caspase-4 억제제
일반적인 카스파제-4 억제제에는 카스파제-1 억제제 VI, 카스파제-1 억제제 I CAS 143313-51-3, 카스파제-1 억제제 II CAS 178603-78-6, 카스파제-4 억제제 CAS 402832-01-3 및 카스파제-9 억제제 I CAS 210345-04-3이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
카스파제-4 억제제는 다세포 유기체 내에서 세포 사멸이라고 하는 프로그램된 세포 사멸을 조절하는 데 중추적인 역할을 하는 독특한 화학적 계열을 구성합니다. 이러한 억제제는 카스파제 계열의 중심 효소인 카스파제-4의 기능을 구체적으로 표적하고 수정하도록 설계되었습니다. 카스파제는 다양한 생리적 신호나 세포 손상에 반응하여 세포가 스스로 파괴되도록 하는 고도로 제어된 과정인 세포 사멸을 조율하는 데 필수적인 프로테아제 효소 그룹을 나타냅니다. 세포 사멸은 조직 균형을 유지하는 데 필수적이지만, 카스파제-4 및 기타 카스파제의 과도한 활성화는 병리학적인 상태를 초래할 수 있으므로 카스파제-4 억제제는 세포 과정과 잠재적 개입 표적을 탐색하는 데 유용한 도구입니다.
카스파제-4는 특히 염증성 카스파제 하위 그룹에 속하며 주로 타고난 면역 반응의 시작에 기여합니다. 이 카스파제는 전염성 사이토카인을 절단하고 전염성 신호의 방출로 이어지는 일련의 사건을 시작하여 염증을 유도하는 데 중추적인 역할을 합니다. 카스파제-4 억제제는 이 효소의 활동을 선택적으로 차단하거나 조절하여 효소의 활성화와 그에 따른 염증 연쇄를 방지하도록 정교하게 만들어졌습니다. 따라서 이러한 억제제는 분자 생물학 및 약리학 분야에서 상당한 주목을 받고 있으며, 연구자들에게 염증 반응을 뒷받침하는 복잡한 메커니즘을 해부하고 다양한 질병 상황에서 과도한 염증을 완화하는 전략을 모색할 수 있는 수단을 제공하고 있습니다.
Items 1 to 10 of 14 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caspase-1 inhibitor VI | sc-3071 sc-3071A | 500 µg 1 mg | $182.00 $571.00 | 35 | ||
카스파제-1 억제제 VI는 특정 결합 상호작용을 통해 카스파제-4의 활성을 조절하는 선택적 화합물입니다. 독특한 구조로 인해 경쟁적 억제가 가능하여 효소의 촉매 메커니즘을 효과적으로 방해합니다. 억제제의 설계는 안정적인 복합체 형성을 촉진하여 기질 처리의 동역학을 변화시킵니다. 이 화합물은 또한 뚜렷한 용해도 특성을 나타내어 세포 환경과의 상호작용을 향상시키고 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Caspase-1 inhibitor I | 143313-51-3 | sc-358878 sc-358878A sc-358878B | 1 mg 5 mg 10 mg | $112.00 $408.00 $816.00 | 13 | |
카스파제-1 억제제 I은 카스파제-4의 선택적 조절자로서 효소 활성을 방해하는 정밀한 분자 상호작용에 관여합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 안정적인 효소 억제제 복합체의 형성을 촉진하여 반응 동역학에 큰 영향을 미칩니다. 이 화합물은 생체 이용률을 향상시키고 표적 단백질과의 효과적인 결합을 촉진하여 궁극적으로 세포 신호 캐스케이드에 영향을 미치는 독특한 용해도 특성을 보여줍니다. | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $949.00 | 1 | |
VX-765는 카스파제-1 및 카스파제-4의 비가역적 억제제입니다. 이 약물은 염증 반응과 발열 증식의 핵심 역할을 하는 이들 카스파제의 활성을 차단하여 세포 사멸 경로를 억제합니다. VX-765는 염증성 질환과 신경 퇴행성 질환에 대한 잠재력을 보여주었습니다. | ||||||
Caspase-1 Inhibitor II | 178603-78-6 | sc-300323 sc-300323A | 5 mg 25 mg | $255.00 $1224.00 | 7 | |
카스파제-1 억제제 II는 카스파제-4의 선택적 길항제로 작용하며, 카스파제 활성화에 필수적인 특정 단백질-단백질 상호 작용을 방해하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 독특한 결합 친화력을 나타내어 효소의 비활성 형태를 안정화할 수 있습니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 효소와의 해리 속도가 느리기 때문에 억제 효과가 오래 지속됩니다. 또한 소수성 영역은 막 투과성을 향상시켜 세포 흡수와 세포 내 표적과의 상호 작용을 촉진합니다. | ||||||
