용체 조절제로서 뚜렷한 알로스테릭 변조 특성을 특징으로 합니다. 이 화합물은 수용체 형태를 안정화시키는 독특한 분자 상호작용에 관여하여 신호 전달 효율을 향상시킵니다. 하이드로브로마이드 형태는 용해도와 생체이용률을 개선하여 생물학적 시스템에서 빠른 분포를 촉진합니다. 또한 SKF 83822 하이드로브로마이드는 수용체 재활용 및 다운스트림 신호 역학에 영향을 미치는 독특한 탈감작 프로파일을 나타냅니다. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
신경 말단에서 도파민을 고갈시킵니다. 만성 치료는 보상 메커니즘으로 D1DR 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||