C1orf21 억제제
일반적인 C1orf21 억제제에는 이매티닙 CAS 152459-95-5, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
C1orf21 억제제는 다양한 신호 전달 경로를 통해 C1orf21의 기능적 활성을 억제하는 다양한 화합물 세트입니다. 예를 들어, 이매티닙은 티로신 키나아제를 표적으로 하며, 이를 억제하면 하류 분자의 인산화를 감소시킴으로써 이러한 신호 경로에서 C1orf21의 역할에 영향을 미쳐 C1orf21의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 라파마이신과 워트만닌은 각각 mTOR 및 PI3K의 억제제로서 단백질 합성과 세포 증식에 중요한 신호를 감소시켜 이러한 경로의 제어를 받는 경우 C1orf21의 기능적 활동을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. 트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소에 영향을 미쳐 염색질 구조를 변경하고 기능을 조절하는 유전자의 발현을 수정함으로써 간접적으로 C1orf21의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 또한, LY 294002, PD 98059 및 U0126은 각각 MAPK/ERK 경로의 다른 구성 요소를 표적으로 삼기 때문에 C1orf21의 기능이 이러한 신호 경로에 의해 조절된다고 가정하면 경로의 출력을 감소시켜 C1orf21의 활성을 감소시킬 수 있습니다.
이 외에도 칼슘-칼모둘린 신호를 방해하고 세포 내 칼슘을 격리하는 W-7 및 BAPTA/AM과 같은 화합물도 C1orf21의 역할에 중요할 수 있는 칼슘 의존적 과정을 차단하여 C1orf21의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 특정 MAP 키나아제(각각 p38 및 JNK)의 억제제인 SB 203580과 SP600125는 스트레스 및 염증 신호 경로를 방해하여 C1orf21 활성을 감소시키는 데 기여할 수 있습니다. 마지막으로, 게피티닙은 EGFR 티로신 키나제 활성을 억제함으로써, 그 활성이 EGFR 매개 신호 사건과 연관된 경우 C1orf21을 하향 조절하는 역할을 할 수도 있습니다. 이러한 억제제는 다양한 세포 신호 전달 메커니즘에 대한 표적 효과를 통해 C1orf21의 발현이나 직접적인 활성화에 영향을 주지 않고 간접적으로 억제함으로써 세포 내 기능적 활동을 감소시키는 포괄적인 접근 방식을 제공합니다.
Items 1 to 10 of 11 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 특정 티로신 키나제를 표적으로 하는 티로신 키나제 억제제로, C1orf21이 티로신 키나제 신호 경로에 관여하는 경우 간접적으로 C1orf21의 억제를 유도할 수 있습니다. 이마티닙은 이러한 키나아제를 억제함으로써 신호 캐스케이드를 전파하는 인산화 사건을 감소시켜 잠재적으로 C1orf21의 기능적 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 C1orf21의 조절에 중요한 역할을 할 수 있는 mTOR 경로의 활성을 감소시킬 수 있는 mTOR 억제제입니다. 라파마이신은 mTOR를 억제함으로써 단백질 합성 및 mTOR 신호에 의해 상향 조절되는 기타 과정을 감소시켜 이 경로에 의해 조절되는 경우 간접적으로 C1orf21 기능 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로서 염색질 구조와 유전자 발현 프로파일에 변화를 일으켜 히스톤 아세틸화 상태가 C1orf21의 활성에 영향을 미칠 경우 잠재적으로 C1orf21에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 화합물은 억제를 위해 응축된 염색질 구조가 필요한 유전자의 발현을 감소시킬 수 있으며, 여기에는 C1orf21 기능의 조절자가 포함될 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002는 PI3K 억제제로서 PI3K 경로 신호를 감소시켜 PIP3의 수준과 그에 따른 AKT 활성화를 감소시킵니다. C1orf21 활동이 PI3K/AKT 신호에 의해 조절되는 경우, 이 억제제는 이 경로의 활동을 낮춤으로써 간접적으로 그 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 MEK 억제제로서 MAPK/ERK 경로를 억제하여 C1orf21의 기능적 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. 이는 ERK의 인산화 감소로 이어져 C1orf21 활성을 조절할 수 있는 다운스트림 신호 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7은 칼모둘린 길항제입니다. C1orf21의 활성이 칼슘-칼모둘린 의존 경로에 의해 조절되는 경우, W-7은 칼모둘린에 의해 매개되는 신호 전달을 차단함으로써 간접적으로 C1orf21을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580은 p38 MAPK 신호 경로를 방해하는 p38 MAPK 억제제입니다. C1orf21이 스트레스 활성화 경로에 의해 조절되는 경우, 이 억제제는 이 특정 신호 경로를 방해하여 C1orf21의 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 또 다른 PI3K 억제제로, 이 경로에 의해 활동이 조절되는 경우 PI3K 경로 신호를 감소시켜 C1orf21의 기능적 활동을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 신호 경로를 차단하는 JNK 억제제입니다. C1orf21이 JNK에 의해 매개되는 세포 반응에 관여하는 경우, 이 억제제는 이 경로를 약화시켜 C1orf21의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA/AM은 세포 내 칼슘 킬레이트입니다. 세포 내 칼슘을 격리함으로써 칼슘 의존적 신호 전달 경로를 억제할 수 있습니다. C1orf21이 활동을 위해 칼슘 신호가 필요하다면, BAPTA-AM은 C1orf21의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||