β-defensin 108B 억제제
일반적인 β-데펜신 108B 억제제에는 질산은 CAS 7761-88-8, 염화벤제토늄 CAS 121-54-0, 클로르헥시딘 CAS 55-56-1, 도데실설페이트 나트륨 CAS 151-21-3 및 α-요오도아세타미드 CAS 144-48-9가 포함되지만 이에 제한되지 않습니다.
β-데펜신 108B의 화학적 억제제는 다양한 방식으로 단백질의 기능을 방해할 수 있습니다. 예를 들어 질산은은 단백질의 티올 그룹과 상호 작용하여 β-데펜신 108B의 기능에 필수적인 시스테인 잔기를 변형시킴으로써 β-데펜신 108B를 억제할 수 있습니다. 이러한 변형은 단백질의 구조를 변경하여 항균 역할을 효과적으로 수행하지 못하게 할 수 있습니다. 마찬가지로 염화벤제토늄은 계면활성제 특성으로 인해 β-디펜신 108B의 형태를 방해하여 단백질의 접힘과 기능적 무결성을 저해할 수 있습니다. 또 다른 화학 물질인 클로르헥시딘은 β-데펜신 108B의 음전하를 띤 아미노산에 결합하여 구조와 억제 기능을 변경할 수 있습니다.
소듐도데실설페이트(SDS)를 사용하면 β-데펜신 108B가 변성되어 항균 작용에 필수적인 3차 구조가 파괴될 수 있습니다. 이러한 변성 효과는 단백질이 정상적으로 미생물 막과 상호 작용하지 못하게 함으로써 단백질을 억제합니다. 에데틱산(EDTA)은 β-디펜신 108B의 구조적 무결성 또는 기능에 필요할 수 있는 2가 양이온을 킬레이트화하여 작용하므로 이 단백질의 억제를 유도합니다. 페닐머큐릭아세테이트와 요오도아세타미드는 모두 단백질의 활동에 필수적인 이황화 결합 형성에 중요한 시스테인 잔기와 결합하고 변형함으로써 β-디펜신 108B를 억제합니다. 마찬가지로 N-에틸말레이마이드는 이러한 잔기를 공유 결합하여 단백질의 구조적 및 기능적 장애를 초래할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Silver nitrate | 7761-88-8 | sc-203378 sc-203378A sc-203378B | 25 g 100 g 500 g | $112.00 $371.00 $1060.00 | 1 | |
질산은은 단백질의 티올 그룹과 상호작용하여 β-디펜신 108B의 기능에 중요한 시스테인 잔기의 변형을 통해 β-디펜신 108B를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Benzethonium chloride | 121-54-0 | sc-239299 sc-239299A | 100 g 250 g | $53.00 $105.00 | 1 | |
염화벤제토늄은 계면활성제 특성으로 인해 단백질 형태를 방해하여 β-디펜신 108B의 적절한 접힘과 기능을 저해할 수 있는 것으로 알려져 있습니다. | ||||||
Chlorhexidine | 55-56-1 | sc-252568 | 1 g | $101.00 | 3 | |
클로르헥시딘은 음전하를 띤 박테리아 세포벽에 결합하고 β-디펜신 108B의 음전하를 띤 아미노산과도 결합하여 구조와 억제 기능을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Sodium dodecyl sulfate | 151-21-3 | sc-264510 sc-264510A sc-264510B sc-264510C | 25 g 100 g 500 g 1 kg | $50.00 $79.00 $280.00 $420.00 | 11 | |
SDS는 단백질을 변성시킬 수 있는 음이온성 세제입니다. 이는 β-디펜신 108B의 변성을 유발하여 3차 구조를 파괴함으로써 항균 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
요오도아세타미드는 단백질의 시스테인 잔기를 알킬화합니다. β-디펜신 108B의 시스테인 잔기의 알킬화는 이 단백질의 활성에 중요한 이황화 결합 형성을 방지하여 기능을 저해할 수 있습니다. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
N-에틸말레이마이드는 티올 그룹과 반응하는 알킬화제입니다. 이는 시스테인 잔기를 공유 결합하여 구조와 기능을 방해함으로써 β-디펜신 108B를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
메토트렉세이트는 디하이드로폴레이트 환원효소를 억제하여 티미딘의 합성을 감소시키고 결과적으로 세포 증식 속도를 낮출 수 있습니다. 이는 β-디펜신 108B가 발현되는 빠르게 분열하는 세포에서 β-디펜신 108B의 생성을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
테트라사이클린은 박테리아 리보솜의 30S 서브유닛에 결합하지만, 농도가 높으면 포유류 세포에도 결합할 수 있으며 단백질에 비특이적으로 결합하여 잠재적으로 β-디펜신 108B를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
리팜피신은 박테리아 RNA 중합 효소에 결합하지만 진핵 생물 RNA 중합 효소와도 상호 작용하여 단백질 합성을 전반적으로 감소시킬 수 있습니다. 이로 인해 β-디펜신 108B의 mRNA 수준에는 영향을 미치지 않고 β-디펜신 108B의 수치가 감소할 수 있습니다. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
하이드록시우레아는 리보뉴클레오티드 환원효소를 억제하여 데옥시리보뉴클레오티드 삼인산염과 DNA 합성을 감소시킵니다. 이로 인해 β-디펜신 108B를 발현하는 세포의 증식이 감소하여 간접적으로 생산을 억제할 수 있습니다. | ||||||