claudin-2 억제제

일반적인 클라우딘-2 억제제에는 NSC 23766 CAS 733767-34-5, 부메타나이드(Ro 10-6338) CAS 28395-03-1, Y-27632, 유리 염기 CAS 146986-50-7, ML-7 염산염 CAS 110448-33-4 및 플루페남산 CAS 530-78-9 등이 포함됩니다.

클라우딘-2 억제제는 복잡한 세포 신호 경로를 통해 긴밀한 접합부의 역학에 영향을 미치는 다양한 화합물 그룹을 포함합니다. Rac1 특이적 억제제인 NSC23766은 Rho GTPase 신호 전달 경로를 방해하여 클라우딘-2를 간접적으로 조절합니다. Rac1은 액틴 세포 골격 리모델링과 긴밀한 접합부 조절에 관여하며, NSC23766의 억제는 클라우딘-2의 동적 조절을 변화시켜 긴밀한 접합부 내에서 클라우딘-2의 국소화와 기능에 영향을 미칩니다. 루프 이뇨제인 부메타나이드는 Na+-K+-2Cl- 공동수송체(NKCC2)를 표적으로 하여 클라우딘-2에 간접적으로 영향을 미칩니다. 부메타나이드는 이온 구배를 변화시킴으로써 세포막 투과성과 좁은 접합부 내에서 클라우딘-2의 국소화에 영향을 미칩니다. 선택적 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK) 억제제인 Y-27632는 ROCK 신호 경로를 표적으로 하여 클라우딘-2의 역학을 방해합니다. ROCK를 억제하면 클라우딘-2의 동적 조절이 변경되어 좁은 접합부 내에서 클라우딘-2의 국소화 및 기능에 영향을 미칩니다.

미오신 경쇄 키나아제(MLCK) 억제제인 ML-7은 MLCK 신호 경로를 방해하여 클라우딘-2에 간접적으로 영향을 미칩니다. 액틴 세포 골격 리모델링과 타이트 접합 조절의 변화는 MLCK 억제와 클라우딘-2 역학 사이의 복잡한 관계를 강조합니다. 비스테로이드성 항염증제(NSAID)인 플루페나믹산은 칼슘 감지 수용체(CaSR) 신호 경로를 표적으로 하여 클라우딘-2를 간접적으로 조절합니다. 플루페남산에 의한 CaSR의 억제는 이온 구배를 변화시켜 세포막 투과성과 좁은 접합부 내 클라우딘-2의 국소화에 영향을 미칩니다. 이러한 억제제는 클라우딘-2 역학을 지배하는 상호 연결된 조절 네트워크에 대한 포괄적인 관점을 종합적으로 제공하여 타이트 접합 무결성을 조절하기 위한 표적 개입의 잠재적 경로에 대한 분자적 통찰력을 제공합니다. 이러한 화합물에 의한 클라우딘-2의 간접 조절은 타이트 접합 조절의 복잡성을 강조하고 타이트 접합 기능 장애와 관련된 조건에 대한 잠재적 전략을 강조합니다.