caspase-4 inhibitor | 402832-01-3 | sc-3076 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 1 | |
카스파제-4 억제제는 효소의 형태를 변화시키는 독특한 알로스테릭 상호작용을 통해 카스파제-4의 활성을 선택적으로 조절하여 작용합니다. 이 화합물은 활성 부위에 우선적으로 결합하여 기질 접근을 막는 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 반응 동역학은 특정 이온 조건에서 결합 친화도가 현저하게 증가하는 경쟁적 억제 패턴을 나타냅니다. 또한, 구조적 특징으로 인해 용해도가 향상되어 세포 환경 내에서 효과적인 분포를 촉진합니다. | ||||||
caspase-9 inhibitor I | 210345-04-3 | sc-3085 sc-3085A | 1 mg 5 mg | $408.00 $1734.00 | 33 | |
카스파제-9 억제제 I은 카스파제-4 활성화 경로를 방해하는 특정 상호 작용에 관여하여 작동합니다. 이 화합물은 비활성 효소의 형태를 안정화시키고 단백질 분해 활동을 방해하는 독특한 결합 프로파일을 보입니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 효소 회전율의 현저한 감소를 특징으로 하는 비경쟁적 억제 메커니즘을 보여줍니다. 또한 소수성 영역은 막 침투를 용이하게 하여 세포 국소화 및 상호 작용 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
Caspase-4 Inhibitor (Cell-Permeable) | sc-396109 | 1 mg | $150.00 | |||
카스파제-4 억제제(세포 투과성)는 카스파제-4의 활성 부위를 선택적으로 표적하여 기질 접근을 효과적으로 차단하고 다운스트림 신호 캐스케이드를 중단합니다. 고유한 구조적 특징으로 인해 친화력이 높은 결합이 가능하여 효소를 비활성화하는 형태 변화를 촉진합니다. 억제제의 친유성 특성은 세포막을 통과하는 능력을 향상시켜 세포 내 경로를 조절하고 세포 사멸 과정에 영향을 미칩니다. 이 약물의 동역학적 프로파일은 가역적 억제 메커니즘을 시사하여 카스파제 활성을 동적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||
caspase-1 inhibitor 억제제 | sc-3069 | 0.5 mg | $224.00 | 1 | ||
카스파제-1 억제제는 카스파제-1 효소와 선택적으로 결합하여 염증 반응을 조절하는 놀라운 능력을 보여줍니다. 이 제품은 효소의 활성 부위와 강력한 상호작용을 촉진하는 특정 기능 그룹을 통합하여 효소의 형태를 크게 변화시킵니다. 이 억제제는 느리게 시작되는 저해가 특징인 독특한 동역학적 거동을 보여 카스파제-1 활성에 장기간 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 소수성 특성으로 인해 다양한 신호 전달 경로에 영향을 미쳐 효과적인 세포 흡수를 돕습니다. | ||||||
caspase-9 inhibitor II | sc-3086 | 1 mg | $357.00 | 1 | ||
카스파제-9 억제제 II는 카스파제-4의 선택적 조절제로서 효소의 촉매 활성을 방해하는 독특한 결합 역학을 보여줍니다. 이 구조적 특징은 활성 부위의 주요 잔기와 특정 상호 작용을 촉진하여 기질 인식을 손상시키는 형태 변화를 초래합니다. 이 억제제는 빠른 개시 역학이 특징인 뚜렷한 반응 프로파일을 나타내며, 이는 다운스트림 신호 캐스케이드를 변경하는 효능을 향상시킵니다. 양친매성 특성은 막 투과성을 촉진하여 세포 국소화 및 다른 분자 표적과의 상호 작용에 영향을 미칩니다. | ||||||
Caspase-1 Inhibitor IV | 154674-81-4 | sc-300324 | 1 mg | $184.00 | ||
카스파제-1 억제제 IV는 카스파제-4의 선택적 길항제로 작용하여 효소 기능을 저해하는 독특한 분자 상호작용을 나타냅니다. 이 억제제의 설계는 중요한 아미노산 잔기와 정확하게 결합하여 효소의 형태를 크게 변화시킵니다. 그 결과 기질 친화성과 촉매 효율이 현저히 감소합니다. 또한 소수성 영역은 막 상호 작용을 강화하여 세포 구획화 및 다른 신호 경로와의 누화에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||