ATP6V0E1 활성제

에스큘레틴은 칼슘 항상성에 영향을 미치며, 세포 내 칼슘 수치가 펌프의 V0 및 V1 도메인의 조립과 분해를 조절하기 때문에 V-ATPase 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 칼슘이 증가하면 V-ATPase의 조립이 향상되어 간접적으로 ATP6V0E1 활성을 증가시킬 수 있습니다.

이 항기생충제는 양성자 구배를 분리하여 세포 내 pH를 변화시킵니다. 세포는 pH 불균형을 보완하기 위해 ATP6V0E1을 포함한 V-ATPase 활성을 상향 조절하여 세포 소기관의 산성화를 촉진하고 세포 기능을 유지하도록 반응할 수 있습니다.

아밀로라이드는 세포막에서 나트륨과 수소 교환을 조절함으로써 양성자 구배에 간접적으로 영향을 미칠 수 있으며, 이는 세포 내 산-염기 균형을 유지하기 위해 ATP6V0E1 성분을 포함한 V-ATPase 활성 증가로 이어질 수 있습니다.

칼슘 유입을 매개하는 TRPC3 채널의 억제제인 Pyr3는 칼슘 신호에 영향을 미쳐 잠재적으로 V-ATPase 조립의 조절을 변경할 수 있습니다. 이는 산성화가 필요한 세포 구획으로 ATP6V0E1 함유 양성자 펌프의 이동과 활성을 향상시킬 수 있습니다.

이 화합물은 세포막 전위를 방해하고 세포막의 이온 균형을 변화시켜 V-ATPase 활성에 영향을 줄 수 있는 것으로 알려져 있습니다. 이에 대한 반응으로 세포는 변화를 상쇄하고 이온 및 pH 항상성을 유지하기 위해 ATP6V0E1 활성을 증가시킬 수 있습니다.

칼슘 채널 차단제인 베라파밀은 V-ATPase 조립을 조절하는 것으로 알려진 세포 내 칼슘 농도에 영향을 미칠 수 있습니다. 이는 세포가 칼슘 항상성을 유지하려고 시도할 때 간접적으로 V-ATPase 복합체에서 ATP6V0E1의 활성을 증가시킬 수 있습니다.

모넨신은 나트륨 이온이온수송체로서 막의 이온 구배를 방해합니다. 이는 세포 내 구획, 특히 리소좀과 엔도솜 내에서 이온 균형과 pH 수준을 회복하기 위해 ATP6V0E1을 포함한 V-ATPase의 보상적 상향 조절을 유도할 수 있습니다.

이 화합물은 미토콘드리아 ATP 합성 효소를 억제하여 양성자 구배를 증가시킵니다. 중단된 양성자 구배의 균형을 맞추기 위해 세포는 V-ATPase와 같은 다른 양성자 펌프의 활성을 강화하여 잠재적으로 ATP6V0E1의 모집 또는 활성을 증가시킬 수 있습니다.

다양한 세포 신호 경로에 영향을 미치는 에모딘은 세포 내 pH 수준을 조절할 수 있습니다. 세포는 세포 소기관 내에서 필요한 산성 환경을 유지하기 위해 ATP6V0E1 함유 V-ATPase 활성을 상향 조절하여 ATP6V0E1 활성을 간접적으로 자극하여 반응할 수 있습니다.