CYP4F22 억제제는 다양한 세포 경로 및 조절 메커니즘과 상호 작용하여 CYP4F22 효소의 활성에 간접적으로 영향을 미치는 다양한 화합물을 포함합니다. 이러한 억제제는 CYP4F22를 표적으로 하도록 특별히 설계되지는 않았지만 관련 효소 및 신호 경로의 변조를 통해 기능 억제를 유도할 수 있습니다. 예를 들어, 케토코나졸, 이트라코나졸, 미코나졸, 플루코나졸, 클로트리마졸 등의 아졸계 항진균제는 사이토크롬 P450 효소를 광범위하게 억제하는 것으로 알려져 있으며, 이는 CYP4F22의 기능에 다운스트림 영향을 미칠 수 있습니다. 이 메커니즘에는 효소 보조 인자의 경쟁적 결합 또는 변경이 포함되며, 이는 이차적인 효과로 CYP4F22 활성을 감소시킬 수 있습니다.
레티노산과 이소트레티노인에서 볼 수 있듯이 일부 억제제는 핵 수용체를 통해 유전자 발현을 조절하여 작용하는데, 레티노이드 수용체를 활성화하고 유전자 조절에 영향을 미침으로써 CYP 효소의 발현을 억제할 수 있습니다. 피오글리타존과 같은 다른 약물은 지질 대사 및 관련 유전자 발현의 광범위한 맥락에서 간접적으로 CYP4F22 발현을 감소시킬 수 있는 퍼옥시좀 증식 인자 활성화 수용체의 활성화를 통해 그 효과를 발휘합니다. 몬테루카스트는 류코트리엔 경로를 변경하고 심바스타틴은 콜레스테롤 합성에 영향을 미침으로써 지질 환경을 수정하여 CYP4F22 활성에 영향을 줄 수 있습니다. 니코틴의 특정 CYP 효소 유도와 그에 따른 하향 조절은 화합물이 CYP4F22의 발현과 기능에 어떻게 복잡한 조절 효과를 발휘할 수 있는지를 보여줍니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
항진균제인 케토코나졸은 시토크롬 P450 효소를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. CYP3A4를 억제하면 내인성 레티노산이 증가하여 부정적인 피드백 메커니즘의 일부로 CYP4F22 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 레티노이드 수용체를 통해 유전자 발현을 조절합니다. 과도한 레티노산은 레티노이드 매개 신호 전달을 변경하여 CYP4F22를 포함한 CYP 효소의 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
트리아졸 화합물인 이트라코나졸은 또 다른 시토크롬 P450 효소 억제제입니다. 이 약은 CYP 효소 활성에 필수적인 보조 인자인 헴의 가용성을 조절하여 CYP4F22를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
주로 항진균제인 미코나졸은 CYP 효소를 억제합니다. CYP3A4의 활성을 감소시킴으로써 지질 대사에 변화를 일으켜 CYP4F22 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
플루코나졸은 다른 아졸에 비해 약한 CYP 효소 억제제이지만 시토크롬 P450 활성을 조절하여 지방산 대사에 영향을 미침으로써 CYP4F22 기능 감소에 기여할 수 있습니다. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
이미다졸 항진균제인 클로트리마졸은 CYP 효소를 억제합니다. 클로트리마졸은 CYP3A4에 영향을 미쳐 지질 프로필을 변화시켜 기질 경쟁으로 인해 CYP4F22 활성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
13-cis-Retinoic acid | 4759-48-2 | sc-205568 sc-205568A | 100 mg 250 mg | $74.00 $118.00 | 8 | |
합성 레티노이드인 이소트레티노인은 CYP4F22를 포함한 CYP 효소의 발현에 영향을 미칩니다. 레티노이드 수용체에 결합하여 레티노이드 매개 유전자 조절을 통해 CYP4F22의 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
피오글리타존은 티아졸리딘디온으로, 다양한 CYP 효소의 발현에 영향을 미치는 PPAR-감마를 활성화하여 조절 네트워크의 일부인 CYP4F22를 잠재적으로 하향 조절함으로써 CYP 효소 활성을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Montelukast Sodium | 151767-02-1 | sc-202231 sc-202231A sc-202231B | 10 mg 25 mg 250 mg | $50.00 $83.00 $158.00 | 5 | |
류코트리엔 수용체 길항제인 몬테루카스트는 류코트리엔 대사에 관여하는 CYP 효소를 방해할 수 있습니다. 이는 지질 대사의 공유 경로로 인해 CYP4F22 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
스타틴 계열 약물인 심바스타틴은 CYP3A4에 의해 대사되며 경쟁 억제를 통해 다른 CYP 효소에 영향을 미쳐 콜레스테롤 합성 경로가 변경되어 잠재적으로 CYP4F22 활성을 감소시킬 수 있습니다. |