Cyp3a57 활성제
일반적인 Cyp3a57 활성화제에는 리팜피신 CAS 13292-46-1, 덱사메타손 CAS 50-02-2, 에파비렌즈 CAS 154598-52-4, BDE No 47 솔루션 CAS 5436-43-1, 오메프라졸 CAS 73590-58-6 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
CYP3A57은 약물 대사에 관여하는 중요한 효소로, 특히 간에서 다양한 이종 생물체의 생체 변환에 중요한 역할을 합니다. CYP3A57을 암호화하는 유전자는 카페인 산화효소 활성, 철 이온 결합 활성, 모노옥시게나제 활성 등의 기능을 가능하게 하는 것으로 예측되어 세포 과정에서 다양한 역할을 하는 것으로 나타났습니다. 또한 B 림프모구 백혈병/림프종, 급성 림프모구 백혈병, 만성 골수성 백혈병, 본태성 고혈압, 가족성 지중해열 등 다양한 질병에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. CYP3A57의 활성화에는 특정 화학물질의 영향을 받는 복잡한 분자 메커니즘이 관여합니다. 예를 들어 리팜피신은 임신 X 수용체(PXR)에 결합하여 효소의 전사 및 발현을 향상시키는 캐스케이드를 시작함으로써 CYP3A57을 활성화합니다. 마찬가지로 페노바르비탈은 구성 안드로스탄 수용체(CAR)와 상호 작용하여 CYP3A57의 수준을 증가시킵니다. PBDE-47 및 테트라클로로디벤조다이옥신(TCDD)과 같은 환경 오염 물질은 아릴 탄화수소 수용체(AhR) 경로를 통해 이 효소를 활성화합니다.
6-페닐헥산-3-원 및 오메프라졸과 같은 다른 화학 물질은 각각 CYP3A57을 직접 자극하거나 핵 수용체 PXR을 조절하여 효소 활성을 향상시킵니다. 특히 케르세틴은 CYP3A4를 억제하여 간접적으로 작용하여 CYP3A57에 대한 억제를 완화하고 유전자 발현 증가를 촉진합니다. 이러한 활성화 메커니즘의 다양성은 세포 환경의 다양한 화학 신호에 반응하는 CYP3A57의 적응성을 보여줍니다. CYP3A57 활성화를 관장하는 복잡한 조절 네트워크를 이해하는 것은 약물 대사와 질병 발병에서 이 효소의 역할을 해독하는 데 매우 중요합니다. 확인된 화학 물질은 CYP3A57 활성화에 관여하는 특정 경로와 수용체에 대한 귀중한 통찰력을 제공하여 추가 연구를 위한 기반을 마련합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
핵 수용체인 프레그네인 X 수용체(PXR)를 활성화하여 CYP3A57을 유도합니다. 리팜피신이 PXR에 결합하면 CYP3A57의 전사가 증가하여 효소 활성이 향상되고 간에서 약물 대사가 촉진됩니다. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
글루코코르티코이드 수용체(GR)를 활성화하여 CYP3A57의 강력한 활성화제로 작용합니다. 결합 시 GR은 핵으로 이동하여 CYP3A57 프로모터의 글루코코르티코이드 반응 요소와 상호 작용하여 발현 및 효소 활성을 증가시킵니다. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
아릴 탄화수소 수용체(AhR) 경로의 활성화를 통해 CYP3A57 발현을 유도합니다. 에파비렌즈가 AhR에 결합하면 핵 전위 및 CYP3A57 유전자의 AhR 반응 요소와의 상호작용을 포함한 일련의 사건이 촉발되어 궁극적으로 효소 수치가 향상됩니다. | ||||||
BDE No 47 solution | 5436-43-1 | sc-233922 | 1 ml | $306.00 | ||
환경 오염 물질인 BDE-47은 아릴 탄화수소 수용체(AhR) 경로를 통해 CYP3A57을 활성화합니다. AhR 활성화는 CYP3A57의 전사적 상향 조절로 이어져 효소 활성을 증가시키고 이종 생물의 대사를 향상시킵니다. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
핵 수용체 PXR의 활성을 조절하여 CYP3A57 활성화제로 작용합니다. 오메프라졸은 CYP3A57의 PXR 의존적 전사를 유도하여 효소의 합성을 증가시키고 약물 대사에서 촉매 활성을 향상시킵니다. | ||||||
1,4-Bis(2-methylstyryl)benzene | 13280-61-0 | sc-213523 sc-213523A | 5 g 25 g | $44.00 $167.00 | ||
핵 수용체 PXR의 활성화를 통해 CYP3A57을 유도합니다. 1,4-비스(2-메틸스티릴)벤젠과 PXR의 결합은 CYP3A57 유전자 발현의 상향 조절을 유발하여 효소 수준을 증가시키고 이종 생물체의 생체 변환에서 대사 활성을 향상시킵니다. | ||||||
Fipronil | 120068-37-3 | sc-201546 sc-201546A | 100 mg 1 g | $61.00 $224.00 | ||
구성 안드로스탄 수용체(CAR)를 조절하여 CYP3A57을 활성화합니다. 피프로닐에 의한 CAR 활성화는 CYP3A57의 전사를 강화하여 효소 수준을 높이고 간에서 다양한 약물과 외래 화합물의 대사를 촉진합니다. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
CYP3A57의 억제 효소로 알려진 효소 CYP3A4를 억제하여 간접적인 CYP3A57 활성화제로 작용합니다. 케르세틴을 매개로 CYP3A4를 억제하면 CYP3A57에 대한 억제가 완화되어 발현과 활성이 증가하여 궁극적으로 약물 대사를 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | $245.00 | 11 | |
임신인 X 수용체(PXR)의 활성을 조절하여 CYP3A57 활성화제로 작용합니다. 나린게닌은 CYP3A57의 PXR 의존적 전사를 유도하여 효소의 합성을 증가시키고 이후 약물 대사에서 촉매 활성을 향상시킵니다. | ||||||