Cell Cycle Arresting Compounds
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-744,832 Dihydrochloride | 1177806-11-9 | sc-221800 sc-221800A | 5 mg 25 mg | $550.00 $1796.00 | 2 | |
L-744,832 디하이드로클로라이드는 세포 분열을 조절하는 특정 키나아제를 표적으로 하여 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 특히 G2/M 체크포인트에서 세포 주기 진행에 중요한 인산화 현상을 방해할 수 있습니다. 이 화합물은 사이클린 의존성 키나아제와의 독특한 분자 상호작용을 통해 일련의 다운스트림 효과를 유발하여 궁극적으로 세포 증식을 가역적으로 중단시킵니다. 이 약물의 동역학적 프로필은 작용이 빠르게 시작됨을 시사하여 세포 주기 역학을 강력하게 조절할 수 있습니다. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB는 RNA 중합효소 II를 표적으로 하여 전사 연장을 선택적으로 억제하는 강력한 세포 주기 억제 화합물입니다. 이 화합물의 독특한 메커니즘은 중합 효소와 신장 인자 간의 상호 작용을 방해하여 mRNA 합성을 현저히 감소시키는 것입니다. 이 화합물은 빠른 결합 동역학을 나타내며 G1 단계에서 세포 주기 진행을 효과적으로 중단시킵니다. 전사 기계에 대한 작용의 특이성은 다양한 자극에 대한 세포 반응을 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
Tyrphostin 9 | 10537-47-0 | sc-200568 sc-200568A | 50 mg 250 mg | $106.00 $460.00 | 5 | |
티르포스틴 9는 세포 주기 조절에 관여하는 주요 신호 전달 경로를 방해하는 선택적 억제제입니다. 특정 수용체 티로신 키나아제를 표적으로 삼아 하류 신호 전달을 방해하여 세포 주기를 정지시킵니다. 인산화 사건을 조절하는 독특한 능력은 세포 주기 조절 인자의 활성을 변화시켜 G1 단계의 진행을 효과적으로 중단시킵니다. 이 화합물은 표적 단백질과 빠르게 상호작용하기 때문에 세포를 정밀하게 제어할 수 있는 잠재력이 있습니다. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
로마뎁신은 히스톤 탈아세틸화 효소 활성을 조절하여 세포 주기 역학에 영향을 미치는 강력한 화합물입니다. 이 작용은 아세틸화된 히스톤의 축적을 유도하여 염색질 구조와 유전자 발현을 변화시킵니다. 세포 주기 조절 인자의 균형을 방해하여 G2/M 단계 정지를 효과적으로 유도합니다. 선택적 결합 친화력과 독특한 작용 메커니즘으로 스트레스와 성장 신호에 대한 세포 반응을 조율하는 역할을 강조합니다. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
치다마이드는 히스톤 탈아세틸화 효소를 표적으로 하는 선택적 억제제로, 히스톤 아세틸화의 증가와 그에 따른 염색질 구조의 변화를 유도합니다. 이러한 변형은 세포 주기의 정상적인 진행을 방해하며, 특히 단계 간 전환에 영향을 미칩니다. 치다마이드는 주요 조절 단백질과 경로에 영향을 미침으로써 세포 주기 정지를 촉진하여 세포 조절 및 반응 메커니즘에서 복잡한 역할을 보여줍니다. 치다마이드의 독특한 상호 작용 프로필은 세포 행동을 조절할 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Pyronin Y | 92-32-0 | sc-203755 sc-203755A sc-203755B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $110.00 $407.00 | 9 | |
피로닌 Y는 핵산과 결합하여 DNA 구조를 안정화함으로써 세포 과정에 영향을 미치는 형광 염료입니다. RNA에 대한 독특한 친화력으로 선택적으로 결합하여 전사 역학을 변화시켜 세포 주기를 정지시킬 수 있습니다. 파이로닌 Y는 리보솜 RNA 합성의 정상적인 기능을 방해함으로써 G1/S 전환에 영향을 미쳐 세포 증식을 조절하는 역할을 강조합니다. 이 화합물과 핵산의 상호 작용은 독특한 생화학적 작용을 보여줍니다. | ||||||
Methotrexate-methyl-d3 | 432545-63-6 | sc-218707 | 5 mg | $700.00 | 10 | |
메토트렉세이트-메틸-d3는 디하이드로엽산 환원효소의 강력한 억제제로 엽산 대사를 방해하여 뉴클레오티드 합성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 빠르게 분열하는 세포를 선택적으로 표적으로 삼아 세포 주기의 S 단계를 중단시킵니다. 이 화합물의 고유한 동위원소 표지 덕분에 대사 연구에서 정밀한 추적이 가능하여 엽산 고갈에 대한 세포 반응에 대한 통찰력을 제공합니다. 이 화합물은 효소 경로와의 상호작용을 통해 세포 성장 역학을 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
Cdk4 Inhibitor 억제제 | 546102-60-7 | sc-203873 | 1 mg | $134.00 | 5 | |
Cdk4 억제제는 G1에서 S 상 전환의 핵심 조절자인 사이클린 의존성 키나아제 4를 표적으로 하여 세포 주기를 방해하는 선택적 화합물입니다. Cdk4의 ATP 결합 부위에 결합하여 망막모세포종 단백질의 인산화를 방지하여 세포 주기를 정지시킵니다. 이러한 억제는 다운스트림 신호 경로를 변경하여 세포 증식과 관련된 유전자 발현에 영향을 미칩니다. Cdk4에 대한 특이성은 성장 신호에 대한 세포 반응을 조절할 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
다브라페닙은 BRAF V600E 돌연변이를 선택적으로 표적하여 MAPK 신호 경로를 교란하는 강력한 억제제입니다. BRAF 단백질의 활성 부위에 결합하여 다운스트림 인자의 인산화를 방지하여 세포 주기 역학에 변화를 일으킵니다. 이 화합물은 빠른 결합과 장기간의 억제를 통해 발암 자극에 대한 세포 반응을 효과적으로 조절하는 독특한 동역학을 나타냅니다. 돌연변이 BRAF에 대한 특이성은 세포 성장 조절에 영향을 미치는 역할을 강화합니다. | ||||||
Diosgenin | 512-04-9 | sc-205652 sc-205652B sc-205652A | 5 g 25 g 100 g | $46.00 $128.00 $507.00 | 4 | |
디오스제닌은 주요 조절 단백질의 조절을 통해 세포 주기 정지를 유도하는 능력을 나타내는 자연 발생 스테로이드 사포닌입니다. 이 화합물은 사이클린 의존성 키나아제와 상호 작용하여 사이클린의 하향 조절을 유도하고 세포 증식을 억제합니다. 이 화합물은 또한 세포 사멸 경로에 영향을 미쳐 세포 사멸 인자의 발현을 촉진하는 동시에 항세포 사멸 신호를 억제하여 세포 스트레스에 대한 복잡한 반응을 조율합니다. 다각적인 상호작용을 통해 세포 주기 조절에 기여하는 역할을 합니다. | ||||||