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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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R-(+)-DIOA | 81166-47-4 | sc-203230 sc-203230A | 5 mg 25 mg | $219.00 $842.00 | 2 | |
GSK-3 억제제 IX는 Wnt 및 인슐린 신호를 포함한 다양한 신호 전달 경로의 핵심 조절자인 글리코겐 합성 효소 키나아제-3의 선택적 조절제입니다. ATP 결합 부위에 결합하여 효소의 형태를 변경하여 키나아제 활성을 억제합니다. 이러한 중단은 수많은 기질의 인산화에 영향을 미쳐 신진대사, 세포 분화, 세포 사멸과 같은 세포 과정에 변화를 일으킵니다. 독특한 상호 작용 역학 덕분에 세포 반응을 미세하게 조정할 수 있습니다. | ||||||
Alfuzosin hydrochloride | 81403-68-1 | sc-203812 sc-203812A | 10 mg 50 mg | $81.00 $301.00 | ||
알푸조신 염산염은 알파-1 아드레날린 수용체에 대한 선택적 길항 작용을 통해 세포 신호 전달에서 주목할 만한 역할을 합니다. 이러한 상호 작용은 세포 내 경로의 조절로 이어지며, 특히 포스포리파제 C 활성과 후속 이노시톨 삼인산 생성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 혈관 평활근 긴장도에 영향을 미쳐 세포 흥분성 및 통신에 변화를 일으킵니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 수용체를 빠르게 탈감작시켜 신호 전달 효율에 영향을 미칩니다. | ||||||
α-Sarcin | 86243-64-3 | sc-204427 | 1 mg | $316.00 | 6 | |
α-사신은 RNA 분자를 선택적으로 절단하여 유전자 발현과 세포 반응에 영향을 미침으로써 세포 신호 전달에 중요한 역할을 하는 강력한 리보뉴클레아제입니다. 리보솜 RNA와의 독특한 상호 작용으로 단백질 합성을 방해하여 영향을 받은 세포에서 스트레스 반응과 세포 사멸을 유발합니다. 이 효소는 빠른 기질 회전율과 함께 뚜렷한 운동학적 특성을 나타내며, 이는 세포 과정에 대한 조절 효과를 향상시킵니다. 이러한 RNA 표적의 특이성은 세포 통신 경로를 조절하는 데 있어 그 중요성을 강조합니다. | ||||||
Meropenem | 96036-03-2 | sc-205746 sc-205746A sc-205746B | 25 mg 100 mg 1 g | $96.00 $270.00 $350.00 | 4 | |
β-락탐계 항생제인 메로페넴은 박테리아 세포벽 합성 효소, 특히 페니실린 결합 단백질과 독특한 상호 작용을 나타냅니다. 안정적인 아실 효소 복합체를 형성하여 펩티도글리칸 가교를 방해하여 트랜스펩티화를 효과적으로 억제합니다. 이러한 작용은 삼투압 균형을 변화시키고 자가 용해 과정을 촉발하여 세포 용해로 이어집니다. 빠른 반응 속도와 광범위한 활성은 박테리아 신호 경로를 조절하고 내성 메커니즘과 세포 무결성에 영향을 미치는 역할을 강조합니다. | ||||||
NS-398 | 123653-11-2 | sc-200604 sc-200604A | 5 mg 25 mg | $84.00 $332.00 | 9 | |
NS-398은 염증 신호 경로를 조절하는 특정 분자 상호 작용에 관여하는 사이클로옥시게나제-2(COX-2)의 선택적 억제제입니다. COX-2 활성 부위에 우선적으로 결합하여 효소의 형태를 변화시켜 아라키돈산 대사에 영향을 미칩니다. 이러한 선택적 억제는 하류 신호 전달에 영향을 미쳐 자극에 대한 세포 반응에 영향을 미칩니다. 독특한 동역학 프로필을 통해 프로스타글란딘 합성을 정밀하게 조절할 수 있어 다양한 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
ICI 216,140 | 124001-41-8 | sc-361211 | 1 mg | $362.00 | ||
ICI 216,140은 세포 내 통신에 관여하는 특정 수용체를 선택적으로 표적화하여 세포 신호의 강력한 조절자 역할을 합니다. 단백질과 단백질 간의 상호작용을 방해하는 독특한 능력은 다운스트림 신호 경로를 변경하여 유전자 발현과 세포 행동에 변화를 일으킵니다. 이 화합물은 뚜렷한 반응 동역학을 나타내며 표적과 빠르게 결합하고 분리할 수 있어 외부 자극에 대한 세포 반응을 미세 조정하고 다양한 생리학적 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
Cdk9 Inhibitor II | 140651-18-9 | sc-203326 | 5 mg | $172.00 | 1 | |
Cdk9 억제제 II는 사이클린 의존성 키나제 9를 억제하여 전사 조절 메커니즘에 영향을 미침으로써 세포 신호의 중요한 조절자 역할을 합니다. 키나아제 도메인에 선택적으로 결합하여 표적 단백질의 인산화 상태를 변경하여 전사 인자의 활성에 영향을 미칩니다. 이러한 조절은 스트레스 및 성장 신호에 대한 세포 반응에 영향을 미쳐 유전자 발현 역학 및 세포의 운명 결정에 대한 미세 조정에 중요한 역할을 합니다. | ||||||
ITSA1 | 200626-61-5 | sc-200894B sc-200894 sc-200894A | 10 mg 25 mg 100 mg | $66.00 $107.00 $311.00 | 4 | |
ITSA1은 신호 캐스케이드 내에서 특정 단백질 상호 작용을 선택적으로 표적으로 삼아 세포 신호에서 중추적인 조절자 역할을 합니다. 단백질과 단백질 간의 상호작용을 방해하는 독특한 능력은 다운스트림 신호 경로를 변경하여 세포 반응의 변화를 유도합니다. 이러한 상호 작용의 동역학에 영향을 미침으로써 ITSA1은 신호 네트워크의 균형을 변화시켜 궁극적으로 분화 및 세포 사멸과 같은 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 이는 복잡한 세포 행동을 조율하는 역할을 강조합니다. | ||||||
Ac-DEVD-AFC | 201608-14-2 | sc-311274 sc-311274A | 1 mg 5 mg | $64.00 $168.00 | 13 | |
Ac-DEVD-AFC는 특히 세포 사멸 경로에서 카스파제의 기질로 작용하여 세포 신호 전달에 중요한 프로브 역할을 합니다. 활성 카스파제에 의한 선택적 절단이 가능하도록 설계되어 단백질 분해 활동을 나타내는 형광 신호를 생성합니다. 이러한 특이성 덕분에 연구자들은 실시간으로 카스파제 활성화를 모니터링하여 스트레스에 대한 세포 반응과 프로그램된 세포 사멸의 역학에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. 카스파제와의 독특한 상호 작용은 세포 사멸 메커니즘을 규명하는 데 있어서의 역할을 강조합니다. | ||||||
1400 W | 214358-33-5 | sc-3564 sc-3564A | 5 mg 25 mg | $56.00 $160.00 | 9 | |
1400 W는 특정 단백질 키나아제의 강력한 억제제로서 세포 신호 경로를 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 표적 키나아제의 ATP 결합 부위에 선택적으로 결합하여 증식 및 분화와 같은 세포 과정에 중요한 인산화 작용을 방해합니다. 이러한 선택적 상호 작용은 다운스트림 신호 캐스케이드를 변경하여 세포 반응의 조절 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. 아데노신 키나아제의 동역학적 프로필을 통해 신호 조절을 정밀하게 제어할 수 있으므로 키나아제 관련 경로를 연구하는 데 유용한 도구입니다. |