β-SNAP(베타 수용성 NSF 부착 단백질)은 소포 수송과 막 융합을 조율하는 세포 기계의 핵심 구성 요소입니다. 고도로 보존된 SNARE(수용성 NSF 부착 단백질 수용체) 복합체의 일부인 β-SNAP은 신경전달물질 방출, 세포 내 이동 및 분비 기능의 기본 과정인 소포와 표적 막의 도킹 및 융합에 없어서는 안 될 중요한 역할을 합니다. β-SNAP 발현의 정밀한 조절은 세포 항상성을 유지하고 다양한 생리적 요구에 대한 세포의 역동적인 반응을 촉진하는 데 매우 중요합니다. 이 단백질의 발현은 신호 전달 경로와 전사 메커니즘의 네트워크에 의해 영향을 받아 세포의 기능 상태에 따라 β-SNAP의 세포 공급이 요구 사항을 충족하도록 보장할 수 있습니다. 이러한 중추적인 역할을 고려할 때 β-SNAP의 발현을 유도할 수 있는 인자를 이해하는 것은 소포 매개 수송을 지배하는 세포 및 분자 사건의 복잡한 상호 작용을 규명하는 데 상당한 관심을 불러일으킵니다.
β-SNAP의 발현을 잠재적으로 상향 조절할 수 있는 여러 가지 생화학 화합물이 확인되었으며, 각 화합물은 서로 다른 분자 경로를 통해 작용하여 유전자 전사에 영향을 미칩니다. 예를 들어, 포스콜린과 같은 화합물은 cAMP의 세포 내 수준을 높여 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하고 유전자 발현을 향상시킬 수 있는 전사인자의 인산화를 유도합니다. 트리코스타틴 A 및 부티레이트 나트륨과 같은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 염색질 구조를 수정하여 DNA가 전사 기계에 더 쉽게 접근할 수 있게 하고 잠재적으로 β-SNAP을 코딩하는 유전자를 포함한 유전자의 발현을 증가시킵니다. 5-아자시티딘과 같은 후성유전학적 조절제는 DNA 메틸화를 감소시켜 침묵된 유전자의 재활성화를 유도하여 β-SNAP의 생성을 자극할 수 있습니다. 또한 GSK-3β를 억제하는 염화리튬과 다양한 신호 전달 경로를 조절하는 커큐민과 같이 세포 내 신호 경로와 상호 작용하는 화합물은 β-SNAP 합성에 유리한 유전자 발현 패턴의 변화를 초래할 수 있습니다. 이러한 화합물이 β-SNAP 발현에 미치는 직접적인 영향은 경험적 검증이 필요하지만, 알려진 메커니즘은 세포 맥락에서 β-SNAP 발현이 어떻게 상향 조절될 수 있는지 이해하는 데 청사진을 제공합니다.라고 말했습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 활성화하여 세포 내 cAMP 수치의 증가를 자극합니다. 상승된 cAMP는 PKA(단백질 키나아제 A)를 활성화하여 인산화되고 전사인자를 활성화하여 β-SNAP과 같은 소포 이동에 관여하는 단백질을 포함한 다양한 단백질의 전사가 급증하게 됩니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 핵 수용체와 결합하여 특정 DNA 반응 요소에 결합한 후 표적 유전자의 전사 증가를 촉발합니다. 이러한 작용은 소포 수송에 중추적인 역할을 하는 β-SNAP을 비롯한 단백질의 합성 증가를 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 아세틸화된 히스톤의 축적을 유발합니다. 이러한 염색질 구조의 변화는 전사 인자가 DNA에 더 쉽게 접근할 수 있도록 하여 β-SNAP을 암호화하는 유전자를 포함한 유전자의 전사 활동을 강화할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘이 DNA에 통합되면 메틸전달효소가 억제되어 DNA 메틸화가 감소합니다. 이러한 저메틸화는 잠재적으로 β-SNAP과 같은 SNARE 복합체의 중요한 구성 요소를 코딩하는 유전자를 포함하여 이전에 침묵했던 유전자를 다시 활성화할 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
녹차의 폴리페놀인 에피갈로카테킨 갈레이트는 다양한 세포 경로를 자극하는 것으로 나타났으며 β-SNAP의 발현을 포함하여 소포 융합을 관장하는 경로에 유전자 상향 조절 효과를 발휘할 수 있습니다. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
리튬이 글리코겐 합성 효소 키나아제-3β(GSK-3β)를 억제하면 유전자 발현에 관여하는 전사인자가 안정화되고 활성화될 수 있습니다. 이는 β-SNAP과 같은 단백질을 암호화하는 유전자를 포함하여 신경전달물질 방출에 필수적인 유전자의 상향 조절을 초래할 수 있습니다. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
단쇄 지방산인 부티레이트 나트륨은 히스톤의 과아세틸화를 유발할 수 있는 HDAC 억제제입니다. 이러한 후성유전학적 변화는 많은 유전자의 전사 시작을 자극하여 잠재적으로 β-SNAP과 같은 시냅스 소포 융합에 관여하는 단백질의 발현을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
레스베라트롤은 히스톤을 탈아세틸화하여 다양한 유전자의 전사 활성화로 이어질 수 있는 SIRT1을 활성화합니다. 이러한 활성화에는 β-SNAP과 같은 소포 수송 메커니즘과 관련된 단백질을 암호화하는 유전자의 증가가 포함될 수 있습니다. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
활성 형태의 콜레칼시페롤은 비타민 D 수용체와 상호작용하여 비타민 D에 반응하는 유전자의 전사 활성화를 유도합니다. 여기에는 β-SNAP을 포함하여 소포 융합에 관여하는 단백질의 발현을 담당하는 유전자가 포함될 수 있습니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 다양한 신호 전달 경로와의 상호작용을 통해 특정 유전자의 발현을 강화할 수 있습니다. 커큐민은 β-SNAP 단백질을 포함하여 소포 도킹 및 융합에 중요한 단백질의 발현을 유도할 수 있습니다. |