brachyury 활성제
일반적인 브라키유리 활성화제에는 GSK-3 억제제 XVI CAS 252917-06-9, SB 431542 CAS 301836-41-9, 4-(6-(4-(피페라진-1-일)페닐)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)퀴놀린 CAS 1062368-24-4, JNK 억제제 VIII CAS 894804-07-0 및 LY 364947 CAS 396129-53-6 등이 포함되지만 이에 한정되지는 않습니다.
브라키유리 활성화제는 이 전사인자의 조절에 복잡하게 관여하는 주요 신호 경로를 조절하도록 전략적으로 설계된 다양한 화합물로 구성되어 있습니다. 배아 발달과 세포 분화에서 중요한 조절 인자인 브라키유리는 만능성과 분화 사이의 미묘한 균형에 중추적인 역할을 합니다. 다양한 화합물에 의한 브라키유리 활성화 메커니즘을 이해하면 이러한 근본적인 생물학적 과정을 관장하는 복잡한 조절 네트워크에 대한 귀중한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 활성화제 중 CHIR99021과 CHIR98014는 글리코겐 신타제 키나아제-3(GSK-3)의 억제제로 작용하여 브라키유리를 간접적으로 활성화합니다. 이 화합물은 베타카테닌을 안정화시키고 핵 전위를 촉진함으로써 브라키유의 전사 활성과 발현을 향상시킵니다. 이 메커니즘은 세포 분화를 촉진하여 Wnt/β-카테닌 신호와 브라키유리 조절의 상호 연관성을 강조합니다. 형질 전환 성장 인자-베타(TGF-β) 신호의 억제는 브라키유리 활성화를 위한 또 다른 방법을 나타냅니다. SB431542, LDN-193189, LY364947, A83-01과 같은 화합물은 TGF-β 경로의 다양한 구성 요소를 표적으로 하여 SMAD2/3의 억제 인산화를 방지함으로써 브라키유리를 간접적으로 활성화합니다.
JNK 억제제 VIII, IWR-1-endo, JW74는 각각 JNK, Wnt, β-카테닌/TCF와 같은 경로에 초점을 맞춥니다. 이러한 화합물은 이러한 중요한 신호 경로를 조절하여 브라키유리 발현과 기능을 미세하게 조절함으로써 브라키유리 활동에 간접적으로 영향을 미칩니다. U0126 및 PD98059와 같이 MAPK/ERK 경로를 표적으로 하는 억제제는 또 다른 브라키유리 활성화제 그룹을 대표합니다. 이러한 화합물은 브라키유리를 포함한 다운스트림 표적에 영향을 미침으로써 브라키유리의 전사 활성을 향상시키고 세포 분화에 기여합니다. SU5402를 사용한 FGFR 억제는 브라키유리 활성화에 추가적인 복잡성을 도입합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR99021은 브라키유리를 간접적으로 활성화하는 선택적 GSK-3 억제제입니다. GSK-3를 억제함으로써 β-카테닌의 안정화 및 핵 전위를 유도하여 브라키유의 전사 활성을 향상시킵니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542는 TGF-β 1형 수용체 ALK5의 선택적 억제제로, 브라키유리를 간접적으로 활성화합니다. TGF-β 신호 경로를 차단함으로써 SMAD2/3의 억제성 인산화를 방지하여 브라키유리 발현과 활성을 증가시킵니다. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189는 브라키유리를 간접적으로 활성화하는 선택적 BMP 1형 수용체 억제제입니다. BMP 신호를 억제함으로써 만능성과 분화 사이의 균형을 조절하여 브라키유의 발현과 활성화를 촉진합니다. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
JNK 억제제 VIII은 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 선택적 억제제로, 브라키유리를 간접적으로 활성화합니다. JNK 신호를 억제함으로써 AP-1 전사인자에 영향을 미쳐 브라키유리 발현을 조절하고 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY364947은 브라키리를 간접적으로 활성화하는 선택적 TGF-β 수용체 키나제 억제제입니다. TGF-β 신호 경로를 억제함으로써 SMAD2/3의 억제성 인산화를 방지하여 브라키유리 발현과 활성을 증가시킵니다. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
IWR-1-엔도는 브라키유리를 간접적으로 활성화하는 저분자 물질입니다. 이 분자는 Axin을 안정화하여 Wnt 경로를 억제함으로써 β-catenin의 분해를 유도하고, 결과적으로 Wnt 매개 브라키유리 억제를 억제하여 활성을 증가시킵니다. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402는 브라키리를 간접적으로 활성화하는 선택적 FGFR 억제제입니다. FGFR 신호를 억제함으로써 브라키유리 발현을 조절하고 전사 활성을 향상시킬 수 있는 MAPK 및 PI3K/AKT를 포함한 다운스트림 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A83-01은 TGF-β 1형 수용체 ALK5의 선택적 억제제로, 브라키유리를 간접적으로 활성화합니다. TGF-β 신호를 차단함으로써 SMAD2/3의 억제성 인산화를 방지하여 브라키유리 발현과 활성을 증가시킵니다. | ||||||
JW 74 | 863405-60-1 | sc-507506 | 5 mg | $168.00 | ||
JW74는 브라키유리를 간접적으로 활성화하는 β-카테닌/TCF 억제제입니다. β-카테닌과 TCF 간의 상호 작용을 억제함으로써 Wnt 신호를 억제하여 Wnt 매개 억제가 없는 경우 브라키유의 발현과 활성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 브라키리를 간접적으로 활성화하는 선택적 MEK1 억제제입니다. MAPK/ERK 경로를 억제함으로써 MEK 억제에 반응하여 상향 조절될 수 있는 브라키유리를 포함한 다운스트림 표적을 조절하여 전사 활동을 강화합니다. | ||||||