CCDC63은 다양한 신호 전달 메커니즘을 통해 단백질의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 직접 표적으로 하여 단백질 키나아제 A(PKA)의 활성화에 중요한 2차 전달자인 cAMP의 생성을 증가시킵니다. PKA는 CCDC63을 비롯한 다양한 단백질을 인산화하여 활성화할 수 있습니다. 마찬가지로 베타 아드레날린 작용제로 작용하는 이소프로테레놀도 아데닐레이트 시클라제를 자극하여 cAMP 수준을 높여 PKA를 활성화합니다. 이는 차례로 CCDC63의 인산화 및 후속 활성화로 이어질 수 있습니다. 또 다른 베타 아드레날린 작용제인 에피네프린은 아드레날린 수용체에 결합하여 동일한 cAMP/PKA 신호 캐스케이드를 활성화하며, 이는 CCDC63을 인산화하고 활성화할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 3,5-사이클릭 AMP 및 8-브로모-cAMP와 같은 사이클릭 AMP 유사체를 직접 적용하면 수용체 매개 활성화를 우회하고 PKA를 직접 활성화하여 CCDC63의 인산화 및 활성화를 초래할 수 있습니다.
cAMP 의존적 경로 외에도 화학적 활성화제가 CCDC63의 활성화에 영향을 미칠 수 있는 다른 메커니즘이 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 CCDC63을 포함한 표적 단백질을 인산화할 수 있는 또 다른 키나아제인 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 활성화로 이어지게 하는 것으로 알려져 있습니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 PKC와 같은 칼슘 의존성 키나아제를 활성화하며, 이 키나아제는 인산화를 위해 CCDC63을 표적으로 삼을 수도 있습니다. 아니소마이신은 특히 스트레스 자극에 대한 반응으로 스트레스 활성화 단백질 키나아제(SAPK)를 활성화하며, 인산화 표적에 CCDC63이 포함될 수 있습니다. 오카다산에 의한 단백질 인산화효소의 억제는 세포 내 인산화 수준을 전반적으로 증가시켜 CCDC63의 활성화를 초래할 수 있습니다. 칼모둘린은 칼슘 이온과 결합하면 CCDC63을 표적으로 삼을 수 있는 다양한 단백질 키나아제를 활성화하여 잠재적으로 활성화로 이어질 수 있습니다. 마지막으로 아연 이오노포어 역할을 하는 아연 피리치온은 CCDC63을 인산화할 수 있는 키나아제와 관련된 세포 신호 경로를 조절하여 단백질의 활성화를 초래할 수 있습니다. 이러한 화학적 활성화제는 세포 신호 분자와 경로에 미치는 다양한 영향을 통해 CCDC63의 기능적 활성화를 조율할 수 있습니다.
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