Crk I 억제제
일반적인 Crk I 억제제에는 독소루비신 CAS 23214-92-8, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 악티노마이신 D CAS 50-76-0 및 라파마이신 CAS 53123-88-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Crk I 억제제는 증식, 이동, 분화 등 세포 기능을 조절하는 다양한 신호 전달 경로에 관여하는 어댑터 단백질인 Crk I 단백질을 표적으로 하는 특수 화합물 계열입니다. Crk I은 활성화된 수용체를 다운스트림 신호 캐스케이드에 연결하는 매개체 역할을 하는 Crk 단백질 계열의 일원입니다. 다른 단백질의 특정 인산화 티로신 잔기에 결합하여 외부 자극에 대한 세포 반응을 촉진하는 신호 복합체의 조립을 촉진하는 역할을 합니다. 억제제를 통한 Crk I 활성의 조절은 세포의 행동에 큰 영향을 미칠 수 있으므로 세포 신호 메커니즘을 연구하는 연구자들에게 중요한 초점이 되고 있으며, Crk I 억제제의 개발에는 일반적으로 Crk I와 표적 단백질 간의 상호 작용을 효과적으로 방해할 수 있는 저분자 또는 펩타이드의 식별이 포함됩니다. 이러한 억제제는 구조 기반 접근법을 사용하여 설계되는 경우가 많으므로 연구자들은 이러한 화합물이 Crk I 단백질과 어떻게 상호 작용할지 시각화하고 예측할 수 있습니다. 이러한 억제제의 효능은 Crk I 기능 및 다운스트림 신호 이벤트를 억제하는 능력을 측정하는 다양한 생화학적 분석을 통해 평가됩니다. 과학자들은 이러한 억제제에 의해 유도되는 분자 상호 작용과 형태 변화를 탐구함으로써 세포 과정에서 Crk I의 역할에 대한 더 깊은 통찰력을 얻는 것을 목표로 합니다. 그 결과, Crk I 억제제는 복잡한 신호 네트워크를 분석하고 다양한 생물학적 맥락에서 Crk I의 기능적 의미를 이해하는 데 유용한 도구가 되고 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
독소루비신은 DNA에 상호 결합하여 Crk I mRNA 생성에 필요한 전사 연장 과정을 차단함으로써 Crk I를 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 CRK 유전자 근처의 히스톤을 과아세틸화하여 염색질 형태를 강화시키고 Crk I 전사를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
이 DNA 메틸전달효소 억제제는 CRK 유전자 프로모터의 저메틸화를 유도하여 잠재적으로 Crk I 유전자 발현의 침묵을 유도할 수 있습니다. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
이 화합물은 DNA의 구아닌 잔기에 결합하여 RNA 중합 효소 작용을 방해하여 Crk I mRNA 합성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FKBP12와 복합체를 형성하여 mTOR에 결합하고 억제함으로써 Crk I mRNA의 번역을 포함한 단백질 합성 메커니즘을 억제합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 MEK1을 억제하여 ERK 경로를 억제함으로써 Crk I의 하향 조절을 유도하여 CRK 유전자의 전사 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 억제제인 LY 294002는 Akt의 활성화를 감소시켜 CRK 유전자 발현에 관여하는 전사 인자를 감소시켜 Crk I 수치를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
이 JNK 억제제는 c-Jun N-말단 키나아제를 억제하여 Crk I을 하향 조절하여 잠재적으로 CRK를 포함한 유전자의 전사를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2를 선택적으로 억제하여 ERK 경로 신호가 감소하고 결과적으로 Crk I 발현을 촉진하는 전사인자가 감소할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580은 p38 MAPK를 억제하여 p38 MAPK 경로에 의해 활성화되는 전사인자의 활성을 감소시킴으로써 Crk I의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||