Cox-2 억제제
일반적인 Cox-2 억제제에는 SB 203580 CAS 152121-47-6, (R)-이부프로펜 CAS 51146-57-7, 브롬페낙 나트륨 CAS 120638-55-3, 염화 첼레리트린 CAS 3895-92-9, 디클로페낙 나트륨 CAS 15307-79-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
사이클로옥시게나제-2 억제제의 약자인 COX-2 억제제는 사이클로옥시게나제-2 효소와의 특정 상호 작용으로 알려진 중요한 화합물 계열을 구성합니다. 시클로옥시게나제는 다양한 생리적 과정에서 중추적인 역할을 하는 프로스타글란딘의 합성을 담당하는 효소입니다. 특히 COX-2는 염증과 세포 스트레스에 반응하여 유도되는 사이클로옥시게나제의 동종 효소입니다. 통증, 발열 및 염증을 매개하는 데 관여하는 프로스타글란딘의 생성에 매우 중요합니다. COX-2 억제제는 이름에서 알 수 있듯이 COX-2 효소의 활성을 선택적으로 표적하고 억제하여 염증 반응과 관련된 프로스타글란딘의 합성을 조절하도록 설계된 화합물입니다.
이러한 억제제는 일반적으로 COX-2 효소의 활성 부위에 특이적으로 결합하여 촉매 기능을 방해할 수 있는 화학 구조를 가지고 있습니다. 이러한 선택성은 COX-1과 COX-2 효소를 모두 억제하는 비선택적 NSAID(비스테로이드성 항염증제)와 구별되는 핵심적인 특징입니다. COX-2 억제제는 위 점막의 완전성을 유지하고 혈소판 응집을 조절하는 등 COX-1의 보호 기능에 영향을 주지 않으면서 염증과 통증을 줄이는 것이 특징입니다. 이러한 선택성은 비선택적 NSAID와 관련된 위궤양 및 출혈 경향과 같은 부작용을 최소화하는 데 중요한 요소입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
에셀렌은 주로 시스테인 잔기와 이황화 결합을 형성하여 효소의 활성 부위와 가역적인 상호 작용을 함으로써 COX-2 억제제로서 기능합니다. 이 메커니즘은 효소의 형태를 변경하여 효소의 촉매 활성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 고유한 산화 환원 속성은 산화 스트레스 경로를 조절할 수 있으며, 친유성 특성은 효과적인 막 투과성을 촉진하여 세포 환경에서의 분포와 반응성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
인도메타신은 효소의 활성 부위에 선택적으로 결합하여 주요 아미노산 잔기와 수소 결합 및 소수성 상호 작용을 형성함으로써 COX-2 억제제로 작용합니다. 이러한 결합은 효소 활성을 감소시키는 형태를 안정화하여 염증 경로를 조절합니다. 부피가 큰 방향족 고리를 포함한 독특한 구조적 특징은 효소에 대한 친화력을 향상시키고, 산성 특성은 생물학적 거대 분자와의 상호작용을 촉진하여 반응성과 용해도에 영향을 미칩니다. | ||||||
Sedanolide | 6415-59-4 | sc-205972 | 100 mg | $151.00 | ||
세다놀리드는 효소와 안정적인 복합체를 형성하는 독특한 메커니즘을 통해 COX-2 억제제로서의 역할을 발휘합니다. 세다놀라이드의 독특한 고리 구조는 방향족 잔기와 특정 π-π 스택 상호 작용을 가능하게 하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 또한 극성 작용기의 존재는 쌍극자-쌍극자 상호작용을 촉진하여 효소의 형태와 활성에 영향을 미칩니다. 이러한 복잡한 분자력의 상호 작용이 선택적 억제 프로파일에 기여합니다. | ||||||
Xanthorrhizol | 30199-26-9 | sc-202855 | 1 mg | $194.00 | 1 | |
잔토르히졸은 효소의 활성 부위와 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 COX-2 억제제로 작용합니다. 유연한 탄소 골격을 포함한 독특한 구조적 특징 덕분에 형태 적응성이 뛰어나 결합 효율이 향상됩니다. 알로스테릭 효과를 통해 효소 역학을 조절하는 이 화합물의 능력은 염증 경로의 미묘한 조절을 촉진하여 억제 작용을 더욱 차별화합니다. 이러한 다각적인 상호작용 프로필은 잘토프로펜이 COX-2에 선택적으로 관여한다는 점을 강조합니다. | ||||||
