CHRDL2 활성제
일반적인 CHRDL2 활성화제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-에피네프린 CAS 51-43-4, PGE2 CAS 363-24-6, 아니소마이신 CAS 22862-76-6 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
CHRDL2 활성화제는 다양한 세포 경로와의 상호 작용을 통해 CHRDL2의 상향 조절 및 기능적 활성 증가를 유도하는 다양한 화합물을 포괄합니다. 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 활성화하여 세포 내 cAMP를 증가시키고, 이후 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화합니다. 그런 다음 PKA는 전사인자를 인산화하고CHRDL2 활성제는 다양한 세포 경로와의 상호 작용을 통해 다양한 화합물을 포괄하여 CHRDL2의 상향 조절 및 기능적 활성 증가로 이어집니다. 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 활성화하여 세포 내 cAMP를 증가시키고, 이후 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화합니다. 그런 다음 PKA는 전사인자를 인산화하여 CHRDL2 발현을 강화합니다. 마찬가지로 IBMX는 포스포디에스테라아제를 억제하여 cAMP 수준을 높이고, 에피네프린은 아드레날린 수용체에 작용하여 cAMP를 증가시켜 PKA 활성화와 CHRDL2 상향 조절에 수렴합니다. PGE2도 EP 수용체에 작용하여 cAMP 수치를 높여 CHRDL2 활동을 강화합니다. 또한 콜레라 독소는 아데닐릴 시클라제를 영구적으로 활성화하여 지속적인 cAMP 증가를 유발하고, 이는 지속적인 PKA 활성화로 이어져 CHRDL2 발현 및 기능을 향상시킬 수 있습니다.
아니소마이신은 JNK 신호를 활성화하여 전사인자를 조절하여 CHRDL2를 상향 조절하고, 레티노산은 핵 수용체와 상호작용하여 CHRDL2의 활성화 경로에 관여하는 유전자에 직접적인 영향을 줄 수 있습니다. cAMP 유사체인 디부티릴-캠프(db-cAMP)는 PKA를 활성화하여 CHRDL2 전사를 촉진합니다. 경로 억제제 영역에서는 MEK 억제제인 PD98059와 U0126이 보상 경로에 영향을 미쳐 간접적으로 CHRDL2 기능을 향상시킬 수 있습니다. PI3K 억제제인 LY294002도 AKT 경로 역학을 수정하여 간접적으로 CHRDL2를 상향 조절할 수 있습니다. 마지막으로, 콜라겐 구조를 지원하는 L-아스코르브산은 세포 외 기질 신호에 영향을 미쳐 관련 세포 과정에서 CHRDL2의 기능적 활동을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다. 이러한 화합물은 신호 전달 경로와 전사 조절에 대한 특정 작용을 통해 총체적으로 CHRDL2의 기능적 활성 향상에 기여합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 활성화하여 세포 내 cAMP 수치를 증가시킵니다. 상승된 cAMP는 PKA를 활성화하여 전사인자를 인산화하여 CHRDL2의 발현을 향상시켜 세포 신호 경로에서 기능적 활성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX는 포스포디에스테라아제의 비특이적 억제제로서, cAMP와 cGMP의 분해를 방지하여 축적을 유도합니다. cAMP가 증가하면 PKA가 활성화되어 세포 반응 메커니즘의 일부로 CHRDL2 발현과 활성이 향상될 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
에피네프린은 아드레날린 수용체에 결합하여 cAMP 생성을 증가시키고 그에 따라 PKA를 활성화할 수 있습니다. PKA 활성화는 세포에서 CHRDL2 발현을 상향 조절하는 전사인자의 인산화를 통해 CHRDL2 기능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
프로스타글란딘 E2는 EP 수용체와 상호 작용하여 세포 내 cAMP를 증가시켜 PKA를 활성화할 수 있습니다. PKA는 세포 내에서 관련 전사인자의 인산화를 통해 발현을 상향 조절하여 CHRDL2 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
아니소마이신은 전사인자 활성화를 조절할 수 있는 JNK 활성화제입니다. JNK 신호의 활성화는 세포 내 전사 프로그램을 변경하여 CHRDL2 발현과 기능적 활동을 상향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 유전자 발현을 조절하는 레티노산 수용체(RAR)에 결합합니다. RAR은 CHRDL2를 활성화하는 경로 또는 세포 과정에 관여할 수 있는 유전자를 포함하여 유전자의 전사에 직접 영향을 미침으로써 CHRDL2 기능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
디부티릴-cAMP는 막 투과성 cAMP 유사체로 PKA를 활성화합니다. 이러한 활성화는 CHRDL2 유전자 전사를 조절하는 전사인자의 PKA 매개 인산화를 통해 발현을 상향 조절함으로써 CHRDL2 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK 억제제로서 MAPK 경로 신호 전달에 변화를 일으킬 수 있습니다. MEK를 억제함으로써 CHRDL2가 MAPK 경로 내의 부정적인 피드백 루프에 관여하여 피드백 조절에 대한 반응으로 CHRDL2 기능이 증가하면 간접적으로 CHRDL2의 활성이 향상될 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 AKT 신호 전달 경로에 영향을 줄 수 있는 PI3K 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 CHRDL2가 PI3K/AKT 경로의 일부인 경우 CHRDL2 발현을 상향 조절하는 인자에 대한 부정적인 피드백을 줄임으로써 간접적으로 CHRDL2 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
L-아스코르브산 또는 비타민 C는 콜라겐 합성 효소의 필수 보조 인자이며 콜라겐 구조를 안정화시키고 세포 접착 또는 세포 외 기질과 관련된 신호와 같이 CHRDL2가 관여하는 경로에 잠재적으로 영향을 미침으로써 간접적으로 CHRDL2 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||