c-Erb-A α-2 억제제
일반적인 c-Erb-A α-2 억제제에는 아미오다론 CAS 1951-25-3, 벡사로틴 CAS 153559-49-0, 클로트리마졸 CAS 23593-75-1, 3,3',5-트리오도티로아세트산 CAS 51-24-1 및 케토코나졸 CAS 65277-42-1 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
c-Erb-A α-2의 화학적 억제제는 다양한 생화학적 메커니즘을 통해 단백질의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어 아미오다론은 c-Erb-A α-2가 속한 갑상선 호르몬 수용체를 길항하여 갑상선 호르몬에 대한 반응으로 유전자 발현을 조절하는 역할을 억제합니다. 마찬가지로 테트라리오디오티로아세트산(테트락)은 인테그린 αvβ3에 결합하여 갑상선 호르몬이 c-Erb-A α-2가 있는 수용체와 상호작용하는 것을 막아 갑상선 호르몬 반응성 유전자의 활성화를 억제합니다. 트리오디오티로프로피온산(Triac)도 갑상선 호르몬과 경쟁하여 c-Erb-A α-2에 결합함으로써 이러한 상호작용을 표적으로 삼습니다. 트리악은 T3에 비해 생물학적 활성이 낮기 때문에 경쟁적인 길항제로 작용하여 c-Erb-A α-2의 정상적인 활성을 감소시킬 수 있습니다. 벡사로틴은 레티노이드 X 수용체(RXR)의 작용제로 작용하여 c-Erb-A α-2와 헤테로다이머를 형성하고 그 형태를 변경하여 갑상선 호르몬과 관련된 유전자 발현을 조절하는 c-Erb-A α-2의 능력에 영향을 미칩니다.
다른 화학 물질은 세포 환경이나 리간드의 가용성에 영향을 미쳐 간접적으로 c-Erb-A α-2에 영향을 미칩니다. 예를 들어, NH-3(질소 머스타드)는 DNA를 알킬화하여 c-Erb-A α-2의 DNA 결합 기능과 그에 따른 유전자 조절을 방해할 수 있습니다. 케토코나졸은 사이토크롬 P450 효소를 억제하여 티록신이 트리요오드티로닌으로 전환되는 것을 감소시켜 결과적으로 리간드 가용성을 낮춤으로써 c-Erb-A α-2 활성을 감소시키는 작용을 합니다. 메티라폰의 11β-하이드록실라제 억제는 코르티솔 수치를 낮추고 호르몬 피드백 메커니즘을 방해하여 c-Erb-A α-2 표적 유전자의 발현에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 덱사메타손은 c-Erb-A α-2와 상호작용하는 공동 억제 단백질의 발현을 조절하여 유전자 전사 조절에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 클로트리마졸 및 고시폴과 같은 화학 물질은 콜레스테롤 합성 및 에너지 대사와 같은 세포 과정을 방해하여 c-Erb-A α-2 기능에 영향을 줄 수 있습니다. 디부틸 프탈레이트는 갑상선 호르몬이 c-Erb-A α-2와 결합하는 것을 방해할 수 있으며 프탈로시아닌은 c-Erb-A α-2를 포함한 단백질에 산화적 손상을 일으켜 잠재적으로 DNA 결합 능력을 저해할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
아미오다론은 c-Erb-A α-2가 일부인 갑상선 호르몬 수용체를 길항하여 c-Erb-A α-2의 활성을 억제함으로써 갑상선 호르몬에 반응하는 유전자 발현을 조절하는 단백질의 정상적인 기능을 방해합니다. | ||||||
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | $54.00 $245.00 | 6 | |
레티노이드 X 수용체(RXR) 작용제인 벡사로틴은 c-Erb-A α-2와 헤테로다이머를 형성하고 c-Erb-A α-2의 형태를 변화시켜 갑상선 호르몬 반응성 유전자 발현을 조절하는 능력을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
클로트리마졸은 라노스테롤 14α-탈메틸화 효소를 억제하여 세포 내 콜레스테롤 합성을 방해할 수 있습니다. 변화된 콜레스테롤 수치는 세포막의 지질 구성에 영향을 미쳐 c-Erb-A α-2가 국소화되어 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
3,3′,5-Triiodothyroacetic acid | 51-24-1 | sc-226208 | 100 mg | $66.00 | 1 | |
트리악은 갑상선 호르몬과 경쟁하여 c-Erb-A α-2에 결합하며, T3보다 생물학적 활성이 낮기 때문에 경쟁 길항제로 작용하여 핵에서 c-Erb-A α-2의 정상적인 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
케토코나졸은 사이토크롬 P450 효소를 억제하여 티록신이 보다 활성적인 트리요오드티로닌으로 국소 전환되는 것을 감소시켜 리간드 가용성을 낮춤으로써 c-Erb-A α-2의 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Metyrapone | 54-36-4 | sc-200597 sc-200597A sc-200597B | 200 mg 500 mg 1 g | $25.00 $56.00 $86.00 | 4 | |
메티라폰은 11β-하이드록실화효소를 억제하여 잠재적으로 코르티솔 수치를 낮추고 HPA 축의 정상적인 음성 피드백을 방해하여 호르몬 환경을 변화시켜 간접적으로 c-Erb-A α-2 표적의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
글루코코르티코이드인 덱사메타손은 c-Erb-A α-2와 상호 작용하는 공동 억제 단백질의 발현을 조절하여 유전자 전사를 조절하는 수용체의 능력을 잠재적으로 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
고시폴은 여러 탈수소 효소를 억제하여 세포 에너지 대사와 산화 환원 균형을 방해하여 세포 신호 상태를 변화시킴으로써 c-Erb-A α-2의 전사 조절 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Di-n-butyl phthalate | 84-74-2 | sc-257307 sc-257307A sc-257307B | 5 g 25 g 1 kg | $40.00 $51.00 $102.00 | 1 | |
디부틸 프탈레이트는 정상적인 내분비 기능을 방해할 수 있으며 갑상선 호르몬과 c-Erb-A α-2의 결합을 방해하여 갑상선 호르몬 반응성 유전자의 활성화를 억제할 수 있습니다. | ||||||