스타우로스포린과 같은 키나아제 억제제는 C2orf57과 같은 단백질을 조절할 수 있는 인산화 상태를 변경할 수 있으며, 라파마이신과 같은 mTOR 억제제는 mTOR 의존적인 경우 C2orf57을 포함한 광범위한 단백질의 단백질 합성을 감소시킬 수 있습니다. MG132와 같은 프로테아좀 억제제는 단백질 분해를 방지하여 단백질 축적을 유발할 수 있으며, 이는 C2orf57의 세포 수준에 영향을 미칠 수 있습니다. 브레펠딘 A와 투니카마이신은 각각 많은 단백질의 성숙과 기능에 중요한 단백질 이동과 당화 과정을 방해합니다. C2orf57이 이러한 과정에 관여한다면 이러한 화합물은 그 기능에 영향을 미칠 수 있습니다.
시클로헥시미드 및 FK506과 같은 화합물은 각각 단백질 합성과 칼시뉴린 신호를 변경하여 이러한 과정에 의해 조절되는 단백질에 하류 영향을 미칠 수 있습니다. 2-데옥시글루코스는 세포 에너지 수준에 영향을 미쳐 에너지 의존적 조절 메커니즘에 영향을 줄 수 있습니다. PD98059와 LY294002는 다양한 세포 반응에 관여하고 이러한 경로에 의해 조절되는 단백질에 간접적으로 영향을 미칠 수 있는 MEK 및 PI3K/AKT 경로를 표적으로 합니다. 탭시갈긴은 칼슘 항상성을 방해하여 칼슘 의존성 단백질에 광범위한 영향을 미칠 수 있습니다. CAPE와 같은 NF-κB 억제제는 세포의 전사 프로파일을 변화시켜 잠재적으로 C2orf57과 관련된 유전자 발현에 영향을 미칠 수 있습니다.
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