C13orf8은 정확한 세포 기능 및 생화학적 특성에 관한 정보가 제한적인 비교적 특성화되지 않은 단백질입니다. C13orf8과 관련된 분자 메커니즘이 잘 정의되어 있지 않은 상황에서 억제제는 C13orf8의 활동에 간접적으로 영향을 미칠 수 있는 특정 분자 성분 또는 경로와 상호 작용하도록 설계됩니다. 이러한 억제제는 유전자 발현, 단백질-단백질 상호작용, 번역 후 변형 또는 세포 국소화와 같은 다양한 메커니즘을 통해 잠재적으로 작용할 수 있습니다. C13orf8의 유전자 발현을 변경하도록 설계된 억제제는 DNA 또는 RNA 전사체의 조절 영역을 표적으로 삼을 수 있습니다. 이러한 억제제는 전사 활성화제 또는 억제제로 작용하여 mRNA 수준에서 C13orf8의 생성을 증가시키거나 감소시킬 수 있습니다. 또는 C13orf8 mRNA 분자의 안정성에 영향을 미쳐 반감기에 영향을 미치고 결과적으로 단백질 풍부도에 영향을 미칠 수 있습니다.
C13orf8 억제제를 설계하고 개발하려면 세포 과정에서 단백질의 역할과 인간의 건강 또는 질병과의 잠재적 관련성에 대한 철저한 이해가 필요합니다. 연구자들은 다른 생체 분자들과의 상호작용을 탐구하고, 신호 전달 경로를 규명하고, 단백질 내에서 중요한 기능 도메인을 식별해야 합니다. 이러한 측면이 더 잘 이해되면 C13orf8의 생물학적 중요성과 다양한 세포 맥락에서의 잠재적 영향을 추가로 조사하기 위한 수단으로 특정 억제제의 개발을 모색할 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132는 프로테아좀 분해를 방지하여 C13orf8을 억제함으로써 단백질 수치를 높이고 세포 기능에 잠재적인 장애를 일으킬 수 있습니다. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
액티노마이신 D는 mRNA 전사를 방해하여 C13orf8을 억제할 수 있습니다. C13orf8 mRNA 수준이 감소하면 단백질 생산이 감소하여 염색체 정렬에서 세포의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-아마니틴은 RNA 중합효소 II 활성을 방해하여 C13orf8을 억제함으로써 C13orf8 mRNA 합성을 감소시키고 단백질 수준을 감소시켜 염색체 정렬 기능에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 염색질 구조와 유전자 발현을 변경하여 C13orf8을 억제할 수 있습니다. 이는 C13orf8 전사에 변화를 일으켜 단백질 수준과 염색체 정렬에서 세포의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA는 히스톤 아세틸화 및 유전자 발현을 조절하여 C13orf8을 억제할 수 있습니다. 이로 인해 C13orf8 전사 및 단백질 수준이 변경되어 염색체 정렬 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. |