CHURC1 활성제
일반적인 CHURC1 활성화제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, 이오노마이신 CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, 스펙티노마이신 디하이드로염화물 오수화물 CAS 22189-32-8 및 이소프로테레놀 염산염 CAS 51-30-9가 포함됩니다.
CHURC1 활성화제는 다양한 세포 내 신호 전달을 조율하는 화합물 스펙트럼으로 구성되며, 이를 통해 CHURC1의 기능적 활성을 향상시킵니다. 예를 들어, 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높임으로써 CHURC1의 조절 메커니즘과 연관될 수 있는 단백질을 인산화하는 것으로 알려진 PKA의 활성화를 통해 CHURC1을 간접적으로 자극합니다. 이러한 일련의 인산화 이벤트는 세포 과정에서 CHURC1의 역할을 강화할 수 있습니다. 마찬가지로, 이오노마이신은 세포 내 칼슘 농도를 증가시킴으로써 칼슘 의존성 키나아제를 유발하여 CHURC1 또는 그 기능 파트너와 상호 작용하여 CHURC1의 활성을 촉진할 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)와 S-니트로소-N-아세틸페니실아민(SNAP)은 각각 PKC와 가용성 구아닐 시클라제 경로에 관여하여 활성화 환경을 더욱 다양화합니다. PMA에 의한 이러한 키나아제의 활성화와 SNAP에 의한 cGMP 수준의 상승은 신호 상호 작용을 통해 간접적으로 CHURC1 기능을 향상시키는 인산화 이벤트로 이어질 수 있습니다.
CHURC1 활성화의 복잡한 네트워크는 cAMP 수준을 높이는 이소프로테레놀과 롤리프람, 단백질 합성을 억제하는 것 외에도 CHURC1의 경로에 관여하는 기질을 인산화할 수 있는 키나아제인 JNK를 활성화하는 아니소마이신과 같은 화합물에 의해 더욱 보완될 수 있습니다. LY294002와 PD98059는 각각 PI3K와 MEK 경로에 작용하며, 이들의 억제 작용으로 인해 인산화 패턴이 변경되어 CHURC1 활성을 간접적으로 증강시킬 수 있습니다. SB203580은 p38 MAPK를 특이적으로 억제함으로써 세포 반응을 수정하여 CHURC1 신호에 간접적으로 영향을 미칩니다. 또한 나트륨 채널 차단제인 테트로도톡신과 단백질 포스파타제 억제제인 오카다산은 신경 신호와 단백질 인산화 상태에 미치는 영향을 통해 CHURC1 활성 조절에 기여합니다. 이러한 화학 물질은 다양한 신호 전달 경로를 조절함으로써 CHURC1 유전자의 직접적인 결합 상호 작용이나 전사 조절 없이도 CHURC1의 기능적 활성을 종합적으로 향상시킵니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 자극하여 세포 내 cAMP 수치를 증가시킵니다. 상승된 cAMP는 PKA(단백질 키나아제 A)를 활성화하고, 이는 CHURC1과 상호 작용하거나 조절할 수 있는 단백질을 포함한 다양한 기질을 인산화하여 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 증가시키는 칼슘 이오노포어입니다. 칼슘이 증가하면 칼슘 의존적 신호 경로가 활성화될 수 있는데, 여기에는 키나아제 또는 기타 단백질이 포함될 수 있으며, 이는 CHURC1 또는 CHURC1의 기능과 관련된 단백질을 인산화하여 활동을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 디아실글리세롤 유사체로 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화합니다. 활성화된 PKC는 CHURC1과 동일한 경로에 관여하는 기질을 포함할 수 있는 표적 단백질을 인산화하여 관련 신호 전달 과정을 촉진함으로써 간접적으로 CHURC1의 활성을 향상시킵니다. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
이소프로테레놀은 베타 아드레날린 수용체를 통해 아데닐릴 시클라제를 활성화하여 cAMP 수치를 증가시키는 베타 아드레날린 작용제입니다. 후속 PKA 활성화는 관련 단백질의 인산화를 통해 CHURC1 기능 경로를 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
롤리프람은 포스포디에스테라아제 4(PDE4)의 선택적 억제제로서, cAMP를 분해합니다. PDE4를 억제하면 cAMP 수치가 증가하고 그에 따른 PKA 활성화로 이어져 CHURC1 기능과 교차하는 신호 경로를 조절하여 잠재적으로 CHURC1의 활동을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
아니소마이신은 단백질 합성 억제제로서 JNK와 같은 스트레스 활성화 단백질 키나아제(SAPK)를 활성화합니다. JNK가 활성화되면 다른 세포 단백질과의 상호 작용을 변화시켜 CHURC1의 활성을 향상시키는 신호 캐스케이드에서 인산화 사건이 발생할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 Akt와 같은 다운스트림 신호 경로를 조절할 수 있습니다. 이 경로를 변경하면 CHURC1의 활동과 교차하는 신호 캐스케이드가 수정되어 잠재적으로 기능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK 억제제로서 MAPK/ERK 경로에 변화를 일으킬 수 있습니다. 이 경로를 조절함으로써 PD98059는 단백질 인산화 패턴의 변화를 유도하여 상호 연결된 신호 네트워크를 통해 간접적으로 CHURC1 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK 억제제입니다. p38 MAPK를 선택적으로 억제함으로써 세포 스트레스 반응과 사이토카인 신호의 역학을 변화시켜 관련 신호 경로를 수정함으로써 CHURC1 활성에 하류 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
오카다산은 단백질 포스파타제 1과 2A의 강력한 억제제입니다. 이러한 포스파타제를 억제함으로써 세포 내 인산화 수준을 증가시켜 잠재적으로 CHURC1을 조절하거나 상호 작용하는 단백질에 영향을 미쳐 CHURC1의 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||