CAT-1 억제제로 분류되는 화학물질에는 다양한 작용 기전을 가진 광범위한 화합물이 포함됩니다. 이들은 주로 CAT-1 활성을 간접적으로 조절하여 효과를 발휘합니다. CAT-1의 직접적인 억제제는 알려져 있지 않지만, 몇몇 화합물은 관련 세포 과정이나 신호 전달 경로에 영향을 미침으로써 이 수송체를 간접적으로 억제할 수 있습니다. 이러한 화합물이 작용하는 주요 메커니즘 중 하나는 세포 내 칼슘 수치를 조절하는 것입니다. CAT-1 활성은 칼슘에 의해 조절되는 것으로 알려져 있으며, 2-아미노에틸 디페닐보리네이트(2-APB), 니페디핀, 베라파밀, 단트롤렌, 탭시가르긴, 사이클로스포린 A 등 여러 억제제가 칼슘 항상성에 영향을 주어 효과를 발휘하는 것으로 확인된 바 있습니다. 이러한 화합물은 칼슘 신호 전달에 관여하는 다양한 수용체와 채널을 억제하여 세포 내 칼슘 수치에 변화를 일으켜 CAT-1 활성에 영향을 줄 수 있습니다.
또 다른 주요 작용 메커니즘은 라파마이신, LY294002, 워트마닌에서 입증된 것처럼 PI3K/Akt/mTOR 경로의 억제를 통한 것입니다. CAT-1은 mTOR 경로의 하류에 있으며, 이 경로를 억제하면 CAT-1 활성이 감소할 수 있습니다. PI3K/Akt/mTOR 경로는 세포 성장과 증식을 포함한 수많은 세포 과정의 중심 신호 전달 허브이며, 그 활성은 수송체 활동 조절을 포함하여 세포 생리학에 광범위한 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, L-NAME 및 L-NMMA와 같은 산화질소 합성효소(NOS) 억제제는 CAT-1의 조절 인자로 알려진 산화질소(NO)의 생성을 감소시키는 방식으로 작용합니다. 이러한 방식으로 이러한 억제제는 CAT-1 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. 마지막으로 L-아르기닌은 독특한 경우로, CAT-1의 기질 역할을 하지만 고농도에서는 경쟁적인 억제제로 작용할 수 있습니다. L-아르기닌으로 CAT-1이 포화되면 다른 아미노산이 수송체에 접근하지 못하여 CAT-1의 전반적인 활성이 감소합니다. 요약하면, CAT-1의 직접적인 억제제는 알려져 있지 않지만, 다양한 화합물이 이 수송체의 활동에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 화합물은 칼슘 신호 전달 경로의 조절, PI3K/Akt/mTOR 경로의 억제, 산화질소 생성 조절 등 다양한 메커니즘을 통해 작용합니다. 이러한 메커니즘은 CAT-1 활성을 조절하기 위한 여러 잠재적 개입 지점을 제공합니다.
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