C-Mpl 활성화제는 주로 c-Mpl 수용체와 상호 작용하고 자극하는 능력이 특징인 별개의 화학적 계열에 속합니다. 골수 증식성 백혈병 단백질 또는 CD110으로도 알려진 c-Mpl 수용체는 혈소판 생성을 담당하는 조혈 줄기 세포와 거핵 세포에서 주로 발현되는 중요한 세포 표면 수용체입니다. c-Mpl 수용체 신호의 활성화는 조혈, 특히 혈소판이 생성되는 과정인 혈소판 생성을 조절하는 데 필수적입니다. c-Mpl 활성화제는 c-Mpl 수용체의 세포 외 도메인에 결합하여 효과를 발휘하여 거핵세포의 증식 및 분화를 증가시키고 결과적으로 혈소판 생산을 증가시키는 일련의 세포 내 신호 이벤트를 시작합니다.
c-Mpl 활성화제의 화학 구조는 저분자 및 재조합 단백질 또는 항체와 같은 생물학적 물질을 포함하여 매우 다양할 수 있습니다. 이러한 화합물은 c-Mpl 수용체의 천연 리간드인 트롬보포이에틴(TPO)을 모방하고 수용체의 다운스트림 신호 경로를 활성화하도록 설계되었습니다. c-Mpl 수용체 신호의 활성화는 거핵세포 성숙을 자극할 뿐만 아니라 혈소판을 순환계로 방출하는 능력도 향상시킵니다. C-Mpl 활성화제는 혈소판 생성을 조절하는 역할로 인해 조혈 및 혈소판 결핍과 관련된 질환의 잠재적 개입을 연구하는 데 필수적인 도구가 되어 연구에서 큰 관심을 받고 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Eltrombopag | 496775-61-2 | sc-207614 sc-207614A sc-207614B | 5 mg 50 mg 100 mg | $263.00 $381.00 $490.00 | 1 | |
엘트롬보파그는 강력한 c-mpl 수용체 작용제로 작용하여 혈전용해인자 신호를 강화하는 특정 분자 상호 작용에 관여합니다. 수용체의 활성 형태를 안정화함으로써 하류 신호 분자의 모집을 촉진하여 JAK-STAT 경로를 증폭시킵니다. 이러한 수용체 역학 조절은 조혈과 관련된 유전자 발현에 영향을 미치며, 조혈 틈새에서 세포 반응을 미세 조정하는 역할을 보여줍니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 유전자 프로모터의 탈메틸화를 유도하여 c-Mpl을 하향 조절하여 유전자 발현을 침묵시킬 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-아자-2′-데옥시시티딘(데시타빈)은 MPL 유전자 내의 과메틸화된 CpG 섬을 특이적으로 표적하여 전사 비활성화를 유도함으로써 c-Mpl 수치를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
수베로일릴라이드 하이드록삼산(보리노스타트)은 히스톤의 탈아세틸화를 방지하여 유전자 전사에 도움이 되지 않는 염색질 구조를 유지함으로써 c-Mpl 발현을 감소시킨다는 가설이 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소의 억제를 통해 c-Mpl 발현을 감소시켜 MPL 유전자를 억제하는 히스톤 아세틸화 패턴을 초래할 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 MPL 유전자의 조절 영역에서 레퍼레이터 단백질과 이합체화되는 레티노산 수용체에 결합하여 c-Mpl 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 c-Mpl과 관련된 전사체를 포함한 특정 전사체의 번역에 필수적인 mTOR 신호 경로를 중단함으로써 c-Mpl 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 성장 관련 유전자의 전사에 중요한 AKT 신호의 상류 활성화 인자인 PI3K를 차단하여 c-Mpl 수치를 감소시키는 것으로 생각됩니다. | ||||||
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $56.00 $260.00 $556.00 | 4 | |
이 도파민 작용제는 특히 혈소판 감소증의 경우 c-Mpl을 활성화하고 혈소판 생성을 촉진할 수 있는 잠재력이 있는 것으로 조사되었습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 MPL 유전자의 전사를 직접적으로 촉진하는 전사인자의 JNK 매개 인산화를 방지하여 c-Mpl 발현을 억제할 수 있습니다. |