Cyp3a59 활성제
일반적인 Cyp3a59 활성화제에는 염화 코발트(II) CAS 7646-79-9, 리파부틴 CAS 72559-06-9, 덱사메타손 CAS 50-02-2, 벤조[a]피렌 CAS 50-32-8 및 메티라폰 CAS 54-36-4가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
카페인 산화 효소 활성, 철 이온 결합 활성 및 모노옥시게나제 활성을 가능하게 하는 것으로 예측되는 다목적 효소인 CYP3A59는 산화 탈메틸화 및 스테로이드 대사 과정에서 중요한 역할을 합니다. 예측된 세포질 국소화는 세포 대사에 대한 관여를 강조합니다. CYP3A59의 인간 유사체는 B 림프모구 백혈병/림프종, 급성 림프모구 백혈병, 만성 골수성 백혈병, 본태성 고혈압, 가족성 지중해열 등 다양한 질병에 관련되어 있습니다. CYP3A59의 활성화에는 특정 화학물질의 영향을 받는 복잡한 분자 메커니즘이 관여합니다. 예를 들어 염화코발트는 저산소증 상태를 모방하여 HIF-1α를 안정화시키고 핵으로의 전위를 촉진합니다. 이는 프로모터에서 저산소증 반응 요소에 결합하는 HIF-1α에 의해 조절되는 CYP3A59의 발현을 유도하여 효소 활성을 증가시킵니다. 이와 유사하게 리파부틴은 임신 X 수용체(PXR) 경로를 통해 CYP3A59를 활성화하여 CYP3A59 발현 조절에 있어 PXR 매개 신호의 중요성을 보여줍니다.
덱사메타손은 CYP3A59 프로모터의 반응 요소에 결합하는 글루코코르티코이드 수용체(GR)를 활성화하여 강력한 활성화제로 작용합니다. 벤조[a]피렌은 아릴 탄화수소 수용체(AhR) 경로를 통해 CYP3A59를 활성화하여 효소에 대한 AhR 매개 신호의 영향을 설명합니다. 메티라폰은 코르티솔 합성을 억제하여 글루코코르티코이드 수용체(GR) 활성화를 강화함으로써 CYP3A59를 활성화합니다. 트리클로산과 아모디아퀸은 각각 구성 안드로스테인 수용체(CAR)와 핵 수용체 PXR을 조절하여 CYP3A59를 활성화합니다. 퀴니딘은 PXR을 조절하여 효소를 활성화하고, 디클로페낙은 아릴 탄화수소 수용체(AhR) 경로를 통해 CYP3A59를 활성화합니다. β-나프토플라본은 AhR을 통해 CYP3A59를 유도하고 페니토인은 CAR과 상호 작용하여 직접 활성화제로 작용합니다. 비스페놀 A는 AhR 경로를 통해 CYP3A59를 활성화하여 효소의 조절에 관여하는 다양한 경로를 강조합니다. CYP3A59 활성화를 관장하는 복잡한 조절 네트워크를 이해하는 것은 세포 과정과 질병 발병에서 이 효소의 역할을 해독하는 데 매우 중요합니다. 확인된 화학 물질은 CYP3A59에 영향을 미치는 특정 경로와 수용체에 대한 귀중한 통찰력을 제공하여 세포 항상성에 대한 기능적 중요성과 잠재적 영향에 대한 추가 연구를 위한 기반을 마련합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cobalt(II) chloride | 7646-79-9 | sc-252623 sc-252623A | 5 g 100 g | $63.00 $173.00 | 7 | |
저산소증 조건을 모방하여 CYP3A59를 활성화합니다. 염화코발트는 HIF-1α를 안정화하여 핵으로의 전위를 촉진합니다. 이는 프로모터의 저산소증 반응 요소에 결합하는 HIF-1α에 의해 조절되는 CYP3A59의 발현을 유도하여 효소 활성 증가로 이어집니다. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
글루코코르티코이드 수용체(GR)를 활성화하여 CYP3A59의 강력한 활성화제로 작용합니다. 결합 후 GR은 핵으로 이동하여 CYP3A59 프로모터의 글루코코르티코이드 반응 요소와 상호 작용하여 발현 및 효소 활성을 증가시킵니다. | ||||||
Benzo[a]pyrene | 50-32-8 | sc-257130 | 1 g | $439.00 | 4 | |
아릴 탄화수소 수용체(AhR) 경로를 통해 CYP3A59를 활성화합니다. 벤조[a]피렌은 AhR에 결합하여 핵으로의 전위를 시작하고 CYP3A59 프로모터에서 AhR 반응 요소와 상호작용을 시작합니다. 그 결과 CYP3A59 유전자 발현이 상향 조절되고 효소 활성이 증가합니다. | ||||||
Metyrapone | 54-36-4 | sc-200597 sc-200597A sc-200597B | 200 mg 500 mg 1 g | $25.00 $56.00 $86.00 | 4 | |
코르티솔 합성을 억제하여 글루코코르티코이드 수용체(GR)의 활성화를 유도함으로써 CYP3A59 활성화제로서 기능합니다. 활성화된 GR은 CYP3A59 프로모터의 글루코코르티코이드 반응 요소에 결합하여 유전자 발현과 후속 효소 활성을 향상시킵니다. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
구성 안드로스탄 수용체(CAR)를 조절하여 CYP3A59를 활성화합니다. 트리클로산에 의한 CAR 활성화는 CYP3A59의 전사를 증가시켜 효소 수준을 높이고 간에서 이종 생물체의 대사를 촉진합니다. | ||||||
Amodiaquine | 86-42-0 | sc-207282 | 10 mg | $342.00 | 1 | |
핵 수용체 PXR의 활성화를 통해 CYP3A59를 유도합니다. 아모디아퀸이 PXR에 결합하면 핵 전위 및 CYP3A59 프로모터에서 PXR 반응 요소와의 상호작용을 포함한 일련의 사건이 촉발되어 발현 및 효소 활성이 증가합니다. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
프레그네인 X 수용체(PXR)의 활성을 조절하여 CYP3A59 활성화제로 작용합니다. 퀴니딘은 CYP3A59의 PXR 의존적 전사를 유도하여 효소의 합성을 증가시키고 이후 약물 대사에서 촉매 활성을 향상시킵니다. | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | $107.00 $292.00 | 5 | |
아릴 탄화수소 수용체(AhR) 경로를 조절하여 CYP3A59를 활성화합니다. 디클로페낙은 AhR에 결합하여 핵 전위를 유도하고 CYP3A59 프로모터에서 AhR 반응 요소와 상호 작용합니다. 그 결과 CYP3A59 유전자 발현이 상향 조절되고 효소 활성이 증가합니다. | ||||||
β-Naphthoflavone | 6051-87-2 | sc-205597 sc-205597A sc-205597B sc-205597C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $32.00 $126.00 $587.00 $1615.00 | 2 | |
아릴 탄화수소 수용체(AhR) 경로의 활성화를 통해 CYP3A59를 유도합니다. β-나프토플라본이 AhR에 결합하면 CYP3A59 유전자 발현이 상향 조절되어 효소 수준이 증가하고 이종 생물체의 생체 변환에서 대사 활성이 향상됩니다. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
구성 안드로스탄 수용체(CAR)와 상호 작용하여 CYP3A59의 직접 활성화제로 작용합니다. 페니토인과 CAR의 결합은 핵으로의 전위를 유발하여 CYP3A59의 전사를 증가시키고 결과적으로 효소 수준과 활성을 향상시킵니다. | ||||||