브로모도메인 함유 단백질 키나아제(Brk) 억제제는 브로모도메인 함유 키나아제로 알려진 특정 효소 그룹을 표적으로 삼도록 설계된 화합물 계열을 대표합니다. 이러한 키나아제는 유전자 발현과 세포 신호 경로를 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. Brk 억제제는 주로 이러한 키나아제의 활성을 조절하고 상호 작용하도록 설계되어 표적의 기본 생물학에 대한 통찰력을 제공합니다.
Brk를 포함한 브로모도메인 함유 키나아제는 히스톤 단백질 및 기타 세포 기질에서 아세틸화된 라이신 잔기를 인식하고 결합하는 단백질 모듈인 브로모도메인의 존재가 특징입니다. 이 상호 작용은 전사 기계에 대한 DNA의 접근성을 조절하기 때문에 유전자 전사 제어의 핵심입니다. Brk 억제제는 이러한 키나아제의 브로모도메인에 결합하여 아세틸화된 표적을 인식하고 결합하는 능력을 방해함으로써 이 상호작용을 방해하도록 설계되었습니다. 이러한 교란은 유전자 발현 패턴과 다운스트림 신호 이벤트의 변화로 이어질 수 있으므로 Brk 억제제는 세포 과정에서 브로모도메인 함유 키나아제의 역할을 연구하는 데 유용한 도구가 될 수 있습니다. 또한 선택적 Brk 억제제의 개발은 이러한 키나아제가 지배하는 특정 기능과 생물학적 경로를 더 깊이 이해하여 건강과 질병과의 관련성을 밝히는 데 기여할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Raf Kinase Inhibitor V | 918505-84-7 | sc-222241 sc-222241A | 1 mg 10 mg | $198.00 $480.00 | 2 | |
Raf 키나아제 억제제 V는 세포 증식에 중요한 Raf-MEK-ERK 신호 캐스케이드를 방해하는 선택적 억제제입니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 Raf 키나아제 도메인과의 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 기인합니다. 이 화합물의 구조적 유연성으로 인해 표적의 형태 변화에 적응하여 억제 효능을 향상시킬 수 있습니다. 또한 라프 키나아제 억제제 V는 뚜렷한 반응 동역학을 보여줌으로써 다운스트림 신호 경로의 효과적인 조절을 촉진합니다. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $117.00 $423.00 | 11 | |
베무라페닙은 활성 형태의 BRAF V600E에 결합하여 MAPK 경로의 다운스트림 신호를 차단하고 세포 증식과 종양 성장을 억제하는 선택적 BRAF 억제제입니다. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $141.00 $260.00 $278.00 $411.00 $12485.00 | 6 | |
다브라페닙은 BRAF V600E를 선택적으로 억제하여 흑색종에서 ERK 인산화를 감소시키고 종양 세포 증식을 차단합니다. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
엔코라페닙은 강력한 BRAF V600E 억제제로, MAPK 경로를 방해하여 BRAF 돌연변이 암의 세포 사멸을 유도합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
소라페닙은 다양한 악성 종양에서 종양 혈관 신생과 세포 성장을 억제하는 BRAF를 포함한 여러 키나아제를 표적으로 합니다. | ||||||
RAF265 | 927880-90-8 | sc-364599 | 5 mg | $191.00 | ||
RAF265는 BRAF와 CRAF를 모두 표적으로 하여 암세포의 MAPK 경로 신호를 억제하는 pan-RAF 키나제 억제제입니다. | ||||||
LY3009120 | 1454682-72-4 | sc-507538 | 5 mg | $125.00 | ||
LY3009120은 MAPK 경로를 방해하여 BRAF 돌연변이 암의 종양 성장을 억제하는 강력한 BRAF 억제제입니다. | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | $228.00 | ||
TAK-632는 BRAF V600E를 억제하여 다운스트림 신호를 차단하고 BRAF 돌연변이 암에서 항종양 활성을 입증합니다. | ||||||