Cell Cycle Arresting Compounds
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 158780 | 171179-06-9 | sc-358789 | 10 mg | $127.00 | 2 | |
PD 158780은 세포 주기 진행에 중요한 사이클린 의존성 키나아제(CDK)를 선택적으로 억제하여 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 이 화합물은 CDK의 ATP 결합 부위와 독특한 상호작용을 통해 CDK의 활동을 방해하는 형태학적 변화를 일으켜 G1 단계에서 S 단계로의 전환을 효과적으로 중단시킵니다. 이 화합물은 뚜렷한 동역학적 프로파일을 나타내며, G1 단계에서 세포의 상당한 축적을 촉진하여 세포 스트레스 반응과 DNA 무결성을 향상시킵니다. | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | $200.00 $860.00 | 2 | |
TW-37은 세포 증식에 관여하는 특정 신호 경로를 표적으로 삼아 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 주요 조절 단백질 간의 상호 작용을 방해하여 세포 주기 체크포인트의 안정화를 유도합니다. 이 화합물은 단백질의 인산화 상태에 고유한 영향을 미쳐 유전자 발현에 변화를 일으켜 G2/M 단계의 진행을 중단시킵니다. 이 화합물의 동역학적 행동은 빠른 작용 시작을 보여주며 세포 노화를 효과적으로 유도하고 세포 사멸 신호를 강화합니다. | ||||||
GGTI 298 | 1217457-86-7 | sc-361184 sc-361184A | 1 mg 5 mg | $189.00 $822.00 | 2 | |
GGTI 298은 세포 분열과 성장에 중요한 GTPase의 활성을 선택적으로 억제하여 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 이 화합물은 유사 분열을 촉진하는 정상적인 신호 캐스케이드를 방해하여 G1 단계에서 세포가 축적되도록 합니다. 이 화합물의 독특한 메커니즘은 단백질과 단백질 간의 상호작용을 조절하여 다운스트림 신호 경로를 변경하고 세포 대사에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 반응 동역학에서 뚜렷한 프로파일을 나타내며 세포 주기 조절에 지속적인 효과를 나타냅니다. | ||||||
GSK 1059615 | 958852-01-2 | sc-361198 sc-361198A | 10 mg 50 mg | $179.00 $825.00 | ||
GSK 1059615는 세포 주기 진행에 관여하는 특정 키나아제를 표적으로 하여 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 인산화 현상을 방해하는 이 화합물의 독특한 능력은 G1 단계에서 S 단계로의 전환을 중단시킵니다. 이 화합물은 선택적 결합에 관여하여 표적 단백질의 형태 상태를 변경하여 중요한 조절 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학 프로필을 보면 작용이 빠르게 시작되어 스트레스 신호에 대한 세포 반응을 효과적으로 조절하는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Raf Kinase Inhibitor V | 918505-84-7 | sc-222241 sc-222241A | 1 mg 10 mg | $198.00 $480.00 | 2 | |
라프 키나아제 억제제 V는 MAPK 신호 전달 경로의 중요한 매개체인 라프 키나아제를 선택적으로 억제하여 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 이러한 억제는 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해하여 세포 증식을 현저히 감소시킵니다. Raf 키나아제의 ATP 결합 부위와 독특한 상호작용을 통해 활성을 변화시켜 세포 주기 체크포인트를 뚜렷하게 조절합니다. 이 화합물은 유리한 동역학 프로필을 나타내므로 세포 성장 역학을 정밀하게 제어할 수 있습니다. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
(-)-뉴트린-3는 MDM2 단백질과 중요한 종양 억제제인 p53 사이의 상호작용을 선택적으로 억제하여 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 이러한 교란은 p53을 안정화시켜 특히 G1 단계에서 세포주기 정지를 유도하는 다운스트림 표적의 활성화를 유도합니다. p53을 모방하는 고유한 능력으로 MDM2와 효과적으로 경쟁하여 스트레스에 대한 세포 반응을 강화하고 손상된 세포의 세포 사멸을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
IMS2186 | 1031206-36-6 | sc-211638 sc-211638A | 5 mg 25 mg | $81.00 $344.00 | ||
IMS2186은 세포 주기 조절에 관여하는 특정 키나아제를 표적으로 하여 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 이 약물의 독특한 구조는 사이클린 의존성 키나아제(CDK)에 선택적으로 결합하여 이들의 활동을 억제하고 주요 기질의 인산화를 방지할 수 있습니다. 이러한 봉쇄는 G1 단계에서 S 단계로의 진행을 방해하여 세포 분열을 효과적으로 중단시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필을 보면 작용이 빠르게 시작되어 세포 주기 역학을 강력하게 조절하는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Malvidin chloride | 643-84-5 | sc-205952 | 10 mg | $413.00 | ||
말비딘 염화물은 세포 분열에 관여하는 주요 조절 단백질을 조절하여 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 사이클린 의존성 키나아제와의 특정 상호 작용을 통해 세포 주기 진행을 방해하는 인산화 상태를 변화시킵니다. 이 화합물은 G1/S 전환에 영향을 미쳐 세포 증식을 효과적으로 중단시킵니다. 또한 안정성과 반응성으로 인해 표적 분자 상호작용에 관여하는 능력이 향상되어 세포 주기 조절에 더 큰 영향을 미칩니다. | ||||||
Asiatic acid | 464-92-6 | sc-233894B sc-233894A sc-233894 | 100 mg 5 g 500 mg | $190.00 $2045.00 $296.00 | 1 | |
아시아틱산은 세포 증식을 조절하는 다양한 신호 전달 경로의 활성을 조절하여 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 특정 전사인자와 상호 작용하는 독특한 능력은 세포 주기 진행에 필수적인 유전자의 하향 조절로 이어집니다. 이러한 상호작용으로 인해 G2 단계에서 M 단계로의 전환이 상당히 지연되어 세포 분열이 효과적으로 지연됩니다. 이 화합물은 세포 주기 역학에 점진적이면서도 지속적인 효과를 나타내는 뚜렷한 동역학적 거동을 나타냅니다. | ||||||
Bohemine | 189232-42-6 | sc-202506 sc-202506A | 1 mg 5 mg | $33.00 $130.00 | ||
보헤민은 세포 주기 진행에 중요한 사이클린 의존성 키나아제(CDK)를 선택적으로 억제하여 세포 주기 정지 화합물로 작용합니다. 보헤민의 독특한 구조적 특징 덕분에 CDK-사이클린 복합체와 안정적인 복합체를 형성하여 이들의 활동을 방해할 수 있습니다. 이러한 간섭은 G1 단계에서 세포의 뚜렷한 축적을 초래하여 더 이상의 진행을 효과적으로 중단시킵니다. 이 화합물의 상호작용 동역학은 빠른 결합과 느린 해리를 통해 세포 증식에 대한 장기간의 영향을 강화하는 것으로 나타났습니다. | ||||||