B-raf 원시 종양 유전자라고도 알려진 BRAF35는 BRAF 유전자에 의해 코딩되는 단백질로, MAPK 신호 경로의 중요한 구성 요소입니다. 이 경로는 세포 증식, 분화 및 생존과 같은 세포 과정을 조절하는 데 중심적인 역할을 합니다. BRAF35는 세린/트레오닌 키나아제로서 기능하며, 세포 외 신호에 대한 적절한 세포 반응을 보장하기 위해 그 활성이 엄격하게 조절됩니다. 활성화되면 BRAF35는 MEK1 및 MEK2를 포함한 다운스트림 표적을 인산화하여 ERK1/2 키나아제의 활성화를 유도하고, 이후 유전자 발현과 세포 기능을 조절합니다.
특히 암과 관련하여 BRAF35의 억제는 키나제 활성을 표적으로 삼아 MAPK 경로를 통한 비정상적인 신호 전달을 방지하는 것을 포함합니다. 기계적으로, 저분자 억제제를 통해 BRAF35의 ATP 결합 포켓에 직접 결합하여 키나제 활성과 다운스트림 신호를 방지함으로써 억제를 달성할 수 있습니다. 또한, 억제에는 성장 인자 수용체 또는 RAS 단백질과 같은 BRAF35 활성화 또는 신호의 상류 조절자를 표적으로 하여 간접적으로 BRAF35 활성을 억제하는 방법도 포함될 수 있습니다. 또한, MAPK 경로의 조립 및 활성화에 관여하는 스캐폴딩 단백질 또는 신호 복합체를 조절하는 것도 BRAF35를 억제하고 MAPK 신호를 약화시키는 대체 전략이 될 수 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
돌연변이 BRAF(V600E)의 또 다른 선택적 억제제로, 역시 ATP 결합 부위를 표적으로 하여 MAPK 경로 활성화를 방해합니다. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
또 다른 ATP 경쟁 억제제인 BRAF(V600E) 돌연변이 치료제로, MAPK 신호를 차단하여 세포 증식을 억제합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
종양 혈관 신생 및 성장 신호 경로를 방해하는 BRAF, VEGFR 및 PDGFR에 대한 활성을 가진 다중 키나아제 억제제입니다. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
혈관 신생 및 종양 진행에 관여하는 BRAF 및 기타 키나아제를 표적으로 하는 광범위한 키나아제 억제제입니다. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
MAPK 경로 활성화를 억제하여 흑색종 치료에 연구 응용되고 있는 돌연변이 BRAF(V600E)의 특정 억제제입니다. | ||||||
Raf Kinase Inhibitor V | 918505-84-7 | sc-222241 sc-222241A | 1 mg 10 mg | $198.00 $480.00 | 2 | |
베무라페닙과 구조적으로 관련된 또 다른 BRAF(V600E) 억제제로, MAPK 신호 및 종양 세포 성장을 저해합니다. | ||||||
RAF265 | 927880-90-8 | sc-364599 | 5 mg | $191.00 | ||
다중 키나아제 억제제로, BRAF를 포함한 RAF 키나아제를 표적으로 하여 MAPK 신호와 종양 세포 증식을 억제합니다. | ||||||
LY3009120 | 1454682-72-4 | sc-507538 | 5 mg | $125.00 | ||
강력하고 선택적인 BRAF 억제제로, BRAF 돌연변이에 의한 비정상적인 MAPK 경로 활성화를 차단하며 연구에 사용됩니다. | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | $224.00 | ||
BRAF 키나아제의 저분자 억제제로, BRAF 돌연변이를 보유한 암세포에서 MAPK 신호 활성화를 방해합니다. |