C8orf70 억제제
일반적인 C8orf70 억제제에는 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 5-아자-2′-데옥시시티딘 CAS 2353-33-5, 디설피람 CAS 97-77-8, 아연 CAS 7440-66-6 및 클리오퀴놀 CAS 130-26-7이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
C8orf70 억제제는 오픈 리딩 프레임(ORF) 단백질 계열의 구성원인 C8orf70 유전자에 의해 코딩되는 단백질을 억제하도록 설계된 분자로 분류됩니다. C8orf70의 특정 기능은 보편적으로 특성화되어 있지는 않지만, 이 계열의 단백질은 코딩 잠재력으로 인해 다양한 세포 프로세스에서 역할을 하는 경우가 많습니다. 이 유전자의 명칭인 'C8'은 염색체 위치를 나타내는 것으로, 8번 염색체에 위치한다는 것을 나타냅니다. C8orf70을 표적으로 하는 억제제는 이 단백질과 상호작용하여 정상적인 생물학적 기능을 방해할 수 있습니다. 이러한 억제제를 개발하려면 단백질의 구조, 다른 세포 구성 요소와의 상호 작용 및 세포 내 활동의 결과에 대한 자세한 이해가 필요합니다. 여기에는 단백질의 기능에 중요한 단백질의 활성 부위, 도메인 또는 모티프를 묘사하고 이러한 구조적 요소가 세포 과정에서 단백질의 역할에 어떻게 기여하는지를 파악하는 것이 포함될 수 있습니다.
C8orf70 억제제의 발견 단계에서 과학자들은 단백질의 구조와 기능을 밝히기 위해 다양한 생물물리학적 및 생화학적 기법을 사용합니다. X-선 결정학, NMR 분광학 또는 극저온 전자 현미경과 같은 방법을 사용하여 C8orf70의 고해상도 이미지를 얻고 3차원 구조를 밝힐 수 있습니다. 이러한 구조 연구에서 수집된 정보는 저분자 상호작용이 가능한 잠재적 결합 부위를 식별하는 데 중요한 역할을 할 것입니다. 이러한 부위가 확인되면, 대규모 화합물 라이브러리를 대상으로 C8orf70에 결합하고 억제하는 능력을 테스트하는 고처리량 스크리닝 프로세스가 시작될 수 있습니다. 이러한 스크리닝 분석은 C8orf70과 잠재적 억제제 간의 상호작용을 감지하도록 설계되며, 종종 형광 또는 비색 판독을 사용하여 결합 친화도를 측정합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
시티딘 유사체는 DNA와 RNA에 통합되어 DNA의 저메틸화를 유발하여 ZC2HC1A와 같은 유전자의 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
5-아자시티딘과 마찬가지로 DNA 저메틸화를 유발하고 유전자 조절 영역을 변경하여 ZC2HC1A의 발현을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $53.00 $89.00 | 7 | |
금속을 킬레이트화하는 것으로 알려져 있으며 ZC2HC1A의 기능에 필요한 아연 핑거 도메인을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
아연 항상성을 변화시켜 아연 핑거 단백질 기능을 방해할 수 있는 금속 복합체로, 잠재적으로 ZC2HC1A 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | $45.00 $115.00 | 2 | |
아연과 결합하여 ZC2HC1A와 같은 아연 손가락 단백질의 기능과 발현에 영향을 줄 수 있는 금속 킬레이트입니다. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $32.00 | ||
금속 이온과 결합할 수 있으며 아연 손가락 단백질의 구조적 무결성을 방해할 수 있는 킬레이트제입니다. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $90.00 $204.00 | 13 | |
디테르펜 트리에폭사이드는 전사 메커니즘을 표적으로 하여 다양한 유전자의 전사를 억제할 수 있으며, 잠재적으로 ZC2HC1A에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Chromomycin A3 | 7059-24-7 | sc-200907 | 10 mg | $260.00 | ||
DNA의 G-C가 풍부한 영역에 결합하는 배당체 항생제로, 아연 핑거 전사인자의 결합을 억제하여 ZC2HC1A 발현을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $55.00 | 6 | |
또 다른 항생제는 DNA와 결합하여 전사 인자가 유전자 조절 영역에 결합하는 것을 막을 수 있습니다. | ||||||
Dithizone | 60-10-6 | sc-206031A sc-206031 | 10 g 50 g | $92.00 $339.00 | 2 | |
중금속에 결합하여 아연 핑거 단백질 도메인을 방해할 수 있는 황 함유 킬레이트. | ||||||