Date published: 2025-9-6

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Caspase-1 inhibitor VI

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대체 이름:
Z-YVAD(OMe)-FMK
적용:
Caspase-1 inhibitor VI 는 세포 투과성, 카스파제-1, 카스파제-4 및 카스파제-5 활성 억제제입니다.
순도:
≥97%
분자량:
630.66
분자식:
C31H39FN4O9
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

Caspase-1 억제제 VI는 Z-YVAD-FMK라고도 알려져 있는 Caspase-1, Caspase-4 및 Caspase-5 활성의 세포 투과성, 비가역적 억제제이다. Caspase 억제제는 생물학적 과정을 조사하는 데 중요한 역할을 한다. 단백질의 Caspase 계열은 세포자멸사 기계의 핵심 구성 요소로 기능하며 세포 수명에 중요한 특정 표적 단백질을 파괴하는 작용을 한다. 원래 ICE (IL-1 변환 효소용)로 지정된 Caspase-1은 큰 프로도메인을 가진 Caspase 그룹의 구성원이다. 활성 Caspase-1, (p20/p10)2 사량체는 전구체 IL-1의 절단뿐만 아니라 일부 세포주의 세포자멸사 유도에도 필요하고 충분하다. 억제제를 사용한 후 표준 세포자멸사 분석을 사용하여 처리된 세포에서 세포자멸사의 증거를 검사할 수 있다. 사용 가능한 추가 Caspase-1 억제제: Caspase-1 억제제 (sc-3069), Caspase-1 억제제 II (sc-300323), Caspase-1 억제제 IV (sc-300324), Caspase-1 억제제 I (sc-358878)


Caspase-1 inhibitor VI 참고자료

  1. Fas/CD95/Apo-I은 카스파제를 통해 산성 스핑고마이엘리나아제를 활성화합니다.  |  Brenner, B., et al. 1998. Cell Death Differ. 5: 29-37. PMID: 10200443
  2. 단핵구에서 인터루킨-1 베타 처리를 위해서는 새로운 헤테로이합체 시스테인 프로테아제가 필요합니다.  |  Thornberry, NA., et al. 1992. Nature. 356: 768-74. PMID: 1574116
  3. 환자 종양 샘플에서 화학 요법으로 유도된 세포 사멸 및 관련 분자 변화의 생체 외 평가.  |  Pirnia, F., et al. 2006. Anticancer Res. 26: 1765-72. PMID: 16827105
  4. 예르시니아 슈도투베르쿨로시스 3형 분비물에 대한 선천성 면역 인식.  |  Auerbuch, V., et al. 2009. PLoS Pathog. 5: e1000686. PMID: 19997504
  5. Fas 매개 세포 사멸에 ICE 유사 프로테아제의 관여.  |  Enari, M., et al. 1995. Nature. 375: 78-81. PMID: 7536900
  6. 시스테인 프로테아제 인터루킨-1 베타 전환 효소의 결정 구조: (p20/p10)2 호모다이머.  |  Walker, NP., et al. 1994. Cell. 78: 343-52. PMID: 8044845
  7. CPP32/아포페인은 Fas 매개 세포 사멸에 관여하는 주요 인터루킨 1 베타 전환 효소 유사 프로테아제입니다.  |  Schlegel, J., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 1841-4. PMID: 8567626
  8. 카스파제: 내부의 적.  |  Thornberry, NA. and Lazebnik, Y. 1998. Science. 281: 1312-6. PMID: 9721091
  9. 펩타이드 기반 및 거대 분자 억제제에 의한 인간 카스파제 억제.  |  Garcia-Calvo, M., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 32608-13. PMID: 9829999
  10. 이질에 의한 세포 사멸은 IpaB에 결합하는 카스파제-1에 의존합니다.  |  Hilbi, H., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 32895-900. PMID: 9830039

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