CTRL 억제제
일반적인 CTRL 억제제에는 아클라시노마이신 A CAS 57576-44-0, 에폭소마이신 CAS 134381-21-8, 앱타민 CAS 85547-22-4, TPCK CAS 402-71-1 및 에폭소마이신 용액 CAS 134381-21-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
CTRL 억제제는 키모트립신 유사 프로테아제로 추정되는 단백질 CTRL의 활성을 방해하도록 설계된 화학 물질 그룹을 포함합니다. CTRL과 같은 프로테아제는 단백질의 펩타이드 결합을 절단하는 효소로, 소화, 면역 반응, 세포 신호 등 다양한 생물학적 경로에서 중추적인 역할을 합니다. 특히 CTRL은 잘 연구된 소화 프로테아제인 키모트립신에서 관찰되는 활성과 유사하게 방향족 아미노산에서 절단하는 것을 선호할 것으로 예상됩니다.
CTRL의 직접 억제제는 일반적으로 효소의 활성 부위에 결합하여 기질 단백질에 대한 접근을 차단하는 방식으로 작동합니다. 이러한 활성 부위 지향적 억제는 억제제가 기질과 유사하여 결합을 위해 경쟁하는 경쟁적 억제 또는 억제제가 효소의 다른 부위에 결합하지만 여전히 기질 처리를 막는 비경쟁적 억제의 형태를 취할 수 있습니다. 일부 억제제는 활성 부위 세린과 공유 결합을 형성하여 비가역적 억제를 유발하는 반면, 다른 억제제는 가역적으로 결합할 수 있습니다. 반면에 간접 억제제는 효소의 활성 부위와 전혀 상호작용하지 않을 수 있습니다. 대신 효소의 형태를 변경하여 안정성에 영향을 미치거나 분해를 촉진함으로써 CTRL 활동을 억제할 수 있습니다. 이러한 억제제는 프로테아제의 활동에 필요한 번역 후 변형을 방해하거나 CTRL과 다른 조절 단백질 또는 기질 간의 상호 작용을 방해할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aclacinomycin A | 57576-44-0 | sc-200160 | 5 mg | $129.00 | 10 | |
아클라시노마이신 A는 독특한 평면 구조로 구별되는 복합 안트라사이클린 화합물로, DNA 염기쌍 사이의 상호결합을 가능하게 하여 복제 및 전사 과정을 방해할 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 소수성 영역은 세포막에 대한 결합 친화력을 향상시켜 투과성과 흡수에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 주목할 만한 전자 인출 특성을 나타내며 반응 동역학에 영향을 미치고 특정 산화 환원 반응을 촉진합니다. 또한 입체 화학은 생체 분자와의 상호작용을 조절하여 전반적인 반응성에 영향을 미치는 데 중요한 역할을 합니다. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
에폭소미닌은 프로테아좀 효소의 활성 부위 잔기와 공유 결합을 촉진하는 독특한 에폭사이드 기능을 특징으로 하는 선택적 프로테아좀 억제제입니다. 이러한 상호작용은 단백질 분해 경로를 방해하여 세포 항상성에 영향을 미칩니다. 단단한 구조로 특이성이 향상되어 단백질 분해 활성을 표적으로 조절할 수 있습니다. 화합물의 소수성 영역은 막 투과성에 기여하여 세포 흡수 및 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
아스피린은 효소의 활성 부위에 있는 세린 잔기를 비가역적으로 아세틸화하여 아라키돈산이 프로스타글란딘으로 전환되는 것을 방지함으로써 변종 CTRL을 포함한 시클로옥시게나제(COX)를 억제합니다. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
아토르바스타틴과 같은 스타틴은 효소의 활성 부위에 경쟁적으로 결합하여 CTRL의 상류 단백질인 HMG-CoA 환원효소를 억제함으로써 HMG-CoA가 메발로네이트로 전환되는 것을 차단하고 콜레스테롤 합성을 감소시킵니다. | ||||||
Aaptamine | 85547-22-4 | sc-202899 sc-202899A | 1 mg 10 mg | $400.00 $1900.00 | ||
압타민은 유기 합성의 중추적인 역할을 하는 친핵성 아실 치환 반응에 관여하는 능력으로 잘 알려진 독특한 산 할로겐화물입니다. 압타민의 반응성은 전자 인출기의 존재에 의해 영향을 받아 친유성 특성을 강화합니다. 압타민은 독특한 용해도 특성을 나타내어 다양한 용매와 유리하게 상호 작용하여 반응 동역학에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 구조적 형태가 특정 분자 상호 작용을 촉진하여 합성 경로에서 다용도 시약으로 사용할 수 있습니다. | ||||||
TPCK | 402-71-1 | sc-201297 | 1 g | $178.00 | 2 | |
TPCK는 특히 아미드와 에스테르의 형성에서 핵친화성에 대한 선택적 반응성을 특징으로 하는 주목할 만한 산 할로겐화물입니다. 독특한 입체 및 전자 특성으로 인해 전이 상태를 안정화하여 반응 속도를 가속화할 수 있습니다. 강력한 수소 결합을 형성하는 화합물의 능력은 극성 용매와의 상호작용을 강화하여 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 또한, TPCK의 독특한 분자 구조는 반응 중 특정 배향을 허용하여 합성 응용 분야에서 수율을 최적화합니다. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
심바스타틴과 같은 스타틴은 효소의 활성 부위에 경쟁적으로 결합하여 CTRL의 상류 단백질인 HMG-CoA 환원효소를 억제함으로써 HMG-CoA가 메발로네이트로 전환되는 것을 차단하고 콜레스테롤 합성을 감소시킵니다. | ||||||
Epoxomicin solution | 134381-21-8 | sc-363786 | 100 µg | $270.00 | ||
에폭소미민 용액은 프로테아좀 활성을 강력하게 억제하여 활성 부위 잔기의 공유 결합 변형을 통한 독특한 작용 메커니즘을 보여줍니다. 이 화합물은 특정 프로테아제 효소에 대한 높은 친화력을 나타내어 선택적인 기질 표적화를 유도합니다. 구조적 형태가 효과적인 결합을 촉진하는 한편, 반응성 친수성 중심이 존재하여 핵친수성 부위와의 빠른 상호작용을 촉진하여 생화학 경로에서의 동역학적 프로파일을 향상시킵니다. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
알로퓨리놀은 CTRL과 관련된 단백질인 잔틴 산화효소를 억제하여 효소의 경쟁적 억제제로 작용하여 저산소산틴이 잔틴으로 전환된 후 요산으로 전환되는 것을 차단합니다. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
메토트렉세이트는 효소의 활성 부위에 경쟁적으로 결합하여 디하이드로폴레이트 환원효소(DHFR)를 억제함으로써 CTRL과 관련된 경로에 간접적으로 영향을 미쳐 디하이드로폴레이트가 DNA 합성에 필수적인 테트라하이드로폴레이트로 전환되는 것을 방해합니다. | ||||||