Zaltoprofen | 74711-43-6 | sc-213173 sc-213173A | 10 mg 100 mg | $170.00 $370.00 | 1 | |
잘토프로펜은 주로 π-π 스태킹과 반데르발스 힘을 통해 효소와 안정적인 복합체를 형성하는 독특한 능력을 통해 COX-2 억제제로서 기능합니다. 단단한 코어와 작용기가 특징인 독특한 분자 구조는 활성 부위 내에서 정확한 배향을 용이하게 합니다. 이러한 특이성은 운동학적 프로파일을 향상시켜 신속한 결합과 해리를 가능하게 하여 염증 매개체의 조절을 미세하게 조정합니다. 이 화합물의 선택적 친화성은 효소 활성에 영향을 미치는 역할을 강조합니다. | ||||||
NS-398 | 123653-11-2 | sc-200604 sc-200604A | 5 mg 25 mg | $84.00 $332.00 | 9 | |
NS-398은 수소 결합과 소수성 접촉을 포함하는 독특한 결합 상호 작용으로 구별되는 선택적 COX-2 억제제로 작용합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 효소의 활성 부위 내에서 유리한 결합을 촉진하여 COX-1에 대한 선택성을 향상시킵니다. 이 화합물은 효소의 형태 역학에 주목할 만한 영향을 미쳐 반응 역학을 변화시키고 프로스타글란딘의 생성을 조절합니다. 이러한 특이성은 염증 경로를 조절하는 역할에 매우 중요합니다. | ||||||
Carprofen | 53716-49-7 | sc-205621 sc-205621A | 1 g 5 g | $80.00 $361.00 | ||
카르프로펜은 특정 소수성 상호작용과 입체 장애를 통해 효소의 활성 부위를 안정화시키는 능력이 특징인 선택적 COX-2 억제제로서 작용합니다. 이러한 선택성은 COX-1 경로에 대한 접근을 제한하는 독특한 분자 구조로 인해 더욱 강화됩니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 COX-2와의 해리 속도가 느리기 때문에 염증 매개체를 장기간 조절하면서 표적 이탈 효과를 최소화할 수 있습니다. | ||||||
Nabumetone | 42924-53-8 | sc-204813 sc-204813A | 5 g 25 g | $196.00 $587.00 | 3 | |
나부메톤은 체내에서 활성 COX-2 억제제로 전환되는 전구 약물입니다. COX-2 활성을 차단하여 염증과 통증을 감소시킵니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 효소의 활성 부위에서 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 형성하는 독특한 능력을 통해 COX-2를 선택적으로 억제합니다. 이러한 상호 작용은 효소의 형태를 변화시켜 기질 접근을 효과적으로 차단합니다. 또한 커큐민의 폴리페놀 구조는 반응성을 향상시켜 염증과 관련된 신호 전달 경로를 조절할 수 있도록 합니다. 커큐민의 역동적인 분자 거동은 유리한 운동학적 프로파일에 기여하여 COX-2의 지속적인 억제를 촉진합니다. | ||||||
Robenacoxib | 220991-32-2 | sc-391707 | 100 mg | $265.00 | ||
로베나콕시브는 효소의 촉매 활성을 방해하는 독특한 결합 형태를 안정화하여 COX-2를 선택적으로 표적으로 삼습니다. 이 화합물의 구조적 특징은 효소의 활성 부위와 특정 소수성 상호작용을 촉진하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학적 특성은 빠른 결합과 장기간의 해리를 가능하게 하여 억제 효과를 최적화합니다. 또한, 로베나콕시브의 독특한 분자 구조는 다운스트림 염증 경로를 효과적으로 조절하는 능력에 기여합니다. | ||||||