C6orf174 유전자에 의해 조절되는 단백질의 화학적 억제제는 다양한 세포 내 신호 전달 경로를 통해 그 활성을 조절할 수 있습니다. 강력한 비선택적 단백질 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 잠재적으로 단백질을 활성화하는 과정을 포함하여 수많은 키나아제 의존적 과정을 방해할 수 있습니다. 마찬가지로 비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C(PKC)를 표적으로 하여 해당 단백질과 동일한 경로에서 기능하는 단백질의 활성화를 억제할 수 있습니다. LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)를 특이적으로 억제함으로써 PI3K/AKT 경로를 억제하여 단백질의 기능에 결정적일 수 있는 다운스트림 활동의 하향 조절을 유도할 수 있습니다. 또 다른 화합물인 PD98059는 MAPK/ERK 경로 내의 MEK1/2 효소에 초점을 맞추며, 이 효소가 억제되면 단백질의 활성화가 감소할 수 있습니다. MEK를 표적으로 하는 U0126도 ERK1/2의 상류 활성화를 억제하여 단백질의 활동을 막는 유사한 기능을 합니다.
또한, c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 억제하는 SP600125는 단백질의 기능에 필요할 수 있는 인자의 전사 활성화를 방지할 수 있습니다. 스트레스 신호에 반응하는 단백질 키나아제인 p38 MAPK를 억제하는 SB203580은 스트레스 반응 경로의 일부인 경우 단백질의 활성을 하향 조절할 수 있습니다. 또 다른 PI3K 억제제인 워트마닌은 PI3K/AKT 신호 전달을 방해하여 단백질의 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. mTOR 경로를 표적으로 하는 라파마이신은 단백질과 관련된 다운스트림 과정을 억제할 수 있습니다. Src 계열 키나제 억제제인 다사티닙은 키나제 의존적 신호 경로를 방해하여 단백질의 하향 조절을 유도할 수 있습니다. 또 다른 선택적 Src 키나제 억제제인 PP2는 단백질의 기능에 필요한 키나제 활동을 막아 비슷한 결과를 초래할 수 있습니다. 마지막으로 Go6983은 PKC 동형체를 억제함으로써 단백질이 포함될 수 있는 신호 경로를 하향 조절하여 단백질의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 각 화학적 억제제는 특정 키나아제 또는 경로를 표적으로 하여 인산화 상태 또는 기능에 필요한 필수 보조 인자의 가용성을 변경함으로써 단백질의 활성에 영향을 줄 수 있습니다.
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