Date published: 2025-10-11

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Bacteroides LPS 억제제

일반적인 박테로이데스 LPS 억제제에는 폴리믹신 B 황산염 CAS 1405-20-5, 콜리스틴 황산염 CAS 1264-72-8, 파르테놀리드 CAS 20554-84-1, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 및 피롤리딘디티오카바믹산 암모늄염 CAS 5108-96-3 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

박테로이데스 LPS 억제제는 다양한 접근 방식을 사용하여 박테로이데스 지질 다당류(LPS)와 관련된 신호 계통 또는 구조적 무결성을 방해합니다. 폴리믹신 B 및 콜리스틴과 같은 특정 화학 물질은 LPS의 지질 A 성분에 작용하여 박테리아 막을 불안정하게 만듭니다. 이러한 억제제는 박테리아 세포 사멸을 유발할 뿐만 아니라 LPS가 염증 경로를 유발하지 못하도록 합니다. E5564(에리토란) 및 TAK-242와 같은 다른 약물은 LPS 인식 및 신호 전달에 중추적인 역할을 하는 수용체인 TLR4를 억제하도록 설계되었습니다. E5564는 TLR4의 MD-2 공동 수용체 부위에 결합하는 반면, TAK-242는 수용체의 세포 내 도메인을 표적으로 하여 NF-κB 및 MAPK와 같은 하류 경로를 활성화합니다.

세포 내 신호 경로를 직접 방해하는 것도 또 다른 전략입니다. 예를 들어, 베이 11-7082와 파테놀라이드는 각각 IKK-β와 NF-κB를 표적으로 하여 NF-κB의 핵 전위와 그에 따른 염증 유발 유전자의 전사를 억제합니다. TLR4 경로의 어댑터 단백질인 MyD88은 TLR4/MyD88/NF-κB 캐스케이드를 방해하는 Pepinh-MYD와 같은 특정 억제제에 의해 표적이 될 수 있습니다. 또 다른 층위의 억제는 SP600125 및 SB203580과 같은 키나아제 억제제를 통해 이루어지며, 이는 MAPK 경로, 특히 JNK 및 p38 MAPK에 초점을 맞춥니다. 이러한 억제제는 박테로이데스 LPS에 의해 촉발되는 염증 반응에 중요한 역할을 하는 AP-1과 같은 전사인자의 활성화를 억제합니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Polymyxin B Sulfate

1405-20-5sc-3544
500 mg
$62.00
8
(1)

박테로이데스 LPS의 지질 A 성분과 직접 상호작용하여 막의 완전성을 방해하고 박테리아 세포 사멸을 유도하여 LPS에 의한 신호 전달을 감소시킵니다.

Parthenolide

20554-84-1sc-3523
sc-3523A
50 mg
250 mg
$79.00
$300.00
32
(2)

TLR4 신호 경로의 하류 구성 요소인 NF-κB 활성화를 억제하여 박테로이데스 LPS에 의해 일반적으로 활성화되는 유전자의 전사에 영향을 미칩니다.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

NF-κB 경로에 관여하는 또 다른 효소인 IKK-β를 선택적으로 억제합니다. 이는 박테로이데스 LPS에 반응하여 NF-κB가 핵으로 전위되어 염증 유발 유전자를 활성화하는 것을 방지합니다.

Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt

5108-96-3sc-203224
sc-203224A
5 g
25 g
$32.00
$63.00
11
(1)

NF-κB가 핵으로 전위되는 것을 방지하여 박테로이데스 LPS에 의해 정상적으로 유도되는 유전자 활성화를 막음으로써 NF-κB를 억제합니다.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

박테로이데스 LPS에 의해 TLR4 신호의 하류에서 활성화되는 MAPK 경로의 일부인 키나아제인 JNK를 억제하여 AP-1 전사인자의 활성화를 억제합니다.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

MAPK 경로의 또 다른 키나아제인 p38 MAPK를 표적으로 합니다. 그 결과 박테로이데스 LPS에 반응하여 일반적으로 상향 조절되는 사이토카인 생성이 억제됩니다.