세포 신호
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Piericidin A | 2738-64-9 | sc-202287 | 2 mg | $285.00 | 24 | |
피에리시딘 A는 미토콘드리아 기능을 강력하게 조절하는 물질로, 주로 세포 호흡과 에너지 대사에 영향을 미칩니다. 특히 전자 수송 사슬과 상호 작용하여 복합체 I을 억제하여 ATP 생산과 활성 산소 종 생성을 변화시킵니다. 이러한 중단은 세포 신호 경로에 중대한 변화를 일으켜 세포 사멸과 대사 조절에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 독특한 메커니즘은 에너지 항상성과 세포 신호 역학 사이의 복잡한 균형을 강조합니다. | ||||||
Src kinase inhibitor I | 179248-59-0 | sc-204303 sc-204303A | 1 mg 10 mg | $52.00 $200.00 | 11 | |
Src 키나아제 억제제 I은 다양한 세포 신호 전달 경로에 중요한 Src 계열 키나아제 활성을 방해하는 선택적 화합물입니다. Src 키나아제의 ATP 결합 부위에 결합하여 인산화 과정을 변화시켜 세포 성장과 분화에 관여하는 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이러한 억제는 세포 골격 역학 및 세포 부착의 조절로 이어져 세포 구조 및 통신을 조절하는 역할을 보여줍니다. Src 키나제에 대한 특이성은 신호 네트워크를 미세하게 조정할 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
타목시펜은 에스트로겐 수용체의 선택적 조절제로 작용하여 수용체 형태와 다운스트림 유전자 발현을 변화시켜 세포 신호에 영향을 미칩니다. 타목시펜은 여러 조직에서 작용제와 길항제로 작용할 수 있는 독특한 능력 덕분에 서로 다른 신호 전달 경로에 선택적으로 작용할 수 있습니다. 이러한 이중성은 증식 및 세포 사멸 조절을 포함한 다양한 세포 반응을 일으킬 수 있으며, 세포 통신 및 조절 메커니즘에서 복잡한 역할을 강조합니다. | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | $102.00 | 20 | |
5-(N-에틸-N-이소프로필)-아밀로라이드는 나트륨 채널의 강력한 억제제이며, 특히 상피 나트륨 채널(ENaC)을 표적으로 합니다. 이 채널에 결합하여 나트륨 이온 수송을 방해하여 막 전위와 세포 내 신호 캐스케이드에 변화를 일으킵니다. 이러한 조절은 이온 항상성 및 세포 부피 조절을 포함한 다양한 세포 과정에 영향을 미쳐 환경 자극 및 스트레스 요인에 대한 세포 반응에 영향을 줄 수 있습니다. ENaC에 대한 특이성은 세포 흥분성 및 신호 역학을 미세 조정하는 역할을 강조합니다. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT 5720은 단백질 키나아제 A(PKA)의 강력한 억제제로, 조절 서브유닛을 선택적으로 표적합니다. 이 화합물은 하류 이펙터의 활성화를 방지하여 PKA 신호 전달 체계를 교란함으로써 다양한 세포 과정을 조절합니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 PKA 홀로엔자임과 특정 상호작용을 통해 인산화 과정에 영향을 미치고 유전자 발현을 변화시킵니다. 이 화합물은 작용이 빠르게 시작되어 세포 신호 역학을 미세 조정하는 역할을 강조합니다. | ||||||
Furafylline | 80288-49-9 | sc-215061 | 5 mg | $294.00 | 3 | |
후라필린은 아데노신 수용체의 선택적 조절제로, 특히 A1 및 A2 하위 유형에 영향을 미칩니다. 독특한 구조로 인해 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 수용체 형태 변화를 촉진할 수 있습니다. 이러한 상호작용은 특히 주기적 AMP 수준과 포스포리파아제 활성화와 관련된 뚜렷한 세포 내 신호 경로를 시작합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 수용체 결합과 해리를 보여줌으로써 외부 신호에 대한 세포 반응을 세밀하게 조절할 수 있는 잠재력을 보여줍니다. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
GSK-3 억제제 IX는 Wnt 및 인슐린 신호를 포함한 다양한 신호 경로의 핵심 조절자인 글리코겐 신타제 키나아제-3의 선택적 조절제입니다. ATP 결합 부위에 결합하여 효소의 형태를 변경하여 키나아제 활성을 억제합니다. 이러한 중단은 수많은 기질의 인산화에 영향을 미쳐 신진대사, 세포 분화, 세포 사멸과 같은 세포 과정에 변화를 일으킵니다. 리팜피신은 독특한 상호작용 역학으로 세포 반응을 미세하게 조정할 수 있습니다. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
IKK-2 억제제 IV는 NF-κB 신호 경로에 중요한 IκB 키나제 복합체를 선택적으로 표적합니다. 키나아제 도메인에 결합하여 IκB 단백질의 인산화를 효과적으로 방해하여 NF-κB 활성화를 방지합니다. 이러한 억제는 하류 신호 전달 체계를 변화시켜 스트레스와 염증에 대한 세포 반응에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 특이성과 동력학적 프로필을 통해 세포 신호를 정밀하게 조절하여 전사 조절 및 면역 반응에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
리팜피신은 박테리아 RNA 중합 효소와 독특한 상호작용을 나타내며 효소의 베타 서브유닛에 결합하여 전사를 억제합니다. 이 결합은 효소의 형태를 변경하여 RNA 합성의 시작을 방해합니다. 리팜피신이 진핵 생물에 비해 원핵 생물 RNA 중합 효소에 특이적으로 작용하는 것은 리팜피신의 선택적 작용을 강조합니다. 리팜피신의 동역학 프로필은 빠른 결합과 느린 해리를 보여 유전자 발현 조절에 강력하고 지속적인 영향을 미친다는 점을 강조합니다. | ||||||
KN-92 | 1135280-28-2 | sc-311369 sc-311369A | 1 mg 5 mg | $182.00 $561.00 | 7 | |
KN-92는 칼슘/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제 II(CaMKII)의 선택적 억제제로, 중요한 세포 신호 경로에 영향을 미칩니다. CaMKII의 조절 도메인에 결합하여 비활성화된 형태를 안정화시켜 칼슘에 의한 활성화를 방지합니다. 이러한 변조는 시냅스 가소성 및 근육 수축과 같은 과정에 영향을 미치는 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 효소와의 뚜렷한 상호 작용은 칼슘 매개 세포 반응을 미세 조정하는 역할을 강조합니다. | ||